LERCATON 10 mg comprimate filmate

1.Ce este Lercatone și pentru ce se utilizează?
Lercatone, clorhidrat de lercanidipină, este un blocant al canalelor de calciu (grupa dihidropiridinelor), care scade tensiunea arterială.
Lercatone este utilizat pentru a trata hipertensiunea arterială, cunoscută și sub numele de hipertensiune arterială, la adulții cu vârsta peste 18 ani (Lercatone nu este recomandat copiilor sau adolescenților cu vârsta sub 18 ani).
2. Ce trebuie să știți înainte de a lua Lercaton
Nu luați Lercaton:
– dacă sunteți alergic (hipersensibil) la clorhidrat de lercanidipină sau la oricare dintre celelalte ingrediente din Lercaton comprimate filmate.
– dacă aveți anumite afecțiuni cardiace:
– o îngustare a alimentării cu sânge a inimii,
– insuficiență cardiacă netratată,
– angină instabilă (durere cardiacă care apare în repaus sau se agravează progresiv),
– în decurs de o lună de la un atac de cord.
– dacă aveți leziuni hepatice severe.
– dacă aveți leziuni renale severe sau necesitați tratament renal artificial (dializă).
– dacă luați medicamente care inhibă metabolismul la nivelul ficatului:
– medicamente antifungice (ketoconazol sau itraconazol),
– antibiotice macrolide (cum ar fi eritromicina, troleandomicina sau claritromicina),
– medicamente antivirale (cum ar fi ritonavir).
– dacă luați un medicament care conține ciclosporină (utilizat pentru a preveni respingerea organelor în transplant),
– grapefruit sau suc de grapefruit.
Atenționări și precauții
Vorbiți cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Lercatone:
– dacă aveți boli de inimă,
– dacă aveți probleme hepatice sau renale.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți gravidă sau ați rămas gravidă sau dacă alăptați (vezi punctul „Sarcina, alăptarea și fertilitatea”).
Copii și adolescenții
Siguranța și eficacitatea Lercatonei nu au fost stabilite la copiii cu vârsta sub 18 ani.
Alte medicamente și Lercatone
Asigură-te că îi spui medicului sau farmacistului tău despre orice alte medicamente pe care le iei, le-ai luat recent, le iei sau le poți lua. Acest lucru se datorează faptului că atunci când Lercaton este administrat împreună cu alte medicamente, efectul Lercaton sau al celuilalt medicament poate fi modificat sau anumite reacții adverse pot apărea mai des (vezi pct. 2 „Nu luați Lercaton”).
Aflați medicului dumneavoastră sau farmacistului în special dacă luați oricare dintre următoarele medicamente:
– fenitoină, fenobarbital sau carbamazepină (medicamente utilizate pentru tratarea epilepsiei).
– rifampicină (medicament utilizat pentru a trata pneumonia, cunoscută și sub numele de tuberculoză, TB).
– astemizol sau terfenadină (medicament utilizat pentru tratarea alergiilor).
– amiodaronă, chinidină sau sotalol (medicament utilizat pentru tratarea bătăilor rapide ale inimii).
– midazolam (medicament utilizat pentru a vă ajuta să dormiți).
– digoxină (medicament utilizat pentru tratarea problemelor cardiace).
– beta-blocante, cum ar fi metoprolol (medicament utilizat pentru a trata hipertensiunea arterială, insuficiența cardiacă și ritmurile neregulate ale inimii)
– cimetidină (medicament care conține mai mult de 800 mg de cimetidină, utilizat pentru tratarea ulcerului gastric, indigestiei sau arsurilor la stomac)
– simvastatină (medicament utilizat pentru a reduce colesterolul din sânge)
– alte medicamente utilizate pentru tratarea hipertensiunii arteriale.
Tomarea Lercatone cu alimente, băuturi și alcool
– Consumul de alimente grase poate crește semnificativ nivelul de sânge al acestui medicament (vezi punctul 3).
– Alcoolul poate crește efectul Lercatonei. Nu consumați alcool în timpul tratamentului cu Lercaton!
– Lercaton nu trebuie administrat împreună cu grapefruit sau suc de grapefruit (acestea pot crește efectul antihipertensiv). Vezi secțiunea 2 – „Nu luați Lercaton”.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Lercatone nu este recomandat dacă sunteți gravidă sau nu trebuie utilizat în timpul alăptării. Nu există date disponibile privind utilizarea Lercatone la femeile însărcinate și la mamele care alăptează. Dacă sunteți gravidă sau alăptați, dacă nu folosiți metode contraceptive, dacă sunteți însărcinată sau intenționați să aveți un copil, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza acest medicament.
Efectele acestui medicament asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Dacă acest medicament provoacă amețeli, slăbiciune sau somnolență, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje.
Lercatone conține lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a avertizat anterior că sunteți sensibil la anumite zaharuri, verificați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
3. Cum trebuie să iau Lercatone?
Luați întotdeauna acest medicament așa cum vă spune medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Adulți
Doza recomandată este de 10 mg pe zi, care se administrează în același moment al zilei, de preferință dimineața, cu cel puțin 15 minute înainte de micul dejun. Dacă este necesar, doza poate fi crescută de către medicul prescriptor la un comprimat filmat Lercatone 20 mg pe zi, dacă este necesar (vezi punctul 2 „Utilizarea concomitentă a Lercatone cu alimente, băuturi și alcool”).
Comprimatul filmat trebuie administrat întreg cu apă.
Utilizarea la copii și adolescenți
Copiii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani nu trebuie să ia acest medicament.
Adulți
Nu este necesară ajustarea dozei zilnice. Cu toate acestea, trebuie manifestată o prudență mai mare la începutul tratamentului.
La pacienții cu probleme hepatice sau renale
La acești pacienți trebuie manifestată o prudență mai mare la începutul tratamentului și trebuie manifestată prudență la creșterea dozei zilnice la 20 mg.
Lercatone nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală severă.
Dacă ați luat mai mult Lercatone decât v-a fost prescris
Nu luați mai mult decât doza prescrisă.
Dacă ați luat mai mult decât doza prescrisă, discutați cu medicul dumneavoastră sau mergeți imediat la spital. Luați cu dumneavoastră medicamentul și recipientul acestuia.
Dobținerea unei doze mai mari decât cea corectă poate scădea tensiunea arterială prea mult și poate provoca bătăi neregulate sau prea rapide ale inimii.
Dacă uitați să luați Lercaton
Dacă uitați să luați comprimatul filmat, pur și simplu săriți peste acea doză și continuați să îl luați ca înainte. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă întrerupeți administrarea de Lercatone înainte de terminarea tratamentului
Dacă întrerupeți administrarea de Lercatone, tensiunea arterială poate crește din nou. Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe tratamentul.
Dacă aveți orice alte întrebări despre utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca și în cazul tuturor medicamentelor, acest medicament poate provoca reacții adverse, dar nu toată lumea le va avea. Următoarele reacții adverse pot apărea la utilizarea acestui medicament:
Câteva reacții adverse pot fi grave.
Dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.
Nu frecvente (până la 1 din 1 000 de pacienți pot fi afectați): angină pectorală (de exemplu, senzație de apăsare în piept din cauza aportului insuficient de sânge la inimă), reacții alergice (simptomele pot include mâncărime, erupții cutanate, urticarie), leșin.
Dacă pacienții cu angină pectorală preexistentă iau un medicament din aceeași grupă de efecte ca și Lercaton, atacurile lor de angină pectorală pot deveni mai frecvente, mai lungi sau mai severe. În cazuri izolate, poate apărea și un atac de cord.
Alte reacții adverse posibile:
Toate comune (până la 1 din 10 pacienți): dureri de cap, creșterea frecvenței cardiace, palpitații, înroșirea bruscă a feței, gâtului sau a părții superioare a pieptului, umflarea gleznelor.
Nu frecvente (până la 1 din 100 de pacienți pot fi afectați): amețeli, scăderea tensiunii arteriale, arsuri la stomac, greață, dureri de stomac, erupții cutanate, mâncărimi, dureri musculare, urină abundentă, senzație de slăbiciune sau oboseală.
Risc (până la 1 din 1 000 de pacienți pot fi afectați): somnolență, vărsături, diaree, urticarie, urinare frecventă, dureri toracice.
Frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi determinată din datele disponibile): umflarea gingiilor, modificări ale funcției hepatice (detectabile prin teste de sânge), revărsare tulbure a soluției în timpul dializei peritoneale, umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului care poate cauza dificultăți în respirație sau înghițire.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Dacă aveți orice reacții adverse, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru este valabil și pentru orice posibile reacții adverse care nu sunt enumerate în acest prospect.
De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct autorităților, utilizând datele de contact din apendicele V.
De asemenea, puteți contribui la furnizarea de mai multe informații despre utilizarea în siguranță a acestui medicament prin raportarea reacțiilor adverse.
5. Cum trebuie depozitat Lercaton?
Conservați Lercaton în afara razei de acțiune a copiilor!
Nu luați acest medicament după data de expirare (data limită de valabilitate) indicată pe cutie sau pe blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii.
Vă rugăm să păstrați în ambalajul original pentru a proteja de lumină.
Nu aruncați niciun medicament în apele reziduale sau în deșeurile menajere. Întrebați farmacistul ce să faceți cu medicamentele pe care nu le mai utilizați. Aceste măsuri vor contribui la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Lercatone?
– Substanța activă este lercanidipina.
– Lercatone 10 mg comprimate filmate: un comprimat filmat conține 10 mg de clorhidrat de lercanidipină (echivalent cu 9,4 mg de lercanidipină).
– Lercatone 20 mg comprimate filmate: un comprimat filmat conține 20 mg de clorhidrat de lercanidipină (echivalent cu 18,8 mg de lercanidipină).
– Alte ingrediente:
Nucleu comprimat: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, carboximetil amidon sodic, povidonă K30, stearat de magneziu
Înveliș pelicular: hipromeloză, talc, dioxid de titan (E171), macrogol 6000, oxid de fier galben (E172)/oxid de fier roșu (E172)
Cum arată Lercatone și ce conține ambalajul?
ambalaj:
Lercaton 10 mg comprimate filmate: comprimate filmate galbene, rotunde, cu o suprafață convexă pe ambele fețe și o crestătură pe o față. Crestătura are doar rolul de a facilita ruperea și ușurința de înghițire, nu de a împărți produsul în doze egale.
Lercaton 20 mg comprimate filmate: comprimate filmate rotunde, de culoare roz, cu o suprafață convexă pe ambele fețe și o crestătură pe una dintre ele. Comprimatele pot fi împărțite în doze egale.
Condiționare:
Lercaton 10 mg comprimate filmate:
7, 14, 28, 60 sau 90 de comprimate filmate în blistere și cutii albe opace din PVC/Al.
Lercaton 20 mg comprimate filmate:
28, 60 sau 90 comprimate filmate în blistere și cutii din PVC/Al alb opac.
Nu toate ambalajele pot fi disponibile în comerț.

.