International Journal of Collaborative Research on Internal Medicine & Public Health

Introducere: O anomalie congenitală care afectează penisul masculin este un incident extrem de rar, mai ales atunci când se prezintă ca un caz de penis supranumerar (diphallia) fără alte anomalii care să afecteze alte sisteme sau organe, ca în cazul nostru. (Aproximativ 100 de cazuri au fost raportate de la primul caz raportat de Wecker în 1609. Există, în linii mari, trei tipuri de diphallus, și anume diphallus adevărat cu două penisuri independente, falus bifid care poate fi glandular sau complet și pseudodiphallus care are un falus rudimentar în plus față de penisul normal. Numeroase anomalii genito-urinare și gastrointestinale asociate au fost descrise cu diphallus). KK Sharma1 Trecând în revistă literatura medicală, aproape toate cazurile raportate de difalie au fost însoțite de cel puțin o altă anomalie congenitală, cum ar fi o altă anomalie urogenitală, un anus imperforat, deformări vertebrale sau o anomalie gastrointestinală1, 2, 3, 4

Metodă: Un bărbat în vârstă de 19 ani s-a prezentat la clinica noastră chirurgicală în mai 1979, plângându-se de picurare de urină dintr-un mic mugure de pe suprafața ventrală a axei medii a penisului său. Problema, pe care o avea de la naștere, s-a dovedit a fi un mic penis supranumerar, provenit de pe suprafața ventrală a axei principale a penisului. La examinare, s-a văzut că micul mugure de pe suprafața ventrală a axei penisului semăna cu un penis mic de 1,5 cm lungime. Acesta era format dintr-un gland mic de aproximativ 5 mm în lungime și diametru, cu o deschidere uretrală externă și un arbore mic, măsurând aproximativ 10 mm în lungime, cu prepuțul sau prepuțul retractat.

Rezultat: A fost efectuată îndepărtarea chirurgicală reconstructivă a penisului supranumerar. Evoluția postoperatorie a fost fără evenimente, iar pacientul a fost externat acasă a doua zi. Punctele au fost îndepărtate în a 7-a zi postoperatorie. Aspectul macroscopic al specimenului chirurgical a fost în mod clar un penis mic de 1,5 cm în lungime. Nu s-a făcut niciun studiu histopatologic al specimenului chirurgical la momentul respectiv, dar specimenul a fost conservat și salvat și este încă disponibil pentru inspecție.

Concluzie: O astfel de afecțiune rară ar trebui să fie gestionată de un chirurg expert în domeniul urogenital. Ar trebui să se țină cont de faptul că cele mai urgente și orice anomalii care pot pune în pericol viața, dacă sunt prezente, ar trebui tratate mai întâi. Tipul de anomalie va determina tratamentul chirurgical care va fi necesar.

.