CD16 – Hitta mig på makrofager, neutrofiler och NK-celler

CD16 är en lymfocyt Fc gamma typ III receptor med låg affinitet för IgG och representeras av två liknande gener, CD16A (Fc gamma RIII A) och CD16B (Fc gamma RIIIB). CD16A finns som en heterooligomer polypeptidförankrad form i makrofager och NK-celler. CD16B finns som en monomerisk glykosylfosfosphatidylinositol (GPI)-förankrad form i neutrofiler. CD16 binder IgG i form av immunkomplex eller fria antikroppar. Den uppvisar preferentiell bindning till isotyperna IgG1 och IgG3, med minimal bindning av IgG2 och IgG4. Vid IgG-bindning initierar båda CD16-isoformerna signalkaskader som ger upphov till en mängd olika reaktioner, bland annat antikroppsberoende cellmedierad cytotoxicitet (ADCC), fagocytos, degranulering och proliferation. CD16 uttrycks på makrofager, naturliga mördarceller (NK) och neutrofiler. Deras uttryck är konstitutivt, även om cytokiner och lymfokiner kan modulera deras uttrycksnivåer.

Flow Cytometry: CD16/CD32-antikropp (2.4G2) – Färgning av murina makrofager Murina benmärgsbaserade makrofager (BMDM) färgades med anti-CD16/32-antikropp (samt isotypkontroll) och den bundna antikroppen detekterades med hjälp av en polyklonal antikropp av get-IgG-anti-rått-IgG (H&L-kedja), som var direkt konjugerad med Alexa Fluor 647 (AF647), som finns kommersiellt tillgänglig från en konkurrent. Jämfört med isotypkontrollen och den sekundära kontrollen syns en CD16/32-positiv population.

I de första molekylära studierna av CD16 användes CD16-antikroppen för att karakterisera bindningsställen för ligander och receptorer och för att hjälpa till med den molekylära modelleringen1. deHaas grupp från Nederländerna förlitade sig på CD16-antikroppen för att utvärdera konsekvenserna av polymorfismer i CD16A-genen bland en donatorpool2. Deras studier tyder på att deras trialleliska polymorfism påverkar den resulterande CD16A-bindningen till IgG-motsvarigheter. Dessutom använde Gasdaska et al CD16-antikroppen i sina karaktäriseringsstudier av en ny afucosylerad rituximab (BLX-300)3. I deras toxicitetsexperiment jämförde de denna förenings prestanda med rituximab i sig, där de fann att den uppvisade inte bara högre nivåer av antikroppsberoende cellulär cytotoxicitet (ADCC), utan även B-cellsdepletion.

Utforska fler markörer för den medfödda immuniteten