Combivir
Nazwa rodzajowa: zidowudyna + lamiwudyna
Wymowa: COM-bih-veer
Skrót: AZT + 3TC
Klasa leków: Nukleozydowe/Nukleotydowe Inhibitory Odwrotnej Transkryptazy (NRTI)
Firma: ViiV Healthcare
Status zatwierdzenia: Zatwierdzony
Dostępna wersja generyczna: Tak
Wskazania do stosowania leku
Nie jest częścią zalecanego lub alternatywnego schematu leczenia dla osób zakażonych wirusem HIV nieotrzymujących leków antyretrowirusowych, zgodnie z U.S. Department of Health and Human Services (DHHS) Panel on Antiretroviral Guidelines for Adults and Adolescents. Odwiedź http://aidsinfo.nih.gov/contentfiles/lvguidelines/aa_recommendations.pdf, aby zapoznać się z pełnymi wytycznymi DHHS.
Informacje ogólne
Combivir jest lekiem na HIV. Należy do kategorii leków na HIV zwanych nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy. Lek Combivir został zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków do stosowania przez osoby żyjące z HIV w 1997 r.
Combivir jest połączeniem dwóch leków: Retroviru (zidowudyny) i Epiviru (lamiwudyny). Oba te leki można nadal kupować pojedynczo do stosowania w połączeniu z innymi lekami przeciw HIV.
Combivir musi być stosowany w połączeniu z innymi lekami przeciw HIV.
Dawkowanie
Dorośli Dawkowanie: Jedna tabletka dwa razy na dobę. Każda tabletka zawiera 300 mg zydowudyny + 150 mg lamiwudyny.
Dawka pediatryczna: Pacjenci ważący więcej niż 66 funtów (30 kg): 1 tabletka dwa razy na dobę. Każda tabletka zawiera 300 mg zydowudyny + 150 mg lamiwudyny.
Informacje dotyczące dawkowania: Przyjmować z jedzeniem lub bez, jednak przyjmowanie z jedzeniem może zminimalizować rozstrój żołądka.
Skutki uboczne
Problemy ze szpikiem kostnym, takie jak zmniejszona produkcja czerwonych krwinek i/lub białych krwinek, mogą wystąpić u osób stosujących zydowudynę.
Rzadkim, ale potencjalnie poważnym skutkiem ubocznym zydowudyny jest miopatia (uszkodzenie mięśni, w tym serca). Osoby, które stosują zydowudynę przez długi okres czasu, to znaczy kilka lat, są najbardziej narażone na ryzyko wystąpienia miopatii. Ogólne objawy miopatii obejmują osłabienie kończyn, zwykle proksymalnych (położonych blisko środka ciała).
Jeśli pacjent ma wirusowe zapalenie wątroby typu B i planuje przerwanie stosowania leku Combivir, lekarz może chcieć często sprawdzać aktywność enzymów wątrobowych po przerwaniu leczenia. Jest to spowodowane tym, że lamiwudyna zawarta w leku Combivir jest również aktywna wobec wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV). Nagłe odstawienie lamiwudyny może spowodować „zaostrzenie” choroby wątroby i jej uszkodzenie.
Interakcje lekowe
W celu uzyskania informacji na temat interakcji lekowych, w tym leków wydawanych na receptę i bez recepty oraz suplementów, których nie należy przyjmować z produktem Combivir lub które mogą wymagać dostosowania dawki, należy zapoznać się z treścią ulotki dołączonej do opakowania leku Combivir: http://www.viivhealthcare.com/gskprm/htdocs/documents/COMBIVIR.PDF
Inne informacje
Przed przyjęciem tego leku należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występują choroby nerek lub wątroby. Ponadto należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę, jeśli pacjentka karmi piersią oraz o wszystkich swoich dolegliwościach, w tym o wszystkich lekach wydawanych na receptę i bez recepty oraz suplementach, które przyjmuje.
Więcej informacji: http://www.viivhealthcare.com/gskprm/htdocs/documents/COMBIVIR.PDF
Co-Pay Program Info: https://www.poz.com/basics/hiv-basics/drug-assistance-programs
Patient Assistance Program Info: https://www.poz.com/basics/hiv-basics/drug-assistance-programs
Last Reviewed: July 15, 2016
- #Combivir
- #nukleozydowy/nukleotydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy
- #ViiV Healthcare
Read More About:
.
Leave a Reply