Siphonophorae

MovementEdit

Siphonophorae använder sig av ett sätt att förflytta sig som liknar jetdrift. En siphonofor är en komplex aggregerad koloni som består av många nectophorer, som är klonala individer som bildas genom knoppning och är genetiskt identiska. Beroende på var varje enskild nektofor är placerad i siphonoforen har de olika funktioner. Kolonins rörelse bestäms av individuella nectophorer i alla utvecklingsstadier. De mindre individerna är koncentrerade mot toppen av siphonoforen, och deras funktion är att vrida och justera kolonins orientering. Individerna blir större ju äldre de är. De större individerna är lokaliserade vid koloniens bas, och deras huvudsakliga funktion är framdrivning av drivkraft. Dessa större individer är viktiga för att uppnå koloniens maximala hastighet. Varje individ är nyckeln till den aggregerade kolonins rörelse, och om vi förstår deras organisation kan vi göra framsteg när det gäller våra egna multijetdrivna framdrivningsfordon. Den koloniala organisationen hos siphonofoner, särskilt hos Nanomia bijuga, ger evolutionära fördelar. En stor mängd koncentrerade individer möjliggör redundans. Detta innebär att även om några enskilda nectophorer blir funktionsnedsatta, så förbigås deras roll så att kolonin som helhet inte påverkas negativt. Velum, ett tunt band av vävnad som omger jetöppningen, spelar också en roll för simmönstret, vilket särskilt visats genom forskning som gjorts på den tidigare nämnda arten N. bijuga. Velumet blir mindre och mer cirkulärt under perioder av framåtdrivning jämfört med ett stort velum som ses under påfyllningsperioder. Dessutom förändras velumets position med simbeteendet; velumet är böjt nedåt under perioder av jetting, men under återfyllning flyttas velumet tillbaka in i nectophoren. Siphonoforen Namonia bijuga praktiserar också diel vertikal migration, då den stannar i djuphavet under dagen men stiger upp under natten.

Predation och utfodringRedigera

Siphonoforer är rovlevande köttätare. Deras föda består av en mängd olika copepoder, små kräftdjur och småfiskar. I allmänhet består dieten hos starkt simmande sifonforer av mindre byten, och dieten hos svagt simmande sifonforer består av större byten. Majoriteten av sifonhorerna har gastrozooider som har en karakteristisk tentakel fäst vid basen av zooiden. Denna strukturella egenskap hjälper organismerna att fånga byten. Arter med stora gastrozooider kan konsumera ett brett spektrum av bytesstorlekar. I likhet med många andra organismer i fylumet Cnidaria uppvisar många siphonofore-arter nematocyststiftkapslar på grenar av sina tentakler som kallas tentilla. Nematocystorna är ordnade i täta batterier på sidan av tentilla. När siphonoforen möter ett potentiellt byte reagerar deras tentillum så att de 30-50 cm långa tentaklerna skapar ett nät genom att förändra sin form runt bytet. Nematocystorna skjuter sedan miljontals paralyserande och ibland dödliga toxinmolekyler mot det fångade bytet, som sedan transporteras till rätt plats för matsmältning. Vissa arter av siphonofoner använder sig av aggressiv mimik genom att använda bioluminescerande ljus så att bytet inte riktigt skulle kunna identifiera rovdjuret.

Det finns fyra typer av nematocystor i siphonofors tentilla: heteronemes, haplonemes, desmonemes och rhopalonemes. Heteronemes är de största nematocystorna och är taggar på ett axel nära rören som är fästa vid siphonoforns centrum. Haplonemes har rör med öppna spetsar med taggar, men inget distinkt skaft. Detta är den vanligaste nematocysten bland siphonofoner. Desmonemes har inga taggar utan är istället en vidhäftande egenskap på tubulerna för att hålla fast vid bytet. Rhopalonemes är nematocystor med breda tuber för byte.

På grund av bristen på föda i djuphavsmiljön fungerar majoriteten av siphonophore arter i en sittande och väntande taktik för föda. Den gelatinösa kroppsplanen möjliggör flexibilitet när det gäller att fånga byten, men de gelatinösa anpassningarna är baserade på habitatet. De simmar runt och väntar på att deras långa tentakler ska möta ett byte. Dessutom har siphonofoner i en grupp som benämns Erenna förmågan att generera bioluminescens och röd fluorescens medan dess tentilla rycker på ett sätt som efterliknar rörelser hos små kräftdjur och copepoder. Dessa åtgärder lockar bytet att närma sig siphonoforen så att den kan fånga och smälta det.

ReproduktionRedigera

Förökningssättet för siphonofoner varierar mellan de olika arterna, och än i dag är flera av dem okända. I allmänhet börjar en enda zygot bildandet av en koloni av zooider. Det befruktade ägget mognar till en protozooid, som inleder knoppningsprocessen och skapandet av en ny zooid. Denna process upprepas tills en koloni av zooider bildas runt den centrala stjälken. Flera arter förökar sig däremot med hjälp av polyper. Polyperna kan innehålla ägg och/eller spermier och kan släppas ut i vattnet från den bakre delen av siphonoforen. Polyperna kan sedan befruktas utanför organismen.

Siphonofoner använder gonofoner för att framställa de reproduktiva könscellerna. Gonofoner är antingen manliga eller kvinnliga, men typerna av gonofoner i en koloni kan variera mellan olika arter. Arter karakteriseras som en- eller tvåkönade utifrån sina gonophorer. Enkaktiga arter har manliga och kvinnliga gonoforer i en enda zooidkoloni, medan tvåkaktiga arter har manliga och kvinnliga gonoforer separat i olika kolonier av zooider.

BioluminescensRedigera

Nästan alla sifonhorer har bioluminescerande förmåga. Eftersom dessa organismer är extremt ömtåliga observeras de sällan levande. Bioluminescens hos siphonofoner har antagits ha utvecklats som en försvarsmekanism. Siphonofoner i djuphavssläktet Erenna (som finns på djup mellan 1 600 och 2 300 meter) tros använda sin bioluminescensförmåga även till försvar, som ett lockbete för att locka till sig fiskar. Detta släkte är ett av de få som äter fiskar i stället för kräftdjur. De bioluminescerande organen, som kallas tentilla, på dessa icke synliga individer avger röd fluorescens tillsammans med ett rytmiskt flimmermönster, vilket lockar till sig byten eftersom det liknar mindre organismer som zooplankton och copepoder. Därför har man dragit slutsatsen att de använder luminescens som ett lockbete för att locka till sig byten. Viss forskning tyder på att djuphavsorganismer inte kan upptäcka långa våglängder, och rött ljus har en lång våglängd på 680 nm. Om så är fallet lockas inte fiskar av Erenna, utan det måste finnas en annan förklaring. Djuphavet är dock fortfarande till stor del outforskat och känslighet för rött ljus hos fiskar som Cyclothone och de djupa myctophiderna bör inte förkastas.

Bioluminescerande lockbete finns hos många olika arter av siphonophorer och används av en mängd olika anledningar. Arter som Agalma okeni, Athorybia rosacea, Athorybia lucida och Lychnafalma utricularia använder sina lockbete som en mimik för att locka till sig byten. A. rosacea efterliknar fisklarver, A. lucida tros efterlikna larvhus och L. utricularia efterliknar hydromedusa. Arten Resomia ornicephala använder sina grönt och blått fluorescerande tentilla för att locka till sig krill, vilket hjälper dem att konkurrera ut andra organismer som jagar samma byte. Siphonofoner från släktet Erenna använder bioluminescerande beten omgivna av röd fluorescens för att locka till sig byten, och efterliknar möjligen en fisk från släktet Cyclothone. Deras byte lockas in genom ett unikt flimmerbeteende som är förknippat med tentilla. När de är unga innehåller tentilla hos organismer i Erenna-släktet endast bioluminescerande vävnad, men när organismen åldras finns även rött fluorescerande material i dessa vävnader.