CFU-GEMM

Då CFU-GEMM-cellen är en mycket tidig föregångare till blodets mogna celler finns den normalt inte i blodet. CFU-GEMM finns visserligen i benmärgen, men den plats där CFU-GEMM är vanligast är i navelsträngen mellan mor och barn. Man har upptäckt att dessa celler har en hög reproduktionseffektivitet, vilket innebär att när de tas från navelsträngen och odlas i kultur kan en hög procentandel av dessa celler producera kolonier. Resultaten av studier utförda av Carow, Hangoc och Broxmeyer 1993 visar att CFU-GEMM kan klassificeras som en stamcell på grund av dess höga reproduktionseffektivitet i närvaro av vissa tillväxtfaktorer och cytokiner.

Växlingen och produktionen av CFU-GEMM och BFU-E är beroende av stimulerande faktorer från en källa med sprängningsframkallande aktivitet (BPA), t.ex. frisättning av interleukin-1 (IL-1) från monocyter, en har studerats 1987. Det har också visats att fibroblaster kan utsöndra dessa BPA:er, men att de endast reagerar på reglerande molekyler som interleukin-1. Resultaten visade att IL-1 ökar de stimulerande effekterna av CFU-GEMM på ett dosberoende sätt med maximal effekt runt 140 ng/mL. Denna studie visade att IL-1 spelar en viktig roll i regleringen av produktionen av stimulerande faktorer som påverkar progenitorcellerna i hematopoiesen.

I en annan studie från 2014 sökte forskarna efter molekyler för att stimulera proliferationen av långvariga hematopoetiska stamceller (LT-HSC). De testade ett bibliotek med mer än 5 000 små molekyler, där alla utom en (UM729) undertryckte tillväxten. En mer potent analog genererades och fick namnet UM171. Jämfört med andra liknande kemikalier möjliggjorde UM171 mer HSC-proliferation och lägre antal apoptotiska celler jämfört med kontroller, tillsammans med ett högre antal i multipotenta progenitorer som CFU-GEMM. Dessutom påverkade UM171 inte delningshastigheten. När UM171 användes tillsammans med SR1, en känd transkriptionsfaktor, möjliggjorde UM171 undertryckande av differentiering och ledde till ökad CFU-GEMM-tillväxt. Dessa resultat tyder på att UM171+SR1 tillsammans ökar proliferationen av progenitorceller och undertrycker differentiering.