Introdução ao Nível Diploblástico
Abstract
O termo “tegumento” não é normalmente aplicado à camada exterior dos animais diploblásticos, talvez porque implique um grau de especialização e complexidade para além de qualquer coisa que se possa esperar que organismos tão simples possam alcançar. Assim, as esponjas (os menores metazoários) são geralmente considerados como sendo organizados mais ao nível celular do que ao nível do tecido de construção (Hyman 1940). Embora as esponjas tenham uma cobertura epitelial externa, as células que compõem esta camada são predominantemente de um tipo e estão aparentemente muito frouxamente associadas; a sua coordenação é mais semelhante à dos insectos sociais por feromonas, do que à das células dos tecidos dos metazoários superiores (Rasmont 1979). Os celenterados, o segundo maior grupo diploblástico, são histologicamente muito mais avançados, tendo músculos estriados e lisos, nervos, sinapses, células sensoriais, cromatóforos, fotocitos, etc., tanto quanto nos animais triploblásticos. Aqui o problema é que, sem mesoderme como fonte de células para os músculos e órgãos internos, eles são obrigados a realizar todas as suas funções corporais com duas camadas primárias do corpo. Assim, os epitélios que compõem estas camadas não são livres para se especializarem nas suas funções tegumentares e digestivas, respectivamente, mas devem fazer dupla função como folhas musculares, bem como abrigar o sistema nervoso, as células de reserva embrionária (células intersticiais) e os gametas. Não é até chegarmos aos vermes inferiores, onde uma verdadeira mesoderme surge cedo no desenvolvimento, que a camada exterior do corpo se torna livre para se especializar como um tegumento e a camada interior como um intestino. Provavelmente por estas razões o termo tegumento foi de facto reservado aos organismos triploblásticos.
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