CFU-GEMM

Din moment ce celula CFU-GEMM este un strămoș foarte timpuriu al celulelor mature din sânge, ea nu se găsește în mod normal în sânge. Deși este prezentă în măduva osoasă, locul unde CFU-GEMM este cel mai frecvent este în cordonul ombilical dintre mamă și copil. S-a descoperit că aceste celule au o eficiență ridicată de replicare, ceea ce înseamnă că, atunci când sunt prelevate din cordonul ombilical și cultivate în cultură, un procent ridicat din aceste celule sunt capabile să producă colonii. Rezultatele studiilor efectuate de Carow, Hangoc și Broxmeyer în 1993 arată că CFU-GEMM poate fi clasificată ca o celulă stem datorită eficienței sale ridicate de replicare în prezența anumitor factori de creștere și citokine.

Creșterea și producția de CFU-GEMM și BFU-E depind de factori de stimulare de la o sursă de activitate de promovare a exploziei (BPA), cum ar fi eliberarea de interleukină-1 (IL-1) de către monocite, o a fost studiată în 1987. S-a demonstrat, de asemenea, că fibroblastele sunt capabile să secrete aceste BPA, însă răspund doar la o moleculă de reglare, cum ar fi interleukina-1. Rezultatele au arătat că IL-1 crește efectele stimulatoare ale CFU-GEMM într-un mod dependent de doză, cu o eficacitate maximă în jurul valorii de 140 ng/mL. Acest studiu a arătat că IL-1 joacă un rol important în reglarea producției de factori stimulatori care influențează celulele progenitoare ale hematopoiezei.

Într-un alt studiu din 2014, cercetătorii au fost în căutarea unor molecule care să stimuleze proliferarea celulelor stem hematopoietice de lungă durată (LT-HSC). Aceștia au testat o bibliotecă de peste 5000 de molecule mici, toate, cu excepția uneia (UM729), suprimând creșterea. Un analog mai puternic a fost generat și numit UM171. În comparație cu alte substanțe chimice similare, UM171 a permis o mai mare proliferare a HSC și un număr mai mic de celule apoptotice în comparație cu controalele, împreună cu un număr mai mare în progenitori multipotențiali precum CFU-GEMM. În plus, UM171 nu a afectat rata de diviziune. Atunci când a fost utilizat împreună cu SR1, un factor de transcripție cunoscut, UM171 a permis suprimarea diferențierii și a condus la o creștere mai mare a CFU-GEMM. Aceste rezultate sugerează că UM171+SR1 sporesc împreună proliferarea celulelor progenitoare și suprimă diferențierea.

.