Siphonophorae

MovementEdit

Siphonophores używają metody lokomocji podobnej do napędu odrzutowego. Syfonofor jest złożoną kolonią złożoną z wielu nektoforów, które są klonalnymi osobnikami, które tworzą się przez pączkowanie i są genetycznie identyczne. W zależności od tego, gdzie poszczególne nektofory znajdują się w obrębie syfonu, ich funkcja jest różna. Ruch kolonii jest determinowany przez poszczególne nektofory we wszystkich stadiach rozwojowych. Mniejsze osobniki skupiają się w górnej części syfonoforu, a ich zadaniem jest obracanie i regulowanie orientacji kolonii. Osobniki stają się tym większe, im są starsze. Większe osobniki znajdują się u podstawy kolonii, a ich główną funkcją jest napęd. Te większe osobniki są ważne w osiąganiu maksymalnej prędkości kolonii. Każdy osobnik jest kluczowy dla ruchu całej kolonii, a zrozumienie ich organizacji może pozwolić nam na postęp w tworzeniu naszych własnych wieloodrzutowych pojazdów napędowych. Kolonialna organizacja syfonoforów, szczególnie u Nanomia bijuga, daje korzyści ewolucyjne. Duża ilość skupionych osobników pozwala na redundancję. Oznacza to, że nawet jeśli niektóre pojedyncze nektofory są uszkodzone funkcjonalnie, ich rola jest pomijana, dzięki czemu nie ma to negatywnego wpływu na całą kolonię. Welum, cienkie pasmo tkanki otaczające otwór dyszy, również odgrywa rolę we wzorcach pływackich, co widać szczególnie w badaniach przeprowadzonych na wcześniej wspomnianym gatunku N. bijuga. Welon staje się mniejszy i bardziej okrągły w czasie napędu do przodu, w porównaniu do dużego welonu, który jest widoczny podczas okresów napełniania. Dodatkowo, położenie velum zmienia się w zależności od zachowań pływackich; w czasie jettingu velum jest zakrzywione w dół, natomiast w czasie refill velum jest cofnięte do wnętrza nektoforu. Syfonofor Namonia bijuga praktykuje również migrację pionową, ponieważ pozostaje w głębinach morskich w ciągu dnia, ale podnosi się w nocy.

Drapieżnictwo i odżywianieEdit

Syfonofory są drapieżnymi mięsożercami. Ich dieta składa się z różnych widłonogów, małych skorupiaków i małych ryb. Ogólnie rzecz biorąc, dieta silnie pływających syfonoforów składa się z mniejszych ofiar, a dieta słabo pływających syfonoforów składa się z większych ofiar. Większość syfonoforów posiada gastrozoidy, które mają charakterystyczną mackę przymocowaną do podstawy zooidu. Ta cecha strukturalna wspomaga organizmy w chwytaniu ofiar. Gatunki o dużych gastrozoidach są zdolne do konsumpcji szerokiego zakresu wielkości ofiar. Podobnie jak u wielu innych organizmów z gromady Cnidaria, u wielu gatunków syfonoforów na odgałęzieniach ich macek zwanych tentilla znajdują się kapsuły z żądłami nematocyst. Nematocysty ułożone są w gęste baterie na bokach tentilli. Kiedy syfonofor napotyka potencjalną ofiarę, ich tentillum reaguje, gdzie 30-50 cm (12-20 in) macki tworzą sieć poprzez przekształcenie ich kształtu wokół ofiary. Następnie nematocysty wystrzeliwują miliony paraliżujących, a czasem śmiertelnych, cząsteczek toksyn do uwięzionej ofiary, która jest następnie przenoszona do właściwego miejsca w celu jej strawienia. Niektóre gatunki syfonoforów stosują agresywną mimikrę, wykorzystując światło bioluminescencyjne, aby ofiara nie mogła prawidłowo zidentyfikować drapieżnika.

W tentilli syfonoforów występują cztery rodzaje nematocyst: heteronemes, haplonemes, desmonemes i rhopalonemes. Heteronimy są największymi nematocystami i mają postać kolców na trzonie w pobliżu kanalików przyczepionych do centrum syfonu. Haplonemy mają otwarte kanaliki zakończone kolcami, ale nie mają wyraźnego trzonu. Jest to najczęściej spotykana nematocysta wśród syfonoforów. Desmonemy nie mają kolców, ale zamiast tego posiadają właściwości adhezyjne na kanalikach, aby przytrzymać się ofiary. Rhopalonemes są nematocyst z szerokimi kanalikami dla prey.

Dla braku żywności w środowisku głębinowym, większość gatunków siphonophore funkcji w taktyce sit i czekać na żywność. Galaretowaty plan ciała pozwala na elastyczność podczas łapania zdobyczy, ale galaretowate adaptacje są oparte na siedlisku. Pływają czekając, aż ich długie macki natrafią na ofiarę. Dodatkowo, syfonofory z grupy oznaczonej jako Erenna mają zdolność generowania bioluminescencji i czerwonej fluorescencji, podczas gdy ich macki drgają w sposób naśladujący ruchy małych skorupiaków i widłonogów. Działania te wabią ofiarę, aby zbliżyć się do syfonu, pozwalając jej uwięzić i strawić ją.

RozmnażanieEdit

Tryby rozmnażania dla syfonoforów różnią się między różnymi gatunkami, a do dziś kilka trybów pozostaje nieznanych. Ogólnie rzecz biorąc, pojedyncza zygota rozpoczyna tworzenie kolonii zooidów. Zapłodnione jajo dojrzewa do protozoidu, który inicjuje proces pączkowania i tworzenia nowego zooidu. Proces ten powtarza się aż do utworzenia kolonii zooidów wokół centralnej szypułki. W przeciwieństwie do nich, kilka gatunków rozmnaża się za pomocą polipów. Polipy mogą zawierać jaja i/lub spermę i mogą być uwalniane do wody z tylnego końca syfonu. Polipy mogą być następnie zapłodnione poza organizmem.

Syfonofory używają gonoforów do wytwarzania gamet rozrodczych. Gonofory są albo męskie albo żeńskie; jednakże typy gonoforów w kolonii mogą się różnić między gatunkami. Gatunki są charakteryzowane jako jednopienne lub dwupienne w oparciu o ich gonofory. Gatunki jednopienne zawierają męskie i żeńskie gonofory w jednej kolonii zooidów, podczas gdy gatunki dwupienne posiadają męskie i żeńskie gonofory oddzielnie w różnych koloniach zooidów.

BioluminescencjaEdit

Niemal wszystkie siphonophores mają zdolności bioluminescencyjne. Ponieważ organizmy te są niezwykle delikatne, rzadko obserwuje się je żywe. Bioluminescencja w siphonophores uważa się, że ewoluowały jako mechanizm obronny. Uważa się, że syfonofory z głębinowego rodzaju Erenna (występującego na głębokościach 1600-2300 metrów) wykorzystują swoje zdolności bioluminescencyjne również do ataku, jako przynętę wabiącą ryby. Ten rodzaj jest jednym z niewielu, który żeruje raczej na rybach niż na skorupiakach. Narządy bioluminescencyjne, zwane tentilla, na tych niewidzialnych osobnikach emitują czerwoną fluorescencję wraz z rytmicznym migoczącym wzorem, który przyciąga ofiary, ponieważ przypomina mniejsze organizmy, takie jak zooplankton i widłonogi. Stwierdzono więc, że używają one luminescencji jako przynęty do wabienia ofiar. Niektóre badania wskazują, że organizmy głębinowe nie są w stanie wykryć długich fal, a światło czerwone ma długą falę 680 nm. Jeśli tak jest, to ryby nie są wabione przez Erennę i musi istnieć inne wyjaśnienie. Jednak głębiny morskie pozostają w dużej mierze niezbadane i wrażliwość na światło czerwone u ryb takich jak Cyclothone i głębokich ryb myctophid nie powinna być odrzucana.

Przynęty bioluminescencyjne występują u wielu różnych gatunków siphonophores i są wykorzystywane z różnych powodów. Gatunki takie jak Agalma okeni, Athorybia rosacea, Athorybia lucida i Lychnafalma utricularia wykorzystują swoje przynęty jako urządzenie mimikryczne do przyciągania ofiar. A. rosacea naśladuje larwy ryb, A. lucida przypuszcza się, że naśladuje domy larw, a L. utricularia naśladuje hydromeduzy. Gatunek Resomia ornicephala wykorzystuje swoje zielono- i niebiesko fluoryzujące tentilla do wabienia kryla, pomagając im w konkurowaniu z innymi organizmami, które polują na tę samą zdobycz. Syfonofory z rodzaju Erenna wykorzystują bioluminescencyjne przynęty otoczone czerwoną fluorescencją, aby przyciągnąć ofiarę i prawdopodobnie naśladować ryby z rodzaju Cyclothone. Ich ofiary są wabione przez unikalne zachowanie migotania związane z tentillą. Kiedy są młode, tentilla organizmów z rodzaju Erenna zawiera tylko tkankę bioluminescencyjną, ale w miarę starzenia się organizmu w tkankach tych pojawia się również czerwony materiał fluorescencyjny.

.