Guaifenesin-DM NR

Denumire generică: guaifenesin și hidrobromură de dextrometorfan
Forma de dozare: lichid

Revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare la 21 aprilie 2020.

  • Vizualizare generală
  • Efecte secundare
  • Dosare
  • Profesional
  • Interacțiuni
  • Mai mult

Disclaimer: Acest medicament nu a fost considerat de către FDA ca fiind sigur și eficient, iar această etichetare nu a fost aprobată de FDA. Pentru mai multe informații despre medicamentele neaprobate, faceți clic aici.

Guaifenesin-DM NR Descriere

Guaifenesin-DM NR Liquid este un lichid galben transparent cu aromă de zmeură.
Care 5 ml (1 linguriță) conține:
Guaifenesin 100 mg.
Dextrometorfan hidrobromură 10 mg.

Alte ingrediente: Acid citric, D&C Galben nr. 10, FD&C Roșu nr. 40, Glicerină, Metilparaben, Propilenglicol, Aromă de zmeură, Sacarină sodică, Benzoat de sodiu, Soluție de sorbitol, Apă. Poate conține Citrat de sodiu. Guaifenesin (guaiacolat de gliceril) are denumirea chimică 3-(2-metoxifenoxi)-1,2-propandiol. Formula sa moleculară este C10H14O4, cu o greutate moleculară de 198,21. Este o substanță cristalină albă, incoloră, cu un gust aromatic ușor amar. Un gram se dizolvă în 20 ml de apă la 25°C; se dizolvă ușor în etanol. Guaifenesina este ușor absorbită din tractul gastrointestinal și este rapid metabolizată și excretată în urină. Guaifenesina are un timp de înjumătățire plasmatică de o oră. Principalul metabolit urinar este acidul beta-(2-metoxifenoxi) lactic.

Guaifenesin-DM NR – Farmacologie clinică

Guaifenesin-DM NR LIQUID combină expectorantul, guaifenesin și antitusivul, bromhidrat de dextrometorfan. Guaifenesina este un expectorant, a cărui acțiune promovează sau facilitează eliminarea secrețiilor din tractul respirator. Prin creșterea volumului sputei și prin faptul că face sputa mai puțin vâscoasă, guaifenesina facilitează expectorația secrețiilor reținute. Dextrometorfanul este un antitusiv sintetic neopioid, izomerul dextro al analogului de codeină al levorfanolului. Dextrometorfanul acționează la nivel central pentru a ridica pragul tusei, dar nu are acțiuni de dependență, analgezice sau sedative și nu produce depresie respiratorie cu doze obișnuite.

Indicații și mod de utilizare pentru Guaifenesin-DM NR

Alină temporar tusea datorată unei iritații minore a gâtului și a bronhiilor, așa cum poate apărea în cazul răcelii obișnuite sau al iritanților inhalați. Calmează centrul de control al tusei și ameliorează tusea. Ajută la slăbirea flegmei (mucusului) și la subțierea secrețiilor bronșice pentru a elibera căile de trecere bronșice de mucusul deranjant, pentru a drena tuburile bronșice și pentru a face tusea mai productivă.

Contraindicații

Hipersensibilitate la oricare dintre ingrediente. Utilizarea produselor care conțin dextrometorfan este contraindicată la pacienții cărora li se administrează inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO).

Atenționări

Carcinogeneză, mutageneză, afectarea fertilității: Nu au fost efectuate studii pe animale pentru evaluarea potențialului carcinogen și mutagene pe termen lung sau a efectului asupra fertilității la animale sau la om al Guaifenesin-DM NR Liquid.

Femeie
Efecte teratogene-Categoria C de fertilitate: Nu au fost efectuate studii de reproducere la animale. Nu a fost stabilită siguranța utilizării în sarcină în raport cu posibilele efecte adverse asupra dezvoltării fetale. Prin urmare, acest produs nu trebuie utilizat la pacientele gravide, cu excepția cazului în care, în opinia medicului, beneficiile potențiale depășesc posibilele pericole.

Mame care alăptează: Nu se cunoaște dacă guaifenesina sau dextrometorfanul se excretă în laptele uman. Deoarece multe medicamente sunt excretate în laptele uman, trebuie să se manifeste prudență atunci când aceste produse sunt administrate unei femei care alăptează și trebuie luată o decizie privind întreruperea alăptării sau întreruperea administrării medicamentului, ținând cont de importanța medicamentului pentru mamă.

Interacțiuni cu testele de laborator: Guaifenesina sau metaboliții săi pot provoca interferențe de culoare cu testul VMA (acid vanililmandelic) pentru catecol. De asemenea, poate ridica în mod fals nivelul de 5-HIAA (acid 5-hidroxiindolacetic) urinar în anumite teste chimice pentru metaboliții serotoninei din cauza interferenței de culoare.

Interacțiuni medicamentoase: O toxicitate gravă poate rezulta dacă dextrometorfanul este coadministrat cu inhibitori ai monoaminoxidazei (IMAO). Utilizarea bromhidratului de dextrometorfan poate avea ca rezultat efecte aditive de deprimare a SNC atunci când este coadministrat cu alcool, antihistaminice, psihotrope sau alte medicamente, care produc deprimarea SNC.

Informații pentru pacienți: Pacienții trebuie avertizați să nu utilizeze acest produs dacă iau în prezent un inhibitor al monoaminooxidazei (IMAO) cu prescripție medicală (anumite medicamente pentru depresie, afecțiuni psihiatrice sau emoționale sau boala Parkinson) sau timp de 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu IMAO. Dacă pacienții nu sunt siguri dacă un medicament eliberat pe bază de prescripție medicală conține un IMAO, trebuie să fie instruiți să consulte un profesionist din domeniul sănătății înainte de a lua un astfel de produs.

Reacții adverse

Guaifenesina este bine tolerată și are o marjă largă de siguranță. Greața și vărsăturile sunt reacțiile adverse care apar cel mai frecvent. Alte reacții adverse raportate au inclus amețeli, cefalee și erupții cutanate (inclusiv urticarie). Somnolența rară sau tulburările gastrointestinale ușoare sunt singurele reacții adverse asociate cu extrometorfanul în utilizare clinică. (vezi și Interacțiuni medicamentoase)

Supradozaj

Este puțin probabil ca supradozajul cu guaifenesin să producă efecte toxice, deoarece toxicitatea acestuia este scăzută. Guaifenesina, atunci când a fost administrată prin sonda gastrică la animalele de test în doze de până la 5 grame/kg, nu a produs semne de toxicitate. În cazurile severe de supradozaj, tratamentul trebuie să vizeze reducerea absorbției suplimentare a medicamentului. Se recomandă golirea gastrică (emeză și/sau lavaj gastric) cât mai curând posibil după ingestie.

Supradozarea cu dextrometorfan poate produce excitație și confuzie mentală. Dozele foarte mari pot produce depresie respiratorie. A fost raportat un caz de psihoză toxică (hiperactivitate, halucinații vizuale și auditive marcate) după ingestia unei singure doze de 300 mg de dextrometorfan.

Guaifenesin-DM NR Doze și mod de administrare

Adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste: 2 lingurițe (10 ML) la fiecare patru ore, fără a se depăși 12
lingurițe (60 ML) în 24 de ore.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 ani și mai puțin de 12 ani: 1 linguriță (5 ML) la fiecare patru ore fără a depăși 6 lingurițe
(30 ML) în 24 de ore.

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și mai puțin de 6 ani: 1/2 linguriță (2,5 ML) la fiecare patru ore fără a depăși 3 lingurițe
(15 ML) în 24 de ore.

Copii cu vârsta sub 2 ani: 1 linguriță (2,5 ML) la fiecare 4 ore fără a depăși 3 lingurițe
(15 ML) în 24 de ore: Consultați un medic.

Cum se livrează Guaifenesin-DM NR

Guaifenesin-DM NR lichid este disponibil în flacoane de 4 oz (118 ml), o halbă (473 ml) și un galon (3785 ml).

Să se păstreze la o temperatură controlată a camerei – 15°-30°C (59°-86°F).
Protejați de lumină. Păstrați flaconul bine închis.

Fabricat de:
Silarx Pharmaceuticals, Inc.
Spring Valley, NY 10977

Guaifenesin-DM NR LIQUID
Guaifenesin-.DM NR lichid lichid
Informații despre produs
Tip de produs Etichetă pentru medicamente de uz uman eliberate pe bază de prescripție medicală Codul articolului (sursă) NDC:54838-124
Cale de administrare ORAL DEA Schedule
Ingredient activ/Activ Moiety
Denumirea ingredientului Baza de putere Putere
Guaifenesin (Guaifenesin) Guaifenesin 100 mg în 5 mL
Dextrometorfan hidrobromură (Dextromethorphan Hydrobromide) Dextromethorphan Hydrobromide 10 mg în 5 mL
.

.

.

Ingrediente inactive
Denumirea ingredientului Conținut
Acid citric anhidru
D&C Galben nr. 10
FD&C Roșu nr. 40
glicerină
metilparaben
propilenglicol
sacarină sodică
sodiu benzoat
sorbitol
apă
citrat de sodiu

.

.

Produs. Caracteristici
Culoare Core
Formă
Formă Dimensiuni
Gust Flavor RASPBERRY Cod de tipar Cod de tipar
Conține
.

ambalaj
# Codul articolului Descrierea pachetului
1 NDC:54838-124-80 473 ml în 1 flacon, PLASTIC

.

Informații de comercializare
Categoria de comercializare Numărul cererii sau citatul monografiei Data de începere a comercializării Data de încheiere a comercializării
neaprobat altul 05/01/2000

Eticheta – Silarx Pharmaceuticals, Inc (161630033)

Silarx Pharmaceuticals, Inc

Mai multe despre dextrometorfan / guaifenesin

  • Efecte secundare
  • În timpul sarcinii
  • Informații privind dozajul
  • .

  • Imagini ale medicamentelor
  • Interacțiuni medicamentoase
  • Prețuri & Cupoane
  • En Español
  • 25 Recenzii
  • Clasa de medicament: combinații pentru căile respiratorii superioare
  • Alerte FDA (3)

Resurse pentru consumatori

  • Informații pentru pacienți

Resurse pentru profesioniști

Alte mărci Mucinex DM, Tussin DM, Mucinex DM Maximum Strength, Mucinex Children’s Cough, … +3 mai mult

Ghiduri de tratament conexe

  • Așteptare
  • Tuse

Denunțare medicală

.

Leave a Reply