Terapia genowa
Terapia genowa jest metodą leczenia raka, która nadal znajduje się we wczesnych fazach badań.
Czym są geny
Geny są zakodowanymi wiadomościami, które mówią komórkom, jak tworzyć białka. Białka są cząsteczki, które kontrolują sposób, w jaki zachowują się komórki. Nasze geny decydują o tym, jak wyglądamy i jak działa nasze ciało. Mamy wiele tysięcy oddzielnych genów.
Geny są wykonane z DNA i znajdują się w jądrze komórki. Jądro jest centrum kontroli komórki. Geny są zgrupowane razem, aby stworzyć chromosomy. Połowę naszych chromosomów dziedziczymy od matki, a połowę od ojca.
Komórki nowotworowe różnią się od normalnych komórek. Mają zmiany (zwane wadami lub mutacjami) w kilku swoich genach, które sprawiają, że dzielą się zbyt często i tworzą guz. Uszkodzone geny mogą być:
- genami, które pobudzają komórkę do namnażania się (tzw. onkogeny)
- genami, które powstrzymują komórkę przed namnażaniem się (geny supresorowe nowotworu)
- genami, które naprawiają inne uszkodzone geny
Wady genów a rak
Wiele zmian w genach, które sprawiają, że komórka staje się rakowa, jest spowodowanych czynnikami środowiskowymi lub stylem życia. A small numberof people have inherited faulty genes that increase their risk of particular types of cancer.
What gene therapy is
Gene therapy is a type of treatment which uses genes to treat diseases. Naukowcy opracowują różne rodzaje terapii genowej w leczeniu raka.
Pomysły na te nowe metody leczenia pojawiły się, ponieważ zaczynamy rozumieć, w jaki sposób komórki rakowe różnią się od normalnych komórek. To wciąż wczesne dni dla tego typu leczenia. Niektóre z tych metod leczenia są obecnie badane w ramach prób klinicznych. Inne mogą być obecnie stosowane u niektórych osób z rodzajami raka, takimi jak czerniak skóry.
Wprowadzanie genów do komórek nowotworowych
Wprowadzanie genów do komórek nowotworowych jest jednym z najtrudniejszych aspektów terapii genowej. Naukowcy pracują nad znalezieniem nowych i lepszych sposobów, aby to zrobić. Gen jest zwykle przenoszony do komórki nowotworowej przez nośnik zwany wektorem.
Najczęstszym typem nośnika stosowanego w terapii genowej są wirusy, ponieważ mogą one wnikać do komórek i dostarczać materiał genetyczny. Wirusy zostały zmienione tak, że nie mogą powodować poważnych chorób, ale nadal mogą powodować łagodne, grypopodobne objawy.
Niektóre wirusy zostały zmienione w laboratorium tak, że ich celem są komórki nowotworowe, a nie zdrowe komórki. Więc przenoszą gen tylko do komórek nowotworowych.
Badacze testują inne rodzaje nośników, takie jak inaktywowane bakterie.
Typy terapii genowej
Badacze analizują różne sposoby stosowania terapii genowej:
Niektóre typy terapii genowej mają na celu zwiększenie naturalnej zdolności organizmu do atakowania komórek nowotworowych. Nasz układ odpornościowy posiada komórki, które rozpoznają i zabijają szkodliwe rzeczy, które mogą powodować choroby, takie jak komórki nowotworowe.
Istnieje wiele różnych typów komórek odpornościowych. Niektóre z nich wytwarzają białka, które zachęcają inne komórki odpornościowe do niszczenia komórek nowotworowych. Niektóre rodzaje terapii dodają geny do komórek odpornościowych pacjenta. Dzięki temu są one lepsze w znajdowaniu lub niszczeniu poszczególnych rodzajów raka.
W Wielkiej Brytanii przeprowadzono kilka prób z zastosowaniem tego rodzaju terapii genowej.
Niektóre terapie genowe wprowadzają geny do komórek nowotworowych, aby uczynić je bardziej wrażliwymi na określone metody leczenia. Celem jest lepsze działanie zabiegów, takich jak chemioterapia lub radioterapia.
Niektóre rodzaje terapii genowej dostarczają do komórek nowotworowych geny, które umożliwiają komórkom zmianę leków z postaci nieaktywnej na postać aktywną. Nieaktywna forma leku nazywana jest lekiem pro.
Przede wszystkim masz leczenie z nośnikiem zawierającym gen, a następnie masz lek pro. Lek pro krąży w organizmie i nie szkodzi normalnym komórkom. Jednak po dotarciu do komórek nowotworowych jest on aktywowany przez gen i lek zabija komórki nowotworowe.
Niektóre terapie genowe blokują procesy, których komórki nowotworowe używają, aby przetrwać. Na przykład, większość komórek w organizmie jest zaprogramowana do śmierci, jeśli ich DNA jest uszkodzone poza naprawą. Nazywa się to zaprogramowaną śmiercią komórki lub apoptozą. Komórki nowotworowe blokują ten proces, więc nie umierają nawet wtedy, gdy powinny.
Niektóre strategie terapii genowej mają na celu odwrócenie tej blokady. Naukowcy sprawdzają, czy te nowe rodzaje leczenia sprawią, że komórki nowotworowe umrą.
Niektóre wirusy infekują i zabijają komórki. Naukowcy pracują nad sposobami zmiany tych wirusów tak, aby tylko celowały i zabijały komórki nowotworowe, pozostawiając zdrowe komórki w spokoju.
Ten rodzaj leczenia wykorzystuje wirusy do bezpośredniego zabijania komórek nowotworowych, a nie do dostarczania genów. Nie jest to więc terapia genowa raka w prawdziwym tego słowa znaczeniu. Jednak lekarze czasami odnoszą się do niej jako do terapii genowej.
Przykładem jest lek o nazwie T-VEC (talimogene laherparepvec), znany również jako Imlygic. Wykorzystuje on szczep wirusa zimnicy (herpes simplex virus), który został zmieniony poprzez zmianę genów, które mówią wirusowi, jak ma się zachowywać. To mówi wirusowi, aby niszczył komórki rakowe i ignorował zdrowe komórki.
T-VEC jest obecnie dostępny jako lek do leczenia raka skóry czerniaka. Może być stosowany w leczeniu niektórych osób z czerniakiem, których rak nie może być usunięty chirurgicznie. Jest on również rozpatrywany w badaniach dotyczących raka głowy i szyi. Masz T-VEC jako zastrzyk bezpośrednio do czerniaka lub raka głowy i szyi.
Użyj zakładek wzdłuż góry, aby spojrzeć na rekrutację, zamknięte i wyniki.
.
Leave a Reply