CD16 – Find me on macrophages, neutrophils and NK cells

CD16 jest limfocytowym receptorem Fc gamma typu III o niskim powinowactwie dla IgG i jest reprezentowany przez dwa podobne geny, CD16A (Fc gamma RIII A) i CD16B (Fc gamma RIIIB). CD16A występuje jako heterooligomeryczna forma polipeptydowa zakotwiczona w makrofagach i komórkach NK. CD16B występuje jako monomeryczna forma zakotwiczona w glikozylofosfatydyloinozytolu (GPI) w neutrofilach. CD16 wiąże IgG w postaci kompleksów immunologicznych lub wolnych przeciwciał. Wykazuje preferencyjne wiązanie do izotypów IgG1 i IgG3, z minimalnym wiązaniem IgG2 i IgG4. Po związaniu IgG, obie izoformy CD16 inicjują kaskady sygnalizacyjne, które wywołują różnorodne odpowiedzi, w tym cytotoksyczność zależną od przeciwciał (ADCC), fagocytozę, degranulację i proliferację. CD16 ulega ekspresji na makrofagach, komórkach NK (natural killer) i neutrofilach. Ich ekspresja jest konstytutywna, chociaż cytokiny i limfokiny mogą modulować poziom ich ekspresji.

Flow Cytometry: CD16/CD32 Antibody (2,4G2) – Staining of murine macrophages Murine bone marrow-derived macrophages (BMDMs) were stained with anti-CD16/32 antibody (as well as isotype control) and bound antibody detected using goat IgG anti-rat IgG (H&L-chain) polyclonal antibody directly conjugated to Alexa Fluor 647(AF647) commercially available from a competitor. W porównaniu z kontrolą izotypu i kontrolą tylko drugorzędową, widoczna jest populacja CD16/32-dodatnia.

Wstępne badania molekularne nad CD16 wykorzystywały przeciwciało CD16 do scharakteryzowania miejsc wiązania ligandu i receptora oraz pomagały w modelowaniu molekularnym1. Grupa deHaasa z Holandii polegała na przeciwciałach CD16, aby ocenić implikacje polimorfizmów w genie CD16A wśród puli dawców2. Ich badania sugerują, że polimorfizm trialleliczny wpływa na wypadkowe wiązanie CD16A z odpowiednikami IgG. Ponadto Gasdaska i wsp. wykorzystali przeciwciało CD16 w swoich badaniach charakterystyki nowego afukozylowanego rytuksymabu (BLX-300)3. W swoich eksperymentach toksyczności porównali działanie tego związku z samym rytuksymabem, gdzie stwierdzili, że wykazywał on nie tylko wyższy poziom cytotoksyczności komórkowej zależnej od przeciwciał (ADCC), ale także deplecję komórek B.

Explore more Innate Immunity Markers

.