Haldol Dosage
Istnieją znaczne różnice w zależności od pacjenta w ilości leku wymaganego do leczenia. Podobnie jak w przypadku wszystkich leków stosowanych w leczeniu schizofrenii, dawkowanie powinno być zindywidualizowane w zależności od potrzeb i reakcji każdego pacjenta. Dostosowanie dawki, zarówno w górę, jak i w dół, powinno być przeprowadzone tak szybko, jak to możliwe, aby osiągnąć optymalną kontrolę terapeutyczną.
W celu określenia dawki początkowej należy wziąć pod uwagę wiek pacjenta, ciężkość choroby, wcześniejszą odpowiedź na inne leki przeciwpsychotyczne oraz wszelkie towarzyszące leki lub stan chorobowy. Pacjenci osłabieni lub geriatryczni, jak również ci, u których w przeszłości występowały działania niepożądane leków przeciwpsychotycznych, mogą wymagać mniejszej dawki produktu leczniczego HALDOL (haloperydol). Optymalną odpowiedź u takich pacjentów uzyskuje się zwykle przy bardziej stopniowym dostosowywaniu dawki i przy mniejszych dawkach.
Lek parenteralny, podawany domięśniowo w dawkach od 2 do 5 mg, jest wykorzystywany do szybkiej kontroli ostro pobudzonego pacjenta ze schizofrenią z objawami o nasileniu umiarkowanym do bardzo nasilonego. W zależności od odpowiedzi pacjenta, kolejne dawki mogą być podane, podawane tak często, jak co godzinę, chociaż 4 do 8 godzin odstępy mogą być zadowalające. Maksymalna dawka wynosi 20 mg/dobę.
Nie przeprowadzono kontrolowanych badań w celu ustalenia bezpieczeństwa i skuteczności podawania domięśniowego u dzieci.
Pozajelitowe produkty lecznicze powinny być kontrolowane wzrokowo pod kątem obecności cząstek stałych i przebarwień przed podaniem, w każdym przypadku, gdy roztwór i pojemnik na to pozwalają.
Procedura przełączania
Postać doustna powinna jak najszybciej zastąpić postać do wstrzykiwań. Wobec braku badań biodostępności ustalających biorównoważność pomiędzy tymi dwoma postaciami dawkowania sugeruje się następujące wytyczne dotyczące dawkowania. Dla wstępnego przybliżenia całkowitej wymaganej dawki dobowej można wykorzystać dawkę pozajelitową podaną w ciągu poprzednich 24 godzin. Ponieważ dawka ta jest jedynie wstępnym oszacowaniem, zaleca się okresowe, staranne monitorowanie objawów klinicznych, w tym skuteczności klinicznej, sedacji i działań niepożądanych, przez kilka pierwszych dni po rozpoczęciu zamiany. W ten sposób można szybko dokonać korekty dawki, zarówno w górę, jak i w dół. W zależności od stanu klinicznego pacjenta, pierwsza dawka doustna powinna być podana w ciągu 12-24 godzin po ostatniej dawce pozajelitowej.
Leave a Reply