Counsyl Genetic Testing
Co to jest Counsyl Genetic Testing?
Jeśli planujesz zajść w ciążę w najbliższej przyszłości, możesz rozważyć Counsyl Genetic Testing dla Ciebie i Twojego partnera. Nasze biuro współpracuje z Counsyl, aby zapewnić Badania Rodzinne, niedrogi test, który może ocenić DNA pary pod kątem chorób dziedzicznych z 99,9% dokładnością.
Dzieci dziedziczą rozpoznawalne cechy od swoich rodziców: kolor oczu, kształt nosa, strukturę włosów i niezliczone inne. Mogą również odziedziczyć choroby genetyczne, nawet jeśli żadne z rodziców nie wykazuje objawów. Podczas gdy często łatwo jest przewidzieć, jakie cechy twarzy dziecko może odziedziczyć po swoich rodzicach, wiele chorób genetycznych jest ukrytych w naszym kodzie genetycznym.
Kiedy osoba ma pozytywny wynik testu na obecność genów danej choroby, ale w rzeczywistości nie ma tej choroby, mówi się, że jest nosicielem. Jeśli dwóch nosicieli tej samej choroby będzie miało razem dziecko, ma ono 25% szans na rozwój choroby.
Counsyl Family Prep Screen może pomóc rodzicom i przyszłym rodzicom wykryć, czy są nosicielami chorób genetycznych, zanim zajdą w ciążę, aby mogli lepiej zaplanować przyszłość swojej rodziny.
Jak działa Family Prep Screen?
Counsyl Family Prep Screen jest pojedynczym testem stworzonym z połączenia ponad 100 oddzielnych testów DNA. Twój lekarz pobierze tylko niewielką próbkę krwi od Ciebie i Twojego partnera, a następnie wyśle próbki do laboratorium. W mniej niż 2 tygodnie otrzymasz oba wyniki w jednym raporcie.
Counsyl Family Prep Screen jest niedrogim testem DNA i jest pokrywany przez większość głównych ubezpieczycieli zdrowotnych.
Why Should My Partner and I Get Genetic Testing?
Wiedza o tym, czy Ty i Twój partner jesteście nosicielami choroby genetycznej może pomóc Wam w planowaniu zdrowej rodziny. Badanie Family Prep Screen może sprawdzić ponad 100 dziedzicznych chorób, z których niektóre można leczyć, jeśli zostaną wcześnie wykryte, podczas gdy inne wymagają leczenia przez całe życie.
Wczesna interwencja
Niektóre choroby genetyczne, takie jak fenyloketonuria i choroba Wilsona, mają dobre rokowania co do wyzdrowienia, jeśli są wcześnie i agresywnie leczone. Badania genetyczne mogą pomóc Twojemu lekarzowi rodzinnemu w wykryciu choroby, jeśli Twoje dziecko zostanie zdiagnozowane.
Niepełnosprawność intelektualna
Możesz być zmuszony do zaplanowania przyszłości swojej rodziny, jeśli Ty i Twój partner jesteście nosicielami takich chorób genetycznych jak zespół Fragile-X lub choroba Neimanna-Picka, które powodują umiarkowaną lub ciężką niepełnosprawność intelektualną.
Skrócona oczekiwana długość życia
Niektóre rzadkie choroby genetyczne powodują skrócenie oczekiwanej długości życia oraz przewlekłą niepełnosprawność i mogą wymagać intensywnej lub profesjonalnej opieki przez całe życie. Przykładami są mukowiscydoza i zespół Blooma.
Ograniczone możliwości leczenia lub brak leczenia
Inne schorzenia genetyczne mają bardzo ograniczone lub żadne dostępne możliwości leczenia, takie jak choroba Canavana i rdzeniowy zanik mięśni.
Co można zrobić, jeśli jesteśmy nosicielami?
Jeśli ty i twój partner odkryjecie dzięki badaniom genetycznym, że oboje jesteście nosicielami tej samej choroby genetycznej przed zajściem w ciążę lub na początku ciąży, możecie skonsultować się z lekarzem, aby omówić opcje i podjąć właściwe decyzje dla waszej rodziny. Masz kilka różnych dróg, które możesz obrać.
Konsultacja ze specjalistą
Jeśli choroba, której jesteś nosicielką może być leczona, znajdź specjalistę, który pomoże ocenić i leczyć Twoje dziecko zaraz po porodzie.
Rozważenie zapłodnienia in vitro (IVF)
Niektóre pary mogą zminimalizować ryzyko przekazania szkodliwych genów poprzez współpracę ze specjalistą ds. płodności. Przy zapłodnieniu in-vitro, możesz użyć jajeczka lub spermy od dawcy lub użyć preimplantacyjnej diagnostyki genetycznej. Jest to technika, w której specjalista hoduje kilka embrionów w laboratorium, a następnie wszczepia ten (te) z najzdrowszymi genami do twojej macicy.
Przeprowadź diagnostykę prenatalną
Jeśli jesteś już w ciąży, lekarz może wykonać amniopunkcję lub pobranie kosmówki, aby sprawdzić obecność chorób genetycznych.
Poznaj inne sposoby założenia rodziny
Możesz rozważyć adopcję lub skorzystanie z usług dawcy komórek jajowych lub spermy.
Jeśli w Twojej rodzinie występują jakiekolwiek zaburzenia genetyczne lub masz jakiekolwiek pytania na ich temat, porozmawiaj ze swoim lekarzem. Zapraszamy również do nawiązania współpracy z Dr. Aliabadi. Proszę kliknąć tutaj, aby umówić się na wizytę lub zadzwonić do nas pod numer (844) 863- 6700.
- About
- Latest Posts
Wspierany przez swój ciepły, profesjonalny zespół, dr Aliabadi leczy kobiety przez cały okres ich życia. Aliabadi leczy kobiety we wszystkich fazach życia i ceni sobie szczególną relację jeden na jeden między pacjentem a lekarzem.
Leave a Reply