Guaifenesin-DM NR

Generiskt namn: guaifenesin och dextrometorfanhydrobromid
Doseringsform: vätska

Medicinskt granskad av Drugs.com. Senast uppdaterad den 21 april 2020.

• Översikt
• Biverkningar
• Dosering
• Professionell
• Interaktioner
• Mer

Hälsningsanspråk: Detta läkemedel har inte befunnits vara säkert och effektivt av FDA, och denna märkning har inte godkänts av FDA. För ytterligare information om icke godkända läkemedel, klicka här.

Guaifenesin-DM NR Beskrivning

Guaifenesin-DM NR Liquid är en klar gul vätska med hallonsmak.
Varje 5 ml (1 tesked) innehåller:
Guaifenesin 100 mg.
Dextrometorfanhydrobromid 10 mg.

Andra ingredienser: Citronsyra, D&C Yellow No. 10, FD&C Red No. 40, Glycerin, Methylparaben, Propylenglykol, Hallonsmak, Saccharin Sodium, Sodium Benzoate, Sorbitol Solution, Vatten. Kan innehålla natriumcitrat. Guaifenesin (glycerylguaiakolat) har det kemiska namnet 3-(2-metoxifenoxy)-1,2-propandiol. Dess molekylformel är C10H14O4, med en molekylvikt på 198,21. Det är ett vitt, färglöst kristallint ämne med en lätt bitter aromatisk smak. Ett gram löser sig i 20 ml vatten vid 25 °C och är lättlösligt i etanol. Guaifenesin absorberas lätt från mag-tarmkanalen och metaboliseras snabbt och utsöndras i urinen. Guaifenesin har en halveringstid i plasma på en timme. Den viktigaste urinmetaboliten är beta-(2-metoxifenoxid) mjölksyra.

Guaifenesin-DM NR – Klinisk Farmakologi

Guaifenesin-DM NR LIQUID kombinerar det slemlösande ämnet guaifenesin och det hostdämpande ämnet dextrometorfanhydrobromid. Guaifenesin är ett slemlösande medel vars verkan främjar eller underlättar avlägsnandet av sekret från luftvägarna. Genom att öka sputumvolymen och göra sputum mindre visköst underlättar guaifenesin expektorering av kvarvarande sekret. Dextrometorfan är ett syntetiskt nonopioid hostdämpande medel, dextroisomeren av kodeinanalogen levorfanol. Dextrometorfan verkar centralt för att höja tröskeln för hosta, men har ingen beroendeframkallande, analgetisk eller sedativ verkan och ger inte andningsdepression med vanliga doser.

Indikationer och användning för guaifenesin-DM NR

Temporärt lindrar det hosta på grund av mindre irritation i hals och bronkier, som kan uppkomma vid förkylning eller inhalerade irriterande ämnen. Lugnar hostkontrollcentret och lindrar hosta. Hjälper till att lossa slem (mucus) och tunna bronkialsekret för att befria bronkialgångarna från besvärande slem, dränera bronkialrören och göra hosta mer produktiv.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot någon av ingredienserna. Användning av dextrometorfanhaltiga produkter är kontraindicerad hos patienter som får monoaminoxidashämmare (MAOI).

Försiktighetsåtgärder

Karcinogenes, mutagenes, försämrad fertilitet: Djurstudier för att bedöma den långsiktiga karcinogena och mutagena potentialen eller effekten på fertiliteten hos djur eller människor av Guaifenesin-DM NR Liquid har inte utförts.

Graviditet
Teratogena effekter-Graviditetskategori C: Reproduktionsstudier på djur har inte utförts. Säker användning under graviditet har inte fastställts i förhållande till möjliga negativa effekter på fosterutvecklingen. Därför ska denna produkt inte användas till gravida patienter, såvida inte enligt läkarens bedömning de potentiella fördelarna överväger de eventuella riskerna.

Sjuksköterskor: Det är inte känt om guaifenesin eller dextrometorfan utsöndras i mänsklig mjölk. Eftersom många läkemedel utsöndras i humanmjölk bör försiktighet iakttas när dessa produkter administreras till en ammande kvinna och ett beslut bör fattas om huruvida amningen ska avbrytas eller om läkemedlet ska avbrytas, med hänsyn till läkemedlets betydelse för modern.

Interaktioner med laboratorietest: Guaifenesin eller dess metaboliter kan orsaka färginterferens med VMA-testet (vanilylmandelic acid) för katekoler. Det kan också felaktigt höja nivån av 5-HIAA (5-hydroxyindoleacetic acid) i urin vid vissa kemiska tester av serotoninmetaboliter på grund av färginterferens.

Läkemedelsinteraktioner: Allvarlig toxicitet kan uppstå om dextrometorfan administreras samtidigt med monoaminoxidashämmare (MAOI). Användningen av dextrometorfanhydrobromid kan resultera i additiva CNS-depressiva effekter vid samtidig administrering med alkohol, antihistaminer, psykotropa läkemedel eller andra läkemedel som ger CNS-depression.

Information till patienter: Patienter bör varnas för att inte använda denna produkt om de nu tar en receptbelagd monoaminoxidashämmare (MAOI) (vissa läkemedel mot depression, psykiatriska eller känslomässiga tillstånd eller Parkinsons sjukdom), eller under 2 veckor efter att de slutat med MAOI-läkemedlet. Om patienterna är osäkra på om ett receptbelagt läkemedel innehåller en MAOI, ska de instrueras att konsultera en sjukvårdspersonal innan de tar en sådan produkt.

Biverkningar

Guaifenesin tolereras väl och har en bred säkerhetsmarginal. Illamående och kräkningar är de biverkningar som förekommer vanligast. Andra rapporterade biverkningar har inkluderat yrsel, huvudvärk och utslag (inklusive urtikaria). Sällsynt sömnighet eller milda gastrointestinala störningar är de enda biverkningar som förknippats med extrometorfan vid klinisk användning. (se även Läkemedelsinteraktioner)

Överdosering

Överdosering med guaifenesin är osannolikt att ge toxiska effekter eftersom dess toxicitet är låg. Guaifenesin gav inga tecken på toxicitet när det administrerades via magsond till försöksdjur i doser upp till 5 gram/kg. I allvarliga fall av överdosering bör behandlingen inriktas på att minska ytterligare absorption av läkemedlet. Gastrisk tömning (emesis och/eller magsköljning) rekommenderas så snart som möjligt efter intag.

Överdosering med dextrometorfan kan ge upphov till upphetsning och mental förvirring. Mycket höga doser kan ge andningsdepression. Ett fall av toxisk psykos (hyperaktivitet, markerade visuella och auditiva hallucinationer) efter intag av en engångsdos på 300 mg dextrometorfan har rapporterats.

Guaifenesin-DM NR Dosering och administrering

Vuxna och barn från 12 år och äldre: 2 teskedar (10 ML) var fjärde timme för att inte överskrida 12
teskedar (60 ML) under 24 timmar.

Barn 6 år till under 12 år: 1 tesked (5 ML) var fjärde timme för att inte överskrida 6 teskedar
(30 ML) på 24 timmar.

Barn 2 till under 6 år: 1/2 tesked (2,5 ML) var fjärde timme för att inte överskrida 3 teskedar
(15 ML) på 24 timmar.

Barn under 2 år:

Hur levereras guaifenesin-DM NR

Guaifenesin-DM NR Liquid finns i flaskor om 118 ml (4 oz), 473 ml (1 pint) och 3785 ml (1 gallon).

Lagra vid kontrollerad rumstemperatur – 15°-30°C (59°-86°F).
Skydda mot ljus. Håll flaskan ordentligt stängd.

Härställd av:
Silarx Pharmaceuticals, Inc.
Spring Valley, NY 10977

Medicinsk ansvarsfriskrivning