Haldol Dosering
Det finns betydande variationer från patient till patient i den mängd läkemedel som krävs för behandlingen. Som med alla läkemedel som används för att behandla schizofreni bör doseringen individualiseras enligt varje patients behov och svar. Dosjusteringar, antingen uppåt eller nedåt, bör utföras så snabbt som möjligt för att uppnå optimal terapeutisk kontroll.
För att bestämma den initiala dosen bör hänsyn tas till patientens ålder, sjukdomens svårighetsgrad, tidigare svar på andra antipsykotiska läkemedel och eventuell samtidig medicinering eller sjukdomstillstånd. Debiliterade eller geriatriska patienter samt patienter med en historia av biverkningar av antipsykotiska läkemedel kan kräva mindre HALDOL (haloperidol). Det optimala svaret hos sådana patienter erhålls vanligen med mer gradvisa dosjusteringar och vid lägre dosnivåer.
Parenteral medicinering, som administreras intramuskulärt i doser på 2 till 5 mg, används för snabb kontroll av den akut agiterade schizofrena patienten med måttligt allvarliga till mycket allvarliga symtom. Beroende på patientens svar kan efterföljande doser ges, administrerade så ofta som varje timme, även om intervaller på 4 till 8 timmar kan vara tillfredsställande. Den maximala dosen är 20 mg/dag.
Kontrollerade prövningar för att fastställa säkerheten och effektiviteten av intramuskulär administrering till barn har inte genomförts.
Parenterala läkemedelsprodukter ska inspekteras visuellt för partiklar och missfärgning före administrering, när lösning och behållare tillåter det.
Övergångsförfarande
En oral form ska ersätta den injicerbara så snart det är praktiskt möjligt. I avsaknad av biotillgänglighetsstudier som fastställer bioekvivalens mellan dessa två doseringsformer föreslås följande riktlinjer för dosering. För en första uppskattning av den totala dagliga dosen som krävs kan den parenterala dos som administrerats under de föregående 24 timmarna användas. Eftersom denna dos endast är en första uppskattning rekommenderas noggrann övervakning av kliniska tecken och symtom, inklusive klinisk effekt, sedering och biverkningar, med jämna mellanrum under de första dagarna efter det att övergången inletts. På så sätt kan dosjusteringar, antingen uppåt eller nedåt, snabbt genomföras. Beroende på patientens kliniska status bör den första orala dosen ges inom 12-24 timmar efter den sista parenterala dosen.
Leave a Reply