Curcuminoid

En läkemedelsdesign med curcuminoider i komplex med miceller kan vara en lösning på curcuminoidernas olöslighet. Curcuminoiderna skulle vara komplexa med kärnan i micellerna på samma sätt som komplexet i cyklodextrinerna. Micellerna löses upp i ett lämpligt lösningsmedel där micellernas huvudgrupper interagerar med lösningsmedlet.Curcuminoider som laddade fasta lipidnanopartiklar (SLN) har utvecklats med stor framgång med hjälp av mikroemulsionsteknik. Laddningskapaciteten, den genomsnittliga partikelstorleken och storleksfördelningen är alla faktorer som måste beaktas när effekterna av curcuminoider i olika styrka observeras eftersom de kan variera. Fördelarna med SLN är möjligheterna till kontrollerad frisättning av läkemedel och målinriktning av läkemedel, skydd av den inkorporerade föreningen mot kemisk nedbrytning, ingen biotoxicitet hos bäraren, undvikande av organiska lösningsmedel och inga problem med storskalig produktion. in vitro-studier visar att curcuminoiderna släpps ut från nanopartiklarna i upp till 12 timmar, och curcuminoiderna bibehölls fysiskt och kemiskt stabila efter 6 månaders förvaring i avsaknad av ljus vid rumstemperatur. Curcuminoidernas känslighet för ljus och syre minskar kraftigt genom formuleringen av curcuminoider i SLN.

Fasta lipidnanopartiklar för kosmetikaEdit

Fasta lipidnanopartiklar har utvecklats för kosmetika där curcuminoiderna används i gräddbas. Men det finns vissa stabilitetsproblem som ännu inte har övervunnits, ytterligare studier måste göras för att hitta en lämplig formulering som kan utföras för att förlänga stabiliteten hos curcuminoiderna. Det har dock skett förbättringar i formuleringen av några stabila gräddpreparat med SLN-curcuminoider. Det föreslås att de flesta curcuminoiderna införlivas på SLN-ytan där de diffunderar in i gräddmatrisen tills ett stabilt tillstånd uppnås. Vid detta tillstånd går curcuminoiderna från krämen till upplösningsmediet. Det har rapporterats om en möjlig språngvis frisättning i krämer som innehåller curcuminoider, där curcuminoiderna snabbt frigörs i tillräcklig mängd från krämen till huden och följs av en kontrollerad frisättning.När SLN framställs genom mikroemulsion vid en temperatur i intervallet 70-75 °C bildas spontant en olja-i-vatten-mikroemulsion. SLN erhålls omedelbart när den varma mikroemulsionen sprids i kallt vatten med hjälp av en homogenisator. Det kalla vattnet underlättar en snabb kristallisering av lipiderna och förhindrar därför att lipiderna aggregeras. Efter frystorkning erhölls de gula curcuminoiderna som innehöll SLN och kunde lätt återdispergeras i vatten och modellkrämen. SLN har en jämn fördelning och enligt elektronmikroskopisk skanning hade de en sfärisk form och slät yta.Det har rapporterats att en ökning av lipidinnehållet över 5-10 % (w/w) ökade den genomsnittliga partikelstorleken och den bredare storleksfördelningen i de flesta fall. Detta intervall bör vara den idealiska koncentrationen för formuleringen av SLN.

Inkorporering och formuleringRedigera

Inkorporering är en sak som måste beaktas vid formuleringen av SLN. Koncentrationen av lipiden, emulgeringsmedlet och coemulgeringsmedelslösningen är en nyckelfaktor vid denna omvandling av SLN. Om mängden emulgeringsmedel och koemulgeringsmedel ökar, men lipidmängden är konstant, kommer ytan på det SLN som bildas att vara för liten för att adsorbera alla molekyler av ytaktiva ämnen och koytaktiva ämnen, och det kommer att bildas miceller av curcuminoider i lösning. Detta kommer att öka curcuminoidernas vattenlöslighet, och de kan då fördela sig från SLN till de miceller som bildas under en tvättprocedur. Detta kommer att minska den slutliga inkorporeringseffekten på SLN:s yta.