Degenerative suspensory ligament desmitis

Degenerative suspensory ligament desmitis, powszechnie nazywane DSLD, znane również jako equine systemic proteoglycan accumulation (ESPA), jest chorobą układową tkanki łącznej konia i innych koniowatych. Jest to zaburzenie podobne do zespołu Ehlersa-Danlosa, które jest badane u wielu ras koni. Pierwotnie uważano, że jest to stan związany z przepracowaniem i podeszłym wiekiem, obecnie choroba jest uznawana za dziedziczną i obserwuje się ją u koni w każdym wieku, w tym u źrebiąt. Najnowsze badania (2010) doprowadziły do proponowanej zmiany nazwy choroby z DSLD na ESPA z powodu stwierdzonych obecnie komponentów ogólnoustrojowych i dziedzicznych.

Znaleziono ją u wielu ras koni, w tym u arabów, koni pełnej krwi angielskiej, American Quarter Horses, Morganów, Peruvian Pasos, Paso Finos, American Saddlebreds, kilku ras koni pełnej krwi, Appaloosas, Fryzów, Missouri Fox Trotters, Tennessee Walkers, American Paint Horses, National Show Horses i Mustangów, jak również u mieszańców i mułów.

DSLD był kiedyś uważany za warunek tylko nóg, jak jeden z najbardziej widocznych objawów jest, gdy fetlocks, szczególnie na tylnych nogach, zapadają się w pozycji „coon-footed”. Jednakże, badania mikroskopowe podczas nekropsji wykazały, że konie z DSLD mogą być dotknięte nie tylko ścięgnami i więzadłami wszystkich nóg i rzepki, ale mogą mieć dotknięte tkanki więzadła karkowego, oczu, aorty, skóry i powięzi, płuc i innych organów, jak również więzadeł i ścięgien w całym ciele. Ze względu na swój ogólnoustrojowy charakter, i ponieważ tkanka łączna jest obecna wszędzie w jednostce biologicznej, całe ciało zostaje dotknięte na wiele sposobów w miarę postępu choroby. Niektóre konie wykazały przeciążenie żelazem w wątrobie, jak również.

Trwające badania pracują nad biochemicznymi aspektami choroby i znalazły problem w czynniku wzrostu transferu i dekorin. Mocno wierzy się, że jest ona przekazywana genetycznie i te aspekty są badane w poszukiwaniu markera DNA.

.