bud

em plantas, o rudimento de um rebento. Um botão de folhagem consiste em rudimentos de folhas de várias idades e um pequeno eixo rudimentar (caule) com um cone apical. As folhas são densamente dispostas no eixo, cobrindo o eixo e umas às outras. Um botão misto tem folhas e primórdios de inflorescências e flores. Alguns botões florais incluem os primórdios de apenas uma flor. As folhas surgem regularmente sobre o cone apical do caule, de baixo para cima. No início elas crescem de forma desigual, principalmente na parte inferior; finalmente arqueiam sobre o ápice do rebento, levando à formação de um botão fechado. Tal estrutura tem um significado adaptativo. Os órgãos da folha externa protegem o meristema interno da dessecação e lesão. Eles também criam dentro da gema uma câmara escura e úmida favorável à formação da primordia foliar e ao crescimento posterior do caule. Quando a gema se desdobra como resultado de um crescimento desigual, principalmente na parte superior do caule, as folhas dobram-se para longe do caule e separam-se devido ao crescimento dos entrenós do caule, que são quase inexistentes na gema.

Gemas superficiais, ou terminais, permitem que o rebento cresça em comprimento; as gemas laterais asseguram a ramificação e a formação do sistema de rebentos. Na maioria das plantas com semente, as gemas laterais são suportadas na axila e são chamadas de gemas axilares. Eles surgem como tubérculos meristemáticos externos nas axilas da folha primordiais durante as fases iniciais de desenvolvimento do rebento pai, que muitas vezes ainda se encontra dentro do rebento materno. Nutrientes e protecção são fornecidos ao gomo pela bráctea em cuja axila o gomo progenitor é suportado. Normalmente apenas um botão é formado na axila, embora em algumas plantas existam botões acessórios, ou supranumerários, que repousam um em cima do outro (botões sobrepostos, como na madressilva) ou lado a lado numa fila (botões colaterais, como no alho). Os gomos adventícios desenvolvem-se endogenamente, por exemplo, nas camadas interiores do tecido do caule, raiz e, por vezes, folha do adulto. Os botões de plantas com maior porte (musgos e samambaias) são mais frequentemente adventícios.

As folhas exteriores de um botão ou as suas partes (estípulas, base, pecíolo) são por vezes convertidas em escamas de botões que muitas vezes têm uma estrutura anatómica especial. Elas podem ter tecidos tegumentares altamente desenvolvidos ou podem estar cobertas com numerosos pêlos. Alguns tornam-se corpulentos ou lenhosos, e outros segregam resina. Esses botões, conhecidos como botões fechados, são característicos da maioria das árvores, arbustos e ervas perenes das zonas frígidas e temperadas. São também comuns em regiões tropicais e subtropicais que têm uma estação seca. Quando o botão se abre, as escamas geralmente caem. Os entrenós entre eles permanecem curtos, e grupos de cicatrizes em forma de anel se formam no caule. Em árvores e arbustos da zona temperada, o crescimento anual e a idade dos ramos podem ser determinados pela contagem dos anéis. Os botões abertos, ou nus, predominam nas árvores das florestas tropicais húmidas. Estes botões, que não têm escamas, são também predominantes na zona temperada nos rebentos herbáceos não-invernosos e, por vezes, invernais (alho-porro e Eloded). Os botões abertos podem ser observados em latitudes temperadas nas pontas dos rebentos jovens de plantas lenhosas durante o período de “crescimento aberto”. Os botões abertos de invernada são raramente encontrados em tais plantas (espinheiro de amieiro).

A disposição das folhas jovens no botão em relação umas às outras é chamada estivação. O arranjo pode ser valvado, imbricado, enroscado, semicircado ou amplexo. O tipo de foliação é determinado por como ou se a lâmina de cada folha se forma. Pode ser plicate, muitas vezes plicate, convolute, revolute, ou involute. Estivação e foliação são características hereditárias que são levadas em conta na taxonomia das plantas.

Como regra, o botão recém formado não se abre imediatamente no rebento, mas somente após um número definido de primórdios foliares ter se desenvolvido. No Inverno ou durante as secas, os botões maduros sofrem frequentemente um período de repouso um pouco prolongado. Estes botões, que produzem rebentos na primavera ou no início da estação das chuvas, são chamados de botões de renovação. O rebento inteiro do ano seguinte, incluindo a inflorescência (lilás, ancião, lírio do vale, asarum) ou apenas uma parte dele (tília, vara dourada), pode formar-se no Outono em botões de renovação de invernada; em muitas árvores e arbustos os botões de invernada incluem tanto a folhagem como os botões florais (bétula, maçã, choupo).

O aparecimento de botões nas axilas de todas as folhas é essencial para a ramificação e renovação das plantas. Para assegurar o crescimento contínuo de uma árvore ou arbusto, uma proporção substancial dos botões não se abre ao mesmo tempo. Diz-se que tais botões estão adormecidos e que preservam a sua viabilidade durante muitos anos. Os botões abrem quando há ferimentos nas partes mais altas do tronco e ramos. As chupadoras desenvolvem-se, muitas vezes sob a forma de rebentos de fezes. Nos arbustos, os botões dormentes produzem regularmente novos troncos para substituir os antigos. A capacidade dos botões dormentes de produzir rebentos é importante para formar as coroas das árvores ornamentais e frutíferas e para o crescimento das sebes. Os botões adventícios formam rebentos acima do solo, conhecidos como brotos de raízes nas raízes. O papel dos botões na propagação vegetativa das plantas é muito importante. Em algumas plantas, botões especiais de ninhada, ou bulbos, desenvolvem-se nas axilas, nas inflorescências e até mesmo nas folhas (Bryophyllum). Elas caem da planta materna, brotam, radicam e produzem um novo indivíduo.

Na fruticultura, a propagação vegetativa por enxertia envolve um pequeno pedaço do caule com um botão dormente conhecido como olho. Os botões em tubérculos de batata também são chamados de olhos.