Combivir
Generiskt namn: zidovudin + lamivudin
Uttryck: COM-bih-veer
Förkortning: AZT + 3TC
Läkemedelsklass: Nukleosid-/Nukleotidomvänd transkriptashämmare (NRTI)
Företag: ViiV Healthcare
Godkännandestatus: ViiV Healthcare
: Godkänd: Godkänd
Generisk version: Tillgänglig: Ja
Läkemedelsindikation
Inte en del av en rekommenderad eller alternativ behandlingsregim för antiretroviralt naiva personer som lever med hiv, enligt U.S. Department of Health and Human Services (DHHS) Panel on Antiretroviral Guidelines for Adults and Adolescents (panelen för antiretrovirala riktlinjer för vuxna och ungdomar). Besök http://aidsinfo.nih.gov/contentfiles/lvguidelines/aa_recommendations.pdf för att läsa DHHS-riktlinjerna i sin helhet.
Allmän information
Combivir är ett hivläkemedel. Det ingår i en kategori av hivläkemedel som kallas nukleosidhämmare för omvänt transkriptas. Combivir godkändes av den amerikanska läkemedelsmyndigheten Food and Drug Administration för användning av personer som lever med hiv 1997.
Combivir är en kombination av två läkemedel: Retrovir (zidovudin) och Epivir (lamivudin). Båda dessa läkemedel kan fortfarande köpas individuellt för användning i kombination med andra hivläkemedel.
Combivir måste användas i kombination med andra hivläkemedel.
Dosering
Dosering till vuxna: En tablett två gånger om dagen. Varje tablett innehåller 300 mg zidovudin + 150 mg lamivudin.
Pediatrisk dos: Patienter som väger mer än 30 kg: En tablett två gånger dagligen. Varje tablett innehåller 300 mg zidovudin + 150 mg lamivudin.
Doseringsinformation: Ta med eller utan mat, men att ta med mat kan minimera magbesvär.
Biverkningar
Benenmärgsproblem, såsom minskad produktion av röda blodkroppar och/eller vita blodkroppar, kan förekomma hos personer som pratar zidovudin.
En sällsynt men potentiellt allvarlig biverkning av zidovudin är myopati (skada på musklerna, inklusive hjärtat). Personer som använder zidovudin under lång tid, det vill säga flera år, löper störst risk för myopati. Allmänna symtom på myopati inkluderar svaghet i lemmar, vanligtvis proximala (belägna nära kroppens centrum).
Om du har hepatit B och planerar att sluta ta Combivir, kan din läkare vilja att du ofta kontrollerar dina leverenzymer efter att du slutat med behandlingen. Detta beror på att lamivudinet i Combivir också är aktivt mot hepatit B-virus (HBV). Om lamivudin stoppas abrupt kan det leda till att leversjukdomen ”blossar upp” och skadar levern.
Läkemedelsinteraktioner
För en genomgång av läkemedelsinteraktioner, inklusive receptbelagda och receptfria läkemedel och kosttillskott som inte får tas tillsammans med Combivir eller som kan kräva dosjusteringar, se bipacksedeln för Combivir: http://www.viivhealthcare.com/gskprm/htdocs/documents/COMBIVIR.PDF
Övrig information
För att ta detta läkemedel, tala om för din läkare om du har njursjukdom eller leversjukdom. Berätta dessutom för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid, om du ammar och alla dina medicinska tillstånd, inklusive alla receptbelagda och receptfria läkemedel och kosttillskott som du tar.
För mer information: http://www.viivhealthcare.com/gskprm/htdocs/documents/COMBIVIR.PDF
Info om Co-Pay-programmet: https://www.poz.com/basics/hiv-basics/drug-assistance-programs
Information om programmet för patientstöd: https://www.poz.com/basics/hiv-basics/drug-assistance-programs
Information om programmet för patientstöd: https://www.poz.com/basics/hiv-basics/drug-assistance-programs
https://www.poz.com/basics/hiv-basics/drug-assistance-programs
Sist granskad: https://www.poz.com/basics/hiv-basics/drug-assistance-programs
Sist granskad: https://www.poz.com/basics/hiv-basics/drug-assistance-programs
Juli 15, 2016
- #Combivir
- #nukleosid/nukleotidomvänd transkriptashämmare
- #ViiV Healthcare
Läs mer om:
Leave a Reply