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Edward soube que ele era intersexo aos 16 anos – um diagnóstico que mudou a sua vida. Depois de anos do que parecia um pesadelo, ele aprendeu a aceitar a si mesmo, mas muitas vezes se sente incompreendido. Ele gostaria que os médicos o tivessem levado mais a sério desde o início.

Este conteúdo foi publicado em 16 de outubro de 2017 – 11:00de outubro 16, 2017 – 11:00 Katy Romy

• Jornalista baseado em Berna. Estou particularmente interessada em temas sobre a sociedade, política e mídia social. Anteriormente trabalhei na mídia regional, para o jornal Journal du Jura e Radio Jura bernois.

  Mais sobre o autor| Departamento Francês

Em algum lugar entre homem e mulher. O ódio e o amor. Paixão e desespero. Há muito rasgado por estes contrastes, Edward desconcerta as pessoas que encontra. Com sua casca dura e centro macio, ele luta para ser compreendido em uma sociedade que tem dificuldade em aceitar o que é diferente.

Com suas tatuagens e piercings, Edward senta-se com sua mãe Kate na sala de estar de sua casa familiar – completa com uma vista de tirar o fôlego do Lago Genebra. Acima da sua cabeça, velhos retratos a preto e branco de parentes parecem dar ouvidos à sua história.

“Você é um mutante. Você nunca poderá ter filhos ou viver uma vida normal.” Estas foram as palavras do médico do Edward quando ele lhe falou sobre ser intersexo. O Edward tinha 16 anos. Ele estava sentado sozinho no consultório do médico na altura.

Aos 33 anos ele ainda é assombrado pelas palavras do médico. A sua voz treme de raiva com os profissionais médicos que não o podiam apoiar nem proteger. Edward e sua mãe sentem que ele foi tratado como uma aberração da natureza ao invés de um jovem paciente que precisava de ajuda.

Um corpo como o de uma mulher

Quando ele nasceu em 1984, não havia indícios da questão de gênero incomum de Edward. Mas aos olhos de sua mãe ele sempre foi uma criança “diferente”. Os anos de escola do seu menino problemático foram caóticos desde o jardim de infância.

“Aos dez anos foi-lhe diagnosticado um transtorno de défice de atenção”, recorda a sua mãe. Edward foi expulso de duas escolas, depois mandado para um internato.

A volta dos 12 anos, a situação de Edward ficou muito mais complicada. Ele estava crescendo, e como seus colegas, ele esperava impacientemente por pêlos faciais e uma voz mais profunda – elementos do corpo de um homem. Mas nada aconteceu. Pior ainda, o seu corpo fez o contrário.

“Os meus quadris começaram a parecer femininos e eu estava a crescer os seios”. Esta foi uma experiência traumática para a juventude. “Na faculdade, eu não tomava banho com os outros. Eu não me sentia macho nem fêmea. Senti-me como se não fosse nada.”

Insulto foi logo adicionado à lesão. “Fui chamado de maricas sujo.” Isto é um insulto que Edward já não tolera, não só porque não quer ouvir os amigos homossexuais denegridos, mas porque expressa toda a falta de compreensão sobre o intersexo. “Dado que o termo inclui a palavra ‘sexo’, as pessoas pensam que significa que sou homossexual. Mas ser intersexo não tem nada a ver com orientação sexual”, aponta ele, levantando a voz até quase chegar a um grito. Depois ele recupera. “Desculpe, mas precisa mesmo de compreender.”

Anos nocturnos

Ele tinha 16 anos quando os médicos finalmente determinaram que Edward foi afectado pela síndrome de Klinefelter, que é uma das várias anomalias sexuais cromossómicas. Edward era XXY em vez do habitual XY para os homens. Em outras palavras, ele tinha um cromossomo extra, e seu corpo não produzia testosterona suficiente para passar pela fase da puberdade. Os médicos receitaram injecções mensais de hormonas.

“É um processo bastante doloroso. Eles injetam um fluido na base de sua coluna vertebral, mas leva muito tempo para entrar no seu sistema porque é oleoso. Eu não podia fazer nada durante o resto da noite, ou mesmo durante um dia inteiro depois”.

“Para reduzir os efeitos secundários, o seu médico decidiu substituir as injecções por um penso, o que era menos drástico como tratamento, mas também menos eficaz.

“Não consegui ver qualquer progresso. Entretanto, conheci uma rapariga que era muito compreensiva e me disse que me aceitava como eu era e que eu não precisava de testosterona”. Edward ficou convencido com isto e desistiu do tratamento. Mas esta decisão foi o início de um período sombrio para o jovem.

Entre os 16 e 23 anos, Edward passou por uma terrível crise de identidade. “Sem testosterona eu era como uma criança de dez anos dentro da minha cabeça: Eu simplesmente explodia sem pensar nas consequências. Eu não tinha limites”, lembra-se ele. Ele tinha uma total falta de autoconfiança, e o mal-estar e a agressividade causavam-lhe “problemas sem fim”. Ele se sentia consumido pelo ódio. “Eu via todo mundo como um inimigo – até minha mãe – mas toda essa raiva também me ajudou a sobreviver.”

‘Mãe, o que sou eu?’

Quando o ódio se torna uma razão para viver, ele isola a pessoa que o sente. Entre o jovem, a sua família e amigos houve uma pausa dolorosa. “Eram anos terríveis. Edward já não sabia quem ele era. Às vezes ele vinha até mim, vestido de menina e me perguntava: ‘Mãe, o que sou eu?'” lembra Kate. Como sua mãe, sentia-se sozinha, indefesa e incapaz de encontrar o apoio de médicos ou psiquiatras, que tentavam em vão explicar o estado de espírito de seu filho com diagnósticos psicológicos. “É terrível quando seu filho continua dizendo que quer cometer suicídio”, ela diz simplesmente.

Confuso com toda a cadeia de eventos, Kate começou a procurar informações sobre intersexo, e decidiu estudar e escrever uma tese sobre a experiência de ser mãe de uma criança “diferente”. Ela descobriu sobre o impacto mental da falta de testosterona no cérebro de um homem e ficou convencida de que seu filho deveria retomar o tratamento hormonal. “Depois de longas discussões, gritos e choros, finalmente cedi. Foi principalmente o risco de osteoporose que me convenceu”, diz Edward.

Puberdade tardia

Para o jovem, acabou por ser uma espécie de libertação. Graças à testosterona, Edward experimentou todos os efeitos habituais da puberdade aos 23 anos de idade. O seu corpo mudou: a massa muscular desenvolveu-se no pescoço e nos ombros, a sua voz tornou-se mais profunda. Mas acima de tudo, ele ficou mais relaxado. “Que alívio foi quando finalmente consegui tornar-me adulto”, recorda-se ele. Para sua mãe, foi também uma libertação: “Os hormônios sexuais facilitam o desenvolvimento do lado cognitivo. Agora ele entende muito melhor as conseqüências de suas ações”

Os anos de busca fortaleceram a ligação entre Eduardo e sua mãe, que fundou uma associação chamada SAMEDElaço externo. Este é um grupo de apoio para mães de crianças “diferentes”. “A minha história é a história dela, também. Ela nos permitiu construir um conjunto de defesas”, observa Edward.

Construindo um futuro

Confirmando como ele vê seu futuro, Edward responde sem hesitar: “Eu não vejo nenhum.” Como todos afectados pela síndrome de Klinefelter, ele é estéril. Esta é uma condição que o incomoda.

“Tenho a sensação de que não poder ter filhos põe um fim a qualquer relação com as mulheres”. O jovem procura assim outras saídas – ele está pensando em viajar para a Costa Rica e tem um forte interesse em fotografia.

Edward tem as letras XXY tatuadas em seu braço. Esta é a prova de que agora ele pode se aceitar por ser intersexo. Ele pode até ver aspectos positivos para ele: “Sinto-me um homem e uma mulher ao mesmo tempo, em termos do meu físico e das minhas escolhas. As minhas decisões fortes, por exemplo, vêm do meu lado feminino. A minha fraqueza está mais ligada ao meu corpo, ao lado masculino”

“Eu sou o mestre do meu destino; eu sou o capitão da minha alma”. A citação de “Invictus” está escrita em preto no seu peito. “O ódio já não reina supremo. Ainda está lá, mas aprendi a controlá-lo.”

Há coisas que lhe tiram a mente dos problemas – em particular, o seu interesse em “fixies” – bicicletas de malha fixa urbana. “As tatuagens ajudam-me a aceitar o meu corpo. A bicicleta ajuda-me a controlar as minhas emoções”

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