Nawigacja
Edward dowiedział się, że jest interseksualny w wieku 16 lat – diagnoza, która zmieniła jego życie. Po latach tego, co wydawało się koszmarem, nauczył się akceptować siebie, ale często czuje się niezrozumiany. Chciałby, aby lekarze od początku traktowali go poważniej.
Tę treść opublikowano dnia 16 października 2017 – 11:00October 16, 2017 – 11:00 Katy Romy
-
Dziennikarka z siedzibą w Bernie. Szczególnie interesują mnie tematy dotyczące społeczeństwa, polityki i mediów społecznościowych. Wcześniej pracowałem w mediach regionalnych, dla gazety Journal du Jura i Radio Jura bernois.
Więcej o autorze|Wydział francuski
- Deutsch(de) „Ich fühle mich als Mann und Frau zugleich”
- Español(es) „Me siento hombre y mujer al mismo tiempo”
- Português(pt) „Me sinto como homem e mulher ao mesmo tempo”
- 中文(zh) „我觉得自己既是男人,又是女人”
- Francais(fr) „Je me sens homme et femme à la fois”
- 日本語(ja)「僕は男でもあり女でもある」 インターセックスに生まれて
- Italiano(it) „Mi sento al contempo uomo e donna”
Gdzieś pomiędzy mężczyzną a kobietą. Nienawiść i miłość. Namiętnością i rozpaczą. Długo rozdarty przez te kontrasty, Edward oszałamia ludzi, których spotyka. Ze swoją twardą skorupą i miękkim środkiem, walczy o zrozumienie w społeczeństwie, które ma problem z zaakceptowaniem tego, co inne.
Z tatuażami i piercingiem, Edward siedzi ze swoją matką Kate w salonie rodzinnego domu – z zapierającym dech w piersiach widokiem na Jezioro Genewskie. Nad jego głową stare, czarno-białe portrety krewnych zdają się nadstawiać ucha na jego historię.
„Jesteś mutantem. Nigdy nie będziesz mógł mieć dzieci ani prowadzić normalnego życia.” To były słowa lekarza Edwarda, gdy ten powiedział mu o tym, że jest interseksualny. Edward miał 16 lat. Siedział wtedy sam w gabinecie lekarskim.
W wieku 33 lat wciąż prześladują go słowa lekarza. Jego głos drży z gniewu na pracowników medycznych, którzy nie potrafili go ani wesprzeć, ani ochronić. Edward i jego matka czują, że był traktowany jak wybryk natury, a nie jak młody pacjent, który potrzebuje pomocy.
Ciało jak u kobiety
Kiedy urodził się w 1984 roku, nic nie wskazywało na to, że Edward ma nietypową płeć. Jednak w oczach matki był on zawsze „innym” dzieckiem. Szkolne lata jej niespokojnego chłopca były chaotyczne już od przedszkola.
„W wieku dziesięciu lat zdiagnozowano u niego zaburzenia koncentracji uwagi”, wspomina matka. Edward został wyrzucony z dwóch szkół, a następnie wysłany do szkoły z internatem.
Około 12 roku życia sytuacja Edwarda znacznie się skomplikowała. Dorastał i podobnie jak jego rówieśnicy z niecierpliwością czekał na zarost i głębszy głos – elementy męskiego ciała. Ale nic się nie działo. Co gorsza, jego ciało robiło coś zupełnie odwrotnego.
„Moje biodra zaczęły wyglądać kobieco i rosły mi piersi”. Było to traumatyczne doświadczenie dla młodzieży. „Na studiach nie brałem prysznica z innymi. Nie czułem się ani mężczyzną, ani kobietą. Czułem, że jestem nikim.”
Obelgi wkrótce dołączyły do urazów. „Nazwano mnie brudną ciotą.” Jest to obelga, której Edward już nie toleruje, nie tylko dlatego, że nie chce słyszeć oczerniania homoseksualnych przyjaciół, ale dlatego, że wyraża ona cały brak zrozumienia dla interseksualizmu. „Biorąc pod uwagę, że termin ten zawiera słowo 'płeć’, ludzie myślą, że oznacza to, że jestem gejem. Ale bycie interseksualnym nie ma nic wspólnego z orientacją seksualną!”, podkreśla, podnosząc głos, aż prawie do krzyku. Potem się opanowuje. „Wybacz, ale naprawdę musisz zrozumieć.”
Nocne lata
Miał 16 lat, kiedy lekarze w końcu ustalili, że Edward jest dotknięty zespołem Klinefeltera, który jest jedną z wielu chromosomowych anomalii płciowych. Edward był XXY zamiast typowego dla mężczyzn XY. Innymi słowy, miał dodatkowy chromosom, a jego organizm nie produkował wystarczającej ilości testosteronu, aby przejść przez etap dojrzewania. Lekarze przepisali mu comiesięczne zastrzyki hormonalne.
„To dość bolesny proces. Wstrzykują płyn do podstawy kręgosłupa, ale zajmuje to dużo czasu, aby dostać się do systemu, ponieważ jest oleisty. Nie mogłem nic robić przez resztę wieczoru, a nawet przez cały dzień później.”
Aby zmniejszyć skutki uboczne, jego lekarz postanowił zastąpić zastrzyki plastrem, co było mniej drastyczne jako leczenie, ale również mniej skuteczne.
„Nie widziałem żadnych postępów. W międzyczasie poznałem dziewczynę, która była bardzo wyrozumiała i powiedziała mi, że akceptuje mnie takim, jakim jestem i że nie potrzebuję testosteronu.” Edward został tym przekonany i zrezygnował z leczenia. Ale ta decyzja była początkiem mrocznego okresu dla młodego człowieka.
Pomiędzy 16 a 23 rokiem życia Edward przeszedł przez straszny kryzys tożsamości. „Bez testosteronu byłem jak dziesięcioletnie dziecko w swojej głowie: Po prostu wysadzałbym się w powietrze, nie myśląc o konsekwencjach. Nie miałem żadnych granic” – wspomina. Całkowicie brakowało mu pewności siebie, a złe samopoczucie i agresja sprawiały mu „niekończące się problemy”. Czuł się ogarnięty nienawiścią. „Postrzegałem wszystkich jako wrogów – nawet moją matkę – ale cały ten gniew pomagał mi również przetrwać.”
„Mamo, kim ja jestem?”
Kiedy nienawiść staje się powodem do życia, izoluje osobę, która ją odczuwa. Między młodym człowiekiem, jego rodziną i przyjaciółmi nastąpiła bolesna przerwa. „To były straszne lata. Edward nie wiedział już, kim jest. Czasami przychodził do mnie, przebrany za dziewczynę i pytał: 'Mamo, kim ja jestem?'” – wspomina Kate. Jako jego matka czuła się osamotniona, bezradna i nie mogła znaleźć potrzebnego jej wsparcia u lekarzy czy psychiatrów, którzy na próżno próbowali tłumaczyć stan ducha jej syna diagnozami psychologicznymi. „To straszne, kiedy twój syn ciągle powtarza, że chce popełnić samobójstwo” – mówi wprost.
Zmieszana całym tym łańcuchem zdarzeń Kate zaczęła szukać informacji na temat interseksualności, postanowiła studiować i napisać pracę magisterską na temat doświadczenia macierzyństwa „innego” dziecka. Dowiedziała się o psychicznym wpływie braku testosteronu na mózg mężczyzny i nabrała przekonania, że jej syn powinien wznowić leczenie hormonalne. „Po długich kłótniach, krzykach i płaczu w końcu uległam. Przekonało mnie głównie ryzyko osteoporozy” – mówi Edward.
Późne dojrzewanie
Dla młodego człowieka okazało się ono swego rodzaju wyzwoleniem. Dzięki testosteronowi, w wieku 23 lat Edward doświadczył wszystkich typowych efektów dojrzewania. Jego ciało zmieniło się: masa mięśniowa rozwinęła się w szyi i ramionach, jego głos stał się głębszy. Ale przede wszystkim stał się bardziej zrelaksowany. „Jaka to była ulga, kiedy wreszcie mogłem stać się dorosły” – wspomina. Dla jego matki było to również wyzwolenie: „Hormony płciowe ułatwiają rozwój strony poznawczej. Teraz znacznie lepiej rozumie konsekwencje swoich czynów.”
Lata poszukiwań wzmocniły więź między Edwardem a jego matką, która założyła stowarzyszenie o nazwie SAMEDŁącznik zewnętrzny. Jest to grupa wsparcia dla matek „odmiennych” dzieci. „Moja historia jest też jej historią. Pozwoliła nam zbudować sobie zestaw mechanizmów obronnych” – zauważa Edward.
Budując przyszłość
Pytany o to, jak widzi swoją przyszłość, Edward bez wahania odpowiada: „Nie widzę żadnej”. Jak wszyscy dotknięci zespołem Klinefeltera, jest bezpłodny. Jest to stan, który go niepokoi.
„Mam wrażenie, że niemożność posiadania dzieci kładzie kres wszelkim relacjom z kobietami.” Młody człowiek szuka więc innych ujść – myśli o podróży na Kostarykę i bardzo interesuje się fotografią.
Edward ma wytatuowane na ramieniu litery XXY. Jest to dowód na to, że teraz może zaakceptować siebie jako osobę interseksualną. Dostrzega nawet pozytywne aspekty tego stanu rzeczy: „Czuję się jednocześnie mężczyzną i kobietą, jeśli chodzi o moją budowę ciała i moje wybory. Moje silne decyzje wynikają na przykład z mojej kobiecej strony. Moja słabość jest bardziej związana z moim ciałem, męską stroną.”
„Jestem panem swojego losu; jestem kapitanem swojej duszy.” Cytat z „Invictus” jest wypisany czarną czcionką na jego piersi. „Nienawiść już nie króluje. Nadal tam jest, ale nauczyłem się ją kontrolować.”
Są rzeczy, które odciągają jego myśli od problemów – w szczególności jego zainteresowanie „fixies” – miejskimi rowerami ze stałym przełożeniem. „Tatuaże pomagają mi zaakceptować moje ciało. Rower pomaga mi kontrolować moje emocje.”
Interseks: operacje o drastycznych konsekwencjach
W Szwajcarii każdego roku rodzi się około 40 dzieci o nieokreślonej płci. Czasami różnice w rozróżnieniu płciowym nie są widoczne przy urodzeniu, a ujawniają się dopiero później.
Jeśli życie dziecka jest zagrożone, lekarze przeprowadzają natychmiastową interwencję medyczną. W innych przypadkach nie ma to uzasadnienia klinicznego. W przeszłości wiele dzieci było operowanych w celu przypisania im płci zaraz po urodzeniu. Operacje te były często przeprowadzane bez konsultacji z rodzicami i miały nieodwracalne skutki. Od lat 90. badania wykazały, że dzieci operowane przy urodzeniu mogą doświadczać poważnych fizycznych i psychicznych skutków ubocznych, gdy osiągną dorosłość.
Zawód lekarza zaczął zmieniać swoje podejście do osób interseksualnych, ale w Szwajcarii nie ma ustawodawstwa na ten temat. W 2016 r., po opublikowaniu raportu krajowej komisji doradczej ds. etyki biomedycznej, rząd szwajcarski stwierdził, że przedwczesne lub niepotrzebne interwencje stanowią naruszenie prawa do bezpieczeństwa osoby.
Koniec wstawiania
Ten artykuł został automatycznie zaimportowany z naszego starego systemu zarządzania treścią. Jeśli widzisz jakieś błędy w wyświetlaniu, proszę daj nam znać: [email protected]
Leave a Reply