Kobieta, 21 lat, uczulona na WODĘ, odczuwa palący ból od pojedynczej kropli

Kobieta z niezwykle rzadką alergią na wodę ujawniła tragiczne zmagania w swoim codziennym życiu.

Niah Selway ma tak ostre reakcje, że jedna kropla wody może spowodować intensywne pieczenie całego ciała, które będzie trwało godzinami.

21-latka ma Aquagenic Pruritus, alergię, która dotyka tylko bardzo niewielu ludzi na całym świecie i nie ma znanej przyczyny.

Rzadkie schorzenie oznacza, że mimo iż organy Niah nie zostały naruszone i nadal może ona pić wodę, płyny nie mogą mieć kontaktu z jej skórą.

A wszystko, od jej własnych łez po pot i mocz, może wywoływać reakcje alergiczne.

Niah, z Hastings, East Sussex, ma tak intensywne objawy, że często zasypia z wyczerpania po wystąpieniu reakcji i została pozostawiona bez dachu nad głową.

Despite being under specialists for nearly four years, medical professionals are yet to find out the cause.

Niah, która jest znana na YouTube jako 'Dziewczyna, która ma alergię na wodę’, powiedziała: „Cierpię w naprawdę ciężki sposób, a żadne leki ani leczenie nie przyniosło żadnego znaczącego efektu.

„Nie ma znaczenia, gdzie dotyka mnie woda, jeśli kropla dotknie mojego ramienia, ból rozprzestrzeni się na moje plecy i tors, czasami na całe ciało.

„Kiedy mam kąpiel, całe moje ciało płonie przez wiele godzin.

„Z czasem wypracowałam sobie rutynę, tak czy inaczej jest to bolesne, ale znalazłam sposoby, aby uczynić to trochę mniej traumatycznym.

„Na przykład, nie myję już włosów w wannie, robię to osobno, aby czuć mniejszy ból.

„Jest tak wiele rzeczy, o których ludzie nie myślą, takich jak pot, mocz i łzy.

„Czasami będę miała reakcję na moim ciele, zacznę płakać z tego powodu i będę miała też na twarzy.

„Jest to w zasadzie niepełnosprawność z powodu rzeczy, których nie mogę już robić.

„Rano wchodzę do toalety i będę miała reakcję alergiczną na pierwszą rzecz, którą zrobię.

„Nie mogę też wykonywać wielu ćwiczeń oprócz jogi i spacerów, ponieważ nie mogę się pocić, a w gorące dni będę musiała utknąć przed wentylatorem.

„Mój dzień to praca wokół mojego bólu.”

Niah doświadczyła swoich pierwszych reakcji w wieku pięciu lat, z nimi pogarszając się przez dojrzewanie i ostatecznie szczytując w ciągu ostatnich kilku lat.

Powiedziała: „Początkowo zdarzało się to mniej więcej co dziesięć pryszniców.

„Lekarze nie wykazywali żadnej troski o to, więc pomyślałem, że może po prostu nie jestem dobry w radzeniu sobie z bólem.

„Potem w moich nastolatkach stało się to każdym pojedynczym prysznicem lub kąpielą, i dotarło do punktu, w którym nie byłem w stanie go zignorować.”

Niah’s extreme symptoms have left her unable to carry out basic daily activities and 'baffled’ doctors.

She added: „Most people with Aquagenic Pruritus seem to find some kind of cure or treatment, whereas for me nothing has worked.

„Trudno jest zobaczyć, jak ktoś inny znajduje ulgę, podczas gdy na ciebie po prostu nie zadziała.”

Na początku 2018 roku Niah doszła do wniosku, że jej choroba nie pozwoli jej prowadzić normalnego życia.

Swoją siłę przypisuje swoim rodzicom Bobowi i Antonii oraz chłopakowi Markowi.

Jak również wsparciu online ze swojego kanału na YouTube, który liczy ponad 100 000 subskrybentów – co pomogło jej znaleźć radość pośród codziennych zmagań.

Niah powiedziała: „Przestałem skupiać się na tym, co się wydarzy, i staram się, aby teraz było tak pozytywne, jak to tylko możliwe.

„Moja rodzina była niesamowita, nawet w małych rzeczach, takich jak robienie naczyń.

„Oni po prostu zabierają wszystkie obowiązki związane z wodą ode mnie, a oni dostosowali swoje życie wokół mojego.

„Zawsze martwiłam się, gdy mój stan się pogorszył, że moi przyjaciele zostawią mnie, ponieważ nie będę mogła robić z nimi rzeczy, takich jak wychodzenie z domu i clubbing.

„Ale oni są niesamowici, są naprawdę wyrozumiali i podejmują wszelkie wysiłki, aby spróbować mnie zobaczyć.”

Niah, która pracuje w firmie ubezpieczeniowej, została zmuszona do wzięcia czasu wolnego od pracy z powodu swojego stanu.

Niah powiedziała: „Są dni, kiedy moja skóra jest okropna od czasu do czasu, a ja po prostu spędzam czas na dbaniu o moją chorobę.

„Myśl o deszczu jest również przerażająca, więc nigdy nie wychodzę na zewnątrz, jeśli jest szansa, że będzie padać.

„Jestem w mojej własnej małej bańce, próbując poradzić sobie z bólem, i robię to, co mogę, kiedy tylko przestaje.”

.