Dosare Haldol
Există o variație considerabilă de la pacient la pacient în ceea ce privește cantitatea de medicament necesară pentru tratament. Ca în cazul tuturor medicamentelor utilizate pentru tratarea schizofreniei, dozajul trebuie individualizat în funcție de nevoile și răspunsul fiecărui pacient. Ajustările dozei, fie în sens crescător, fie în sens descrescător, trebuie efectuate cât mai rapid posibil pentru a se obține un control terapeutic optim.
Pentru a determina doza inițială, trebuie să se țină seama de vârsta pacientului, de severitatea bolii, de răspunsul anterior la alte medicamente antipsihotice și de orice medicație sau stare de boală concomitentă. Pacienții debilitați sau geriatrici, precum și cei cu antecedente de reacții adverse la medicamente antipsihotice, pot necesita mai puțin HALDOL (haloperidol). Răspunsul optim la astfel de pacienți se obține, de obicei, cu ajustări mai graduale ale dozelor și la niveluri de dozare mai mici.
Medicamentul parenteral, administrat intramuscular în doze de 2 până la 5 mg, este utilizat pentru controlul prompt al pacientului schizofrenic acut agitat cu simptome moderat severe până la foarte severe. În funcție de răspunsul pacientului, se pot administra doze ulterioare, administrate la fel de des ca la fiecare oră, deși intervalele de 4 până la 8 ore pot fi satisfăcătoare. Doza maximă este de 20 mg/zi.
Nu au fost efectuate studii controlate pentru a stabili siguranța și eficacitatea administrării intramusculare la copii.
Produsele medicamentoase parenterale trebuie inspectate vizual pentru depistarea particulelor și a decolorării înainte de administrare, ori de câte ori soluția și recipientul permit acest lucru.
Procedură de tranziție
O formă orală trebuie să suplinească forma injectabilă cât mai curând posibil. În absența unor studii de biodisponibilitate care să stabilească bioechivalența între aceste două forme farmaceutice, se sugerează următoarele orientări pentru dozare. Pentru o aproximare inițială a dozei zilnice totale necesare, se poate utiliza doza parenterală administrată în ultimele 24 de ore. Deoarece această doză este doar o estimare inițială, se recomandă ca monitorizarea atentă a semnelor și simptomelor clinice, inclusiv a eficacității clinice, a sedării și a efectelor adverse, să fie efectuată periodic în primele câteva zile de la inițierea tranziției. În acest fel, se pot realiza rapid ajustări ale dozei, fie în sens crescător, fie în sens descrescător. În funcție de starea clinică a pacientului, prima doză orală trebuie administrată în termen de 12-24 de ore de la ultima doză parenterală.
.
Leave a Reply