Hetastarch

Denumire generică: Hetastarch (HET a starch)
Denumire comercială: Hespan, Hextend
Forme de dozare: soluție intravenoasă (60 mg/mL-LR; 60 mg/mL-NaCl 0,9%)

Revizuit medical de Drugs.com la 20 iulie 2020. Scris de Cerner Multum.

• Utilizări
• Atenționări
• Ce trebuie evitat
• Efecte secundare
• Dosare
• Interacțiuni

Ce este hetastarch?

Hetastarch (hidroxietilamidon) este obținut din surse naturale de amidon. Hetastarchul mărește volumul de plasmă sanguină care poate fi pierdut în urma unei hemoragii sau a unei leziuni grave. Plasma este necesară pentru a face să circule globulele roșii care furnizează oxigen în tot corpul.

Hetastarch este utilizat pentru a trata sau preveni hipovolemia (scăderea volumului de plasmă sanguină, numită și „șoc”) care poate apărea ca urmare a unei leziuni grave, a unei intervenții chirurgicale, a unei pierderi severe de sânge, a arsurilor sau a altor traumatisme.

Hetastarch poate fi utilizat și în alte scopuri care nu sunt menționate în acest ghid de medicamente.

Atenționări

Nu trebuie să vi se administreze acest medicament dacă aveți o tulburare de sângerare sau de coagulare a sângelui, insuficiență cardiacă congestivă, afecțiuni renale sau probleme de urinare care nu sunt cauzate de hipovolemie (scăderea volumului plasmatic al sângelui).

Hetastarch vă poate afecta rinichii. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați oricare dintre aceste simptome de afectare a rinichilor: umflături, creștere rapidă în greutate, oboseală neobișnuită, greață, vărsături, senzație de lipsă de aer, urină roșie sau roz, urinare dureroasă sau dificilă, urinare puțină sau deloc.

Înainte de a lua acest medicament

Nu trebuie să primiți acest medicament dacă sunteți alergic la hetastarch sau dacă aveți:

• o tulburare de sângerare sau de coagulare a sângelui;

• boală de rinichi;

• insuficiență cardiacă congestivă; sau

• probleme de urinare care nu sunt cauzate de hipovolemie (scăderea volumului plasmatic al sângelui).

Dacă este posibil, înainte de a primi hetastarch, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:

• boală de ficat;

• un istoric de boală cardiacă; sau

• dacă sunteți alergic la porumb.

Categoria de sarcină C a FDA. Nu se știe dacă hetastarch va dăuna unui copil nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă în timp ce utilizați acest medicament.

Nu se știe dacă hetastarch trece în laptele matern sau dacă ar putea dăuna unui copil care alăptează. Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați un copil.

Într-o situație de urgență este posibil să nu fie posibil să le spuneți celor care vă îngrijesc despre starea dumneavoastră de sănătate sau dacă sunteți gravidă sau alăptați. Asigurați-vă că orice medic care se ocupă de sarcina dumneavoastră sau de copilul dumneavoastră știe că ați primit hetastarch.

Cum se administrează hetastarch?

Hetastarch se injectează într-o venă prin perfuzie. Un furnizor de asistență medicală vă va administra această injecție.

Respirația, tensiunea arterială, nivelul de oxigen, funcția renală și alte semne vitale vor fi urmărite îndeaproape în timp ce primiți hetastarch. De asemenea, sângele dumneavoastră va trebui să fie analizat zilnic în timpul tratamentului.

Ce se întâmplă dacă uit o doză?

Pentru că veți primi hetastarch într-un cadru clinic, este puțin probabil să uitați o doză.

Ce se întâmplă dacă iau un supradozaj?

Pentru că hetastarch este administrat de către un profesionist din domeniul sănătății într-un cadru medical, este puțin probabil să apară un supradozaj.

Ce trebuie să evit după ce primesc hetastarch?

Să urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitatea.

Efecte secundare ale hetastarch

Căutați ajutor medical de urgență dacă prezentați oricare dintre aceste semne ale unei reacții alergice: urticarie; dificultăți de respirație; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Spuneți-le imediat celor care vă îngrijesc dacă aveți:

• suflare sau gâfâială, respirație rapidă, transpirație și anxietate;

• o senzație de amețeală, ca și cum ați putea leșina;

• puls slab, respirație lentă;

• durere toracică, febră, frisoane, tuse; sau

• vânătăi ușoare, sângerare neobișnuită sau orice sângerare care nu se oprește.

Efectele secundare rare, dar grave pot include:

• dureri de cap severe, probleme de vedere sau de vorbire, modificări mentale;

• coborârea pleoapelor, pierderea sensibilității la nivelul feței, tremurături, probleme de înghițire; sau

• reacție cutanată severă — febră, dureri în gât, umflături la nivelul feței sau al limbii, arsuri la nivelul ochilor, dureri de piele, urmate de o erupție cutanată roșie sau purpurie care se răspândește (în special la nivelul feței sau în partea superioară a corpului) și provoacă apariția de bășici și descuamare.

Hetastarul vă poate afecta rinichii. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați oricare dintre aceste simptome de afectare a rinichilor: umflături, creștere rapidă în greutate, oboseală neobișnuită, greață, vărsături, senzație de lipsă de aer, urină roșie sau roz, urinare dureroasă sau dificilă, urinare puțină sau deloc.

Efectele adverse frecvente pot include:

• Mâncărimi ușoare sau erupții cutanate;

• Dureri de cap ușoare;

• Dureri musculare; sau

• Glande umflate, simptome ușoare de gripă.

Aceasta nu este o listă completă de reacții adverse și pot apărea și altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale cu privire la reacțiile adverse. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la numărul de telefon 1-800-FDA-1088.

Informații privind dozajul de Hetastarch

Doza uzuală la adulți pentru hipovolemie:

Doza pentru utilizare acută în expansiunea volumului plasmatic: 500 până la 1000 ml IV
Doza de menținere: Doza totală și viteza de perfuzie depind de cantitatea de sânge sau plasmă pierdută și de hemoconcentrația rezultată.
Doza maximă: Doze mai mari de 1500 mL pe zi (aproximativ 20 mL pe kg de greutate corporală) nu sunt de obicei necesare, deși au fost utilizate doze mai mari la pacienții postoperatori și traumatizați cu pierderi de sânge severe.
Dozaj în leucafereză: 250 până la 700 mL la care s-a adăugat anticoagulant citrat și se administrează în linia de intrare a aparatului de centrifugare într-un raport de 1:8 până la 1:13 la sângele venos total.

-Hetastarul și citratul trebuie să fie bine amestecate pentru a asigura o anticoagulare eficientă.
-Mestecurile de amidon de 500 până la 560 ml cu concentrații de citrat de până la 2,5% sunt compatibile timp de 24 de ore la temperatura camerei.
Utilizări:
-Pentru tratamentul hipovolemiei atunci când se dorește expansiunea volumului plasmatic
-Este medicament în leucafereză îmbunătățește recoltarea și creșterea randamentului de granulocite prin centrifugare

Ce alte medicamente vor afecta hetastarchul?

Alte medicamente pot interacționa cu hetastarch, inclusiv medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală, vitamine și produse pe bază de plante. Spuneți fiecăruia dintre furnizorii dumneavoastră de asistență medicală despre toate medicamentele pe care le utilizați în prezent și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Informații suplimentare

Rețineți, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente în afara razei de acțiune a copiilor, nu împărțiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.

Denunțare medicală

.