Deficitul de G6PD: Simptome și semne

Deficitul de G6PD reprezintă o deficiență a unei enzime cunoscute sub numele de deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază. La persoanele cu deficit de G6PD, factori precum infecțiile, anumite medicamente sau ingerarea de fasole fava pot duce la distrugerea celulelor roșii din sânge mai repede decât le poate înlocui organismul.

Semnele și simptomele anemiei hemolitice includ

• paloare,
• îngălbenirea pielii și a albului ochilor (icter),
• urină închisă la culoare,
• dificultăți de respirație,
• oboseală și
• un ritm cardiac rapid.

Cauza deficitului de G6PD

Deficitul de G6PD este o afecțiune genetică (moștenită) care face ca globulele roșii să se descompună prematur. Aceasta cauzează afecțiunea cunoscută sub numele de anemie hemolitică. Gena pentru deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază este localizată pe cromozomul X, astfel încât afecțiunea tinde să afecteze mai des bărbații decât femeile, deoarece bărbații au o singură copie a cromozomului X.

Alte simptome și semne ale deficitului de g6pd

• Urină închisă la culoare
• Fatiga
• Paloare
• Frecvență cardiacă rapidă
• Frecvență de respirație
• Îngălbenirea pielii și a albul ochilor (icter)

…