Gnathostomata

Gnathostomata /ˌnæθoʊˈstɒmətə/ är de käklösa ryggradsdjuren. Termen kommer från grekiska: γνάθος (gnathos) ”käke” + στόμα (stoma) ”mun”. Gnathostomernas mångfald omfattar ungefär 60 000 arter, vilket utgör 99 % av alla levande ryggradsdjur. Förutom motsatta käkar har levande gnathostomer tänder, parvisa bihang och en horisontell halvcirkulär kanal i innerörat, tillsammans med fysiologiska och cellulära anatomiska kännetecken som neuronernas myelinskidor. Ett annat är ett adaptivt immunsystem som använder V(D)J-rekombination för att skapa platser för antigenigenigenkänning, snarare än att använda genetisk rekombination i den variabla lymfocytreceptorgenen.

Växtdjur med käkar Tidsintervall: Tidsintervall: Mellan ordovicium – nutid, 462-0 Ma
Exempel på ryggradsdjur med käkar: en sibirisk tiger (Tetrapoda), en australisk lungfisk (Osteichthyes), en tigerhaj (Chondrichthyes) och en Dunkleosteus (Placodermi).
Vetenskaplig klassificering
Rike:	Animalia
Familj:	Chordata
Klada:	Olfactores
Subphylum:	Vertebrata
Infraphylum:	Gnathostomata
Undergrupper
†Placodermi (pansarfiskar) Eugnathostomata †Acanthodii (taggiga hajar) Chondrichthyes (broskfiskar via Acanthodii) Osteichthyes (benfiskar,

Det antas nu att Gnathostomata utvecklades från förfäder som redan hade ett par både bröst- och bäckenfenor. Fram till nyligen trodde man att dessa förfäder, som kallas antiarcher, saknade bröst- eller bäckenfenor. Dessutom visade sig vissa placodermer ha ett tredje par parade bihang, som hade modifierats till spännen hos hanarna och basala plattor hos honorna – ett mönster som inte har setts hos någon annan ryggradsgrupp.

Osteostraci anses i allmänhet vara Gnathostomatas systertaxa.

Det antas att käkarna utvecklats från främre gälstödsbågar som hade fått en ny roll och modifierats för att pumpa vatten över gälarna genom att öppna och stänga munnen mer effektivt – den buccala pumpmekanismen. Munnen kunde då bli större och bredare, vilket gjorde det möjligt att fånga större byten. Denna stängnings- och öppningsmekanism skulle med tiden bli starkare och tuffare och omvandlas till riktiga käkar.

Nyare forskning tyder på att en gren av Placoderms sannolikt var förfader till dagens gnathostomer. Ett 419 miljoner år gammalt fossil av en placoderm vid namn Entelognathus hade ett benigt skelett och anatomiska detaljer som förknippas med broskiga och beniga fiskar, vilket visar att avsaknaden av ett benigt skelett hos Chondrichthyes är en härledd egenskap. De fossila fynden av primitiva benfiskar som Guiyu oneiros och Psarolepis, som levde samtidigt med Entelognathus och hade bäckengirlander som hade mer gemensamt med placodermer än med andra benfiskar, visar att den var en släkting snarare än en direkt förfader till de existerande gnathostomerna. Det visar också att tagghajar och Chondrichthyes utgör en enda systergrupp till benfiskarna. Fossila fynd av unga placodermer, som hade riktiga tänder som växte på ytan av käkbenet och inte hade några rötter, vilket gjorde dem omöjliga att ersätta eller återväxta eftersom de gick sönder eller slets ner när de blev äldre, bevisar att den gemensamma förfadern till alla gnathostomer hade tänder och placerar tändernas ursprung tillsammans med, eller strax efter, utvecklingen av käkarna.

Mikrofossil från slutet av Ordovicium av vad som har identifierats som fjäll från antingen acanthodier eller ”hajliknande fiskar”, kan markera Gnathostomatas första framträdande i fossilregistret. Ovedersägligt entydiga gnathostomafossil, mestadels av primitiva acanthodier, börjar dyka upp i början av silur och blir rikligt förekommande i början av devon.