Curcuminóide

Um desenho com curcuminóides em complexo com micelas poderia ser uma solução da insolubilidade dos curcuminóides. Os curcuminóides estariam em complexo com o núcleo das micelas semelhante ao complexo dentro das ciclodextrinas. As micelas são dissolvidas em um solvente adequado onde os grupos de cabeça das micelas interagem com o solvente. Curcuminóides como nanopartículas lipídicas sólidas carregadas (SLN) foram desenvolvidas com grande sucesso usando a técnica de microemulsão. A capacidade de carga, o tamanho médio das partículas e a distribuição do tamanho são fatores que devem ser considerados quando os efeitos dos curcuminóides em diferentes resistências são observados, pois podem variar. As vantagens do SLN são as possibilidades de liberação controlada de fármacos e de direcionamento de drogas, proteção do composto incorporado contra a degradação química, ausência de biotoxicidade do portador, evitação de solvente orgânico e ausência de problemas com relação à produção em larga escala. Estudos in vitro mostram uma liberação prolongada de curcuminóides a partir da nanopartícula preparam até 12 horas e os curcuminóides mantêm sua estabilidade física e química após 6 meses de armazenamento na ausência de luz à temperatura ambiente. A sensibilidade dos curcuminóides à luz e ao oxigénio é muito reduzida pela formulação de curcuminóides em SLN.

Nano partículas lipídicas sólidas para cosméticosEdit

Nano partículas lipídicas sólidas preparadas foi desenvolvido para cosméticos onde os curcuminóides são utilizados em base de creme. Mas existem alguns problemas de estabilidade que ainda não foram superados, é preciso fazer mais estudos para encontrar uma formulação adequada que possa ser realizada para prolongar a estabilidade dos curcuminóides. No entanto, tem havido melhorias na formulação de algumas preparações estáveis de creme com curcuminóides SLN. Sugere-se que a maioria dos curcuminóides são incorporados na superfície do SLN, onde são difundidos na matriz de creme até que se atinja um estado estável. Neste estado, os curcuminóides vão do creme para o meio de dissolução. Uma possível libertação de rebentamento em cremes contendo curcuminóides tem sido relatada onde os curcuminóides são rapidamente libertados numa quantidade suficiente do creme para a pele e é seguida por uma libertação controlada.Quando os SLN são preparados por microemulsão a uma temperatura entre os 70-75 °C, forma-se espontaneamente uma microemulsão de óleo na água. As SLN são obtidas imediatamente quando são dispersas na microemulsão quente em água fria, com a ajuda de um homogeneizador. A água fria facilita uma rápida cristalização dos lípidos e, portanto, evita a agregação dos lípidos. Após a liofilização foram obtidos os curcuminóides amarelos contendo SLN, os quais podem ser facilmente redispersos em água e o creme modelo. Os SLN têm uma distribuição uniforme e de acordo com o exame de micrografia eletrônica eles tinham uma forma esférica e superfície lisa. Foi relatado que o aumento do conteúdo lipídico acima de 5-10%(p/p) aumentou o tamanho médio das partículas e a distribuição de tamanho mais ampla na maioria dos casos comuns. Essa faixa deve haver uma concentração ideal para a formulação do SLN.

Incorporação e formulaçãoEditar

Incorporação é uma coisa que precisa ser considerada na formulação do SLN. A concentração da solução lipídica, emulsificante e co-emulsificante é um fator chave nesta conversão do SLN. Se a quantidade de emulsionante e co-emulsionante for aumentada mas a quantidade de lipídios for constante a superfície do SLN que é formada será muito pequena para adsorver todas as moléculas surfactantes e co-surfactantes, e uma formação de micelas da solução de curcuminoides será criada. Isto irá então aumentar a solubilidade da água dos curcuminóides e eles poderão se dividir do SLN nas micelas que foram formadas durante um procedimento de lavagem. Isto irá reduzir a eficácia da incorporação final na superfície do SLN.