Combivir

Denumire generică: zidovudină + lamivudină

Pronunție: COM-bih-veer

Abrevierea: AZT + 3TC

Clasa de medicamente: Inhibitori nucleozidici/nucleozidici ai transcriptazei inverse (NRTI)

Companie: ViiV Healthcare

Stadiul aprobării: Aprobat

Versiunea generică disponibilă: Vii Vii Vii Vii:

Versiunea generică disponibilă: Da

Indicarea medicamentului

Nu face parte dintr-un regim de tratament recomandat sau alternativ pentru persoanele cu HIV care trăiesc cu HIV și care nu sunt infectate cu antiretrovirale, conform Panel on Antiretroviral Guidelines for Adults and Adolescents al Departamentului de Sănătate și Servicii Umane al SUA (DHHS). Vizitați http://aidsinfo.nih.gov/contentfiles/lvguidelines/aa_recommendations.pdf pentru orientările complete ale DHHS.

Informații generale

Combivir este un medicament împotriva HIV. Acesta face parte dintr-o categorie de medicamente pentru HIV numite inhibitori nucleozidici ai transcriptazei inverse. Combivir a fost aprobat de către Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA pentru a fi utilizat de persoanele care trăiesc cu HIV în 1997.

Combivir este o combinație de două medicamente: Retrovir (zidovudină) și Epivir (lamivudină). Ambele medicamente pot fi încă achiziționate individual pentru a fi utilizate în asociere cu alte medicamente HIV.

Combivir trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente HIV.

Dosare

Doza pentru adulți: Un comprimat de două ori pe zi. Fiecare comprimat conține 300 mg de zidovudină + 150 mg de lamivudină.

Doza pediatrică: Pacienți cu greutate mai mare de 30 kg (66lbs): Un comprimat de două ori pe zi. Fiecare comprimat conține 300mg zidovudină + 150mg lamivudină.

Informații privind dozajul: Se administrează cu sau fără alimente, însă administrarea cu alimente poate minimiza tulburările de stomac.

Efecte secundare

Probleme ale măduvei osoase, cum ar fi scăderea producției de globule roșii și/sau de globule albe, pot apărea la persoanele care vorbesc cu zidovudină.

Un efect secundar rar, dar potențial grav, al zidovudinei este miopatia (afectarea mușchilor, inclusiv a inimii). Persoanele care utilizează zidovudină pentru o perioadă lungă de timp, adică mai mulți ani, prezintă cel mai mare risc de miopatie. Simptomele generale ale miopatiei includ slăbiciune a membrelor, de obicei proximală (localizată aproape de centrul corpului).

Dacă aveți hepatită B și intenționați să întrerupeți tratamentul cu Combivir, medicul dumneavoastră ar putea dori să vă verifice frecvent enzimele hepatice după întreruperea tratamentului. Acest lucru se datorează faptului că lamivudina din Combivir este de asemenea activă împotriva virusului hepatitei B (VHB). În cazul în care lamivudina este întreruptă brusc, aceasta poate provoca o „acutizare” a bolii hepatice și poate afecta ficatul.

Interacțiuni medicamentoase

Pentru o trecere în revistă a interacțiunilor medicamentoase, inclusiv a medicamentelor eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală și a suplimentelor care nu trebuie luate împreună cu Combivir sau care pot necesita ajustarea dozei, consultați prospectul Combivir: http://www.viivhealthcare.com/gskprm/htdocs/documents/COMBIVIR.PDF

Alte informații

Înainte de a lua acest medicament, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți afecțiuni renale sau hepatice. În plus, spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți însărcinată sau dacă intenționați să rămâneți însărcinată, dacă alăptați și toate afecțiunile dumneavoastră medicale, inclusiv toate medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală și suplimentele pe care le luați.

Pentru mai multe informații: http://www.viivhealthcare.com/gskprm/htdocs/documents/COMBIVIR.PDF

Informații despre programul Co-Pay: https://www.poz.com/basics/hiv-basics/drug-assistance-programs

Informații despre programul de asistență pentru pacienți: https://www.poz.com/basics/hiv-basics/drug-assistance-programs

Ultima revizuită: 15 iulie 2016

Citește mai multe despre:

• #Combivir
• #inhibitor nucleozidic/nucleotidic de transcriptază inversă
• #ViiV Healthcare

.