Limfom – Hodgkin: Introducere

PE ACEASTĂ PAGINĂ: Veți găsi câteva informații de bază despre această boală și despre părțile corpului pe care le poate afecta. Aceasta este prima pagină a Ghidului Cancer.Net despre limfomul Hodgkin. Folosiți meniul pentru a vedea alte pagini. Gândiți-vă la acel meniu ca la o foaie de parcurs pentru acest ghid complet.

Despre sistemul limfatic

Sistemul limfatic este alcătuit din ganglioni limfatici, organe limfatice și vase limfatice. Sarcina sa este de a lupta împotriva infecțiilor și a bolilor. Sistemul limfatic transportă limfa, un lichid incolor care conține limfocite. Limfocitele sunt un tip de celule albe din sânge care alcătuiesc o parte a sistemului imunitar. Vasele limfatice sunt tuburi subțiri care se ramifică în toate părțile corpului.

Există mai multe tipuri de limfocite, printre care:

• Celule B, sau limfocite B, care produc anticorpi pentru a lupta împotriva bacteriilor și a altor infecții.

• Celule T, sau limfocite T, care ucid bacteriile, virușii, ciupercile și celulele anormale și declanșează celulele B pentru a produce anticorpi.

În cadrul unui test de rutină pentru hemogramă completă (CBC), limfocitele sunt măsurate în sânge ca parte a numărului de celule albe din sânge.

Grupuri de organe în formă de fasole numite ganglioni limfatici sunt situate în tot corpul în diferite zone din cadrul sistemului limfatic. Cele mai mari grupuri de ganglioni limfatici se găsesc în piept, abdomen, în zona inghinală, pelvis, axile și gât.

Alte părți ale sistemului limfatic includ:

• Baza, care este situată în partea superioară stângă a abdomenului, sub cutia toracică. Splina produce limfocite și filtrează sângele.

• Timusul, care este un organ situat în spatele sternului. Timusul joacă un rol important în dezvoltarea celulelor T.

• Amigdalele, care sunt situate în gât. Amigdalele ajută la reținerea bacteriilor care intră prin gură sau nas.

Despre limfomul Hodgkin

Limfomul este un cancer al sistemului limfatic. Limfomul Hodgkin, care obișnuia să se numească boala Hodgkin, este 1 dintre numeroasele tipuri de limfom. Limfomul începe atunci când celulele sănătoase din sistemul limfatic se modifică și cresc necontrolat. Această creștere necontrolată poate forma o tumoare, poate implica mai multe părți ale sistemului limfatic sau se poate răspândi în alte părți ale corpului.

Limfomul Hodgkin afectează cel mai frecvent ganglionii limfatici din gât sau din zona dintre plămâni și din spatele sternului. De asemenea, poate începe în grupuri de ganglioni limfatici sub un braț, în zona inghinală sau în abdomen sau pelvis.

Dacă limfomul Hodgkin se răspândește, cele mai frecvente locații în care se răspândește sunt plămânii, splina, ficatul, măduva osoasă sau osul. Limfomul Hodgkin se poate răspândi în alte părți ale corpului, dar acest lucru este neobișnuit.

Această secțiune se referă la limfomul Hodgkin la adulți. Aflați mai multe despre limfomul Hodgkin din copilărie sau despre limfomul non-Hodgkin la adulți în alte ghiduri de pe acest site.

Tipuri de limfom Hodgkin

Există diferite tipuri de limfom Hodgkin. Este important să cunoașteți tipul, deoarece acest lucru poate afecta modul în care este tratat cancerul. Medicii determină tipul de limfom Hodgkin pe baza modului în care arată celulele la microscop și dacă celulele conțin anumite proteine anormale. Aceste celule sunt prelevate cu ajutorul unei biopsii tisulare (vezi Diagnostic).

Comitetul American Joint Committee on Cancer (AJCC) recunoaște 2 categorii majore de limfom Hodgkin: limfomul Hodgkin clasic și limfomul Hodgkin cu limfocite nodulare predominante.

Limfomul Hodgkin clasic (cHL)

CHL este cel mai frecvent tip de limfom Hodgkin. Aproximativ 95% din cazurile de limfom Hodgkin se încadrează în categoria cHL. cHL este diagnosticat atunci când se găsesc anumite limfocite anormale, cunoscute sub numele de celule Reed-Sternberg. cHL este împărțit în 4 subtipuri, pe baza aspectului structurii ganglionilor limfatici și al celulelor:

• Limfom Hodgkin cu scleroză nodulară. Limfomul Hodgkin cu scleroză nodulară este cel mai frecvent subtip de cHL. Afectează până la 80% dintre persoanele diagnosticate cu cHL. Limfomul Hodgkin cu scleroză nodulară este cel mai frecvent la adulții tineri, în special la femei. În plus față de celulele Reed-Sternberg, în ganglionul limfatic se găsesc benzi de țesut conjunctiv (numite fibroză). Prezența acestor benzi poate ajuta la diagnosticarea acestui tip de limfom Hodgkin. Acest tip de limfom afectează adesea ganglionii limfatici din partea centrală a toracelui, numită mediastin.

• Limfom Hodgkin clasic bogat în limfocite. Aproximativ 6% dintre persoanele cu cHL sunt diagnosticate cu limfom Hodgkin clasic bogat în limfocite. Este mai frecvent la bărbați și afectează de obicei alte zone decât mediastinul. În plus față de celulele Reed-Sternberg, țesutul ganglionar conține multe limfocite normale.

• Limfom Hodgkin cu celularitate mixtă. Acest subtip de cHL apare cel mai adesea la adulții în vârstă. Se dezvoltă uneori în abdomen și poartă multe tipuri de celule diferite, inclusiv un număr mare de celule Reed-Sternberg.

• Limfom Hodgkin cu deficit de limfocite. Limfomul Hodgkin sărăcit în limfocite este cel mai puțin frecvent subtip de cHL. Doar aproximativ 1% dintre persoanele cu cHL au acest subtip. Este cel mai frecvent la adulții în vârstă; la persoanele cu virusul imunodeficienței umane (HIV), virusul care provoacă sindromul de deficiență autoimună (SIDA); și la persoanele din țările neindustrializate. Ganglionul limfatic conține aproape toate celulele Reed-Sternberg.

Limfomul Hodgkin cu limfocite nodulare preponderente

Aproximativ 5% dintre persoanele cu limfom Hodgkin au limfom Hodgkin cu limfocite nodulare preponderente. Acesta se dezvoltă adesea în ganglionii limfatici din gât, zona inghinală sau axilară. Este cel mai frecvent la persoanele mai tinere.

Limfomul Hodgkin cu limfocite nodulare predominante este mai asemănător cu limfomul non-Hodgkin cu celule B. Persoanele cu acest tip de limfom Hodgkin au celule mari în zona afectată, numite „celule popcorn” sau „celule LP”, care au un marker numit CD20 pe suprafața lor. CD20 este o proteină care se găsește de obicei la persoanele diagnosticate cu limfom non-Hodgkin cu celule B.

Limfomul Hodgkin cu predominanță limfoidă nodulară este adesea tratat diferit de limfomul cHL. Unele persoane cu limfom Hodgkin nodular cu limfocite predominante nu au nevoie de tratament imediat, în timp ce altele pot beneficia de un plan de tratament care include radioterapie, chimioterapie sau un anticorp monoclonal numit rituximab (Rituxan). Acest lucru este explicat mai detaliat la Tipuri de tratament.

Persoanele cu limfom Hodgkin cu predominanță limfoidă nodulară tind să aibă un prognostic foarte bun. Acest lucru înseamnă că tratamentul, dacă este necesar, are o șansă foarte bună de a avea succes și de a ajuta pacientul să se recupereze. Cu toate acestea, un număr mic de persoane cu limfom Hodgkin cu limfocite nodulare predominante poate dezvolta un tip mai agresiv de limfom non-Hodgkin, numit limfom difuz cu celule B mari, printr-un proces numit transformare.

Cercetați mai mult de o introducere?

Dacă doriți mai mult de o introducere, explorați acest articol conex. Vă rugăm să rețineți că aceste linkuri vă vor duce la alte secțiuni de pe Cancer.Net:

• Cancer.Net En Español: Citiți despre limfomul Hodgkin în spaniolă. Infórmase sobre linfoma de Hodgkin en español.

Secțiunea următoare din acest ghid este Statistici. Aceasta ajută la explicarea numărului de persoane care sunt diagnosticate cu limfom Hodgkin și a ratelor generale de supraviețuire. Utilizați meniul pentru a alege o altă secțiune pe care să o citiți în acest ghid.

.