G6PD Deficiência: Sintomas e Sinais

G6PD deficiência significa uma deficiência em uma enzima conhecida como deficiência de glucose-6-fosfato desidrogenase. Em pessoas com deficiência de G6PD, fatores como infecções, certos medicamentos, ou a ingestão de feijões fava podem levar à destruição dos glóbulos vermelhos mais rapidamente do que o corpo pode substituí-los.

• palidez,
• amarelamento da pele e olhos brancos (icterícia),
• urina escura,
• falta de ar,
• fadiga,e
• ritmo cardíaco acelerado.

Causa da deficiência de G6PD

A deficiência de G6PD é uma condição genética (hereditária) que causa a decomposição prematura dos glóbulos vermelhos. Isto causa a condição conhecida como anemia hemolítica. O gene da deficiência de glucose-6-fosfato desidrogenase está localizado no cromossomo X, portanto a doença tende a afetar mais os homens do que as mulheres, já que os homens têm apenas uma cópia do cromossomo X.

Outros sintomas e sinais de deficiência de g6pd

• Urina escura
• Fatiga
• Paleness
• Ritmo cardíaco lúcido
• Ritmo respiratório
• Amarelamento da pele e Brancos dos Olhos (icterícia)