Gnathostomata

Gnathostomata /ˌnæθoʊˈstɒmətə/ są szczękowatymi kręgowcami. Termin pochodzi z języka greckiego: γνάθος (gnathos) „szczęka” + στόμα (stoma) „usta”. Różnorodność gnathostomów obejmuje około 60 000 gatunków, co stanowi 99% wszystkich żyjących kręgowców. Oprócz przeciwstawnych szczęk, żywe gnathostomy mają zęby, sparowane wyrostki i poziomy kanał półkolisty ucha wewnętrznego, wraz z fizjologicznymi i komórkowymi cechami anatomicznymi, takimi jak osłonki mielinowe neuronów. Innym jest adaptacyjny układ odpornościowy, który wykorzystuje rekombinację V(D)J do tworzenia miejsc rozpoznawania antygenów, a nie wykorzystuje rekombinacji genetycznej w genie zmiennego receptora limfocytów.

Kręgowce uzębione Zakres czasowy: Środkowy ordowik – teraźniejszość, 462-0 Ma
Przykłady kręgowców szczękowych: tygrzyk syberyjski (Tetrapoda), płucodysz australijski (Osteichthyes), rekin tygrysi (Chondrichthyes) i Dunkleosteus (Placodermi).
Klasyfikacja naukowa
Królestwo:	Animalia
Phylum:	Chordata
Klad:	Olfaktory
Podtyp:	Vertebrata
Infraphylum:	Gnathostomata
Podgrupy
†Placodermi (ryby pancerne) . Eugnathostomata †Acanthodii (rekiny kolczaste) Chondrichthyes (ryby chrzęstnoszkieletowe za pośrednictwem Acanthodii) Osteichthyes (ryby kostne, przodkowie tetrapodów)

Obecnie przyjmuje się, że Gnathostomata wyewoluowały od przodków, którzy już posiadali parę płetw piersiowych i miednicznych. Do niedawna sądzono, że przodkowie ci, znani jako antiarchs, nie posiadali płetw piersiowych ani miednicznych. Ponadto wykazano, że niektóre placodermy mają trzecią parę sparowanych wyrostków, które zostały zmodyfikowane do klamerek u samców i płytek podstawnych u samic – wzór nie spotykany u żadnej innej grupy kręgowców.

Osteostraci są ogólnie uważane za takson siostrzany Gnathostomata.

Uważa się, że szczęki powstały z przednich łuków skrzelowych, które zyskały nową rolę – zostały zmodyfikowane w celu pompowania wody przez skrzela poprzez bardziej efektywne otwieranie i zamykanie jamy gębowej – mechanizm pompy policzkowej. Pysk mógł się wtedy powiększyć i poszerzyć, umożliwiając chwytanie większych ofiar. Ten mechanizm zamykania i otwierania stałby się z czasem silniejszy i twardszy, przekształcając się w prawdziwe szczęki.

Najnowsze badania sugerują, że gałąź Placoderms była najprawdopodobniej przodkiem dzisiejszych gnathostomes. 419-milionowa skamielina placoderma o nazwie Entelognathus miała kostny szkielet i szczegóły anatomiczne związane z rybami chrzęstnoszkieletowymi i kostnymi, wykazując, że brak kostnego szkieletu u Chondrichthyes jest cechą pochodną. Znaleziska kopalne prymitywnych ryb kostnych, takich jak Guiyu oneiros i Psarolepis, które żyły w tym samym czasie co Entelognathus i miały przepony miednicowe bardziej wspólne z placodermami niż z innymi rybami kostnymi, pokazują, że był to raczej krewny niż bezpośredni przodek istniejących gnathostomes. Wskazuje to również, że rekiny kolczaste i Chondrichthyes stanowią jedną grupę siostrzaną do ryb kostnoszkieletowych. Kopalne znaleziska młodocianych placoderm, które miały prawdziwe zęby, które rosły na powierzchni kości szczęki i nie miały korzeni, co uniemożliwiało ich zastąpienie lub odrośnięcie, ponieważ łamały się lub zużywały z wiekiem, dowodzi, że wspólny przodek wszystkich gnathostomes miał zęby i umieścić pochodzenie zębów wraz z, lub wkrótce po, ewolucji szczęk.

Późnoordowickie mikroskamieniałości tego, co zostało zidentyfikowane jako łuski akantodów lub „ryb rekinopodobnych”, mogą oznaczać pierwsze pojawienie się Gnathostomata w zapisie kopalnym. Niezaprzeczalnie jednoznaczne skamieniałości gnathostomata, głównie prymitywnych akantodów, zaczynają pojawiać się we wczesnym sylurze i stają się obfite na początku dewonu.