Curcuminoid

Un design de medicament cu curcuminoide în complex cu miceli ar putea fi o soluție pentru insolubilitatea curcuminoidelor. Curcuminoidele ar fi în complex cu miezul micelilor, similar complexului din interiorul ciclodextrinelor. Curcuminoidele sunt dizolvate într-un solvent adecvat în care grupele de cap ale micelilor interacționează cu solventul.Curcuminoidele sub formă de nanoparticule lipidice solide (SLN) încărcate au fost dezvoltate cu mare succes prin utilizarea tehnicii de microemulsie. Capacitatea de încărcare, dimensiunea medie a particulelor și distribuția dimensională sunt toți factori care trebuie luați în considerare atunci când se observă efectele curcuminoidelor în diferite concentrații, deoarece acestea pot varia. Avantajele SLN sunt posibilitățile de eliberare controlată a medicamentului și de direcționare a medicamentului, protecția compusului încorporat împotriva degradării chimice, lipsa biotoxicității suportului, evitarea solvenților organici și lipsa problemelor legate de producția la scară largă.Studiile in vitro arată o eliberare prelungită a curcuminoidelor din preparatul nanoparticular de până la 12 ore, iar curcuminoidele și-au păstrat stabilitatea fizică și chimică după 6 luni de depozitare în absența luminii la temperatura camerei. Sensibilitatea curcuminoizilor la lumină și oxigen este mult redusă prin formularea curcuminoizilor în SLN.

Nanoparticule lipidice solide pentru produse cosmeticeEdit

Nanoparticule lipidice solide preparate au fost dezvoltate pentru produse cosmetice în care curcuminoizii sunt utilizați în baza de cremă. Dar există unele probleme de stabilitate care nu au fost încă depășite, trebuie făcute studii suplimentare pentru a găsi o formulă adecvată care poate fi realizată pentru a prelungi stabilitatea curcuminoizilor. Cu toate acestea, au existat îmbunătățiri în formularea unor preparate de cremă model stabile cu curcuminoide SLN. Se sugerează că majoritatea curcuminoizilor sunt încorporați la suprafața SLN, de unde sunt difuzați în matricea cremei până când se atinge o stare de echilibru. În această stare, curcuminoidele trec din cremă în mediul de dizolvare. A fost raportată o posibilă eliberare bruscă în cremele care conțin curcuminoide, în care curcuminoidele sunt eliberate rapid, într-o cantitate suficientă, din cremă în piele și sunt urmate de o eliberare controlată.Atunci când SLN sunt preparate prin microemulsie la o temperatură cuprinsă între 70-75 °C, se formează spontan o microemulsie ulei în apă. SLN se obțin imediat când se dispersează în microemulsia caldă în apă rece, cu ajutorul unui omogenizator. Apa rece facilitează o cristalizare rapidă a lipidelor și, prin urmare, previne agregarea lipidelor. După liofilizare s-au obținut curcuminoidele galbene care conțin SLN și care au putut fi ușor redispersate în apă și în crema model. SLN au o distribuție uniformă și, conform scanării micrografice electronice, au avut o formă sferică și o suprafață netedă. s-a raportat că o creștere a conținutului de lipide peste 5-10% (g/g) a crescut dimensiunea medie a particulelor și o distribuție mai largă a dimensiunilor în cele mai multe cazuri obișnuite. Acest interval ar trebui să existe pentru a fi concentrația ideală pentru formularea SLN.

Incorporare și formulareEdit

Incorporarea este un lucru care trebuie luat în considerare în formularea SLN. Concentrația soluției de lipide, emulgator și co-emulgator este un factor cheie asupra acestei conversii a SLN. În cazul în care cantitatea de emulgator și co-emulgator este crescută, dar cantitatea de lipide este constantă, suprafața SLN-ului care se formează va fi prea mică pentru a adsorbi toate moleculele de surfactant și co-suprafactant și se va crea o formare de miceli de soluție de curcuminoide. Acest lucru va crește apoi solubilitatea în apă a curcuminoizilor și aceștia ar putea să se despartă din SLN în miclele care s-au format în timpul unei proceduri de spălare. Acest lucru va reduce eficacitatea încorporării finale pe suprafața SLN.

.