Borany

Boran (trihydridoboron), zwany również borem, jest związkiem nieorganicznym o wzorze chemicznym BH3. Wszystkie borany są związkami diamagnetycznymi i pozbawionymi elektronów. Borany są dostępne jako kompleksy boran-Lewis, na przykład boran-THF, boran-dimetyloamina, boran-dimetylo-siarczek, boran-pirydyna i boran-difenylofosforyn. Borany mają tendencję do dimeryzacji i tworzenia diboranów zawierających mostkujące hydrogeny łączące się poprzez 3-centrowe wiązanie 2-elektronowe. Borany były szeroko badane jako potencjalne paliwa do rakiet i do zastosowań w motoryzacji. Pełnią rolę ligandów w związkach koordynacyjnych. Znajdują zastosowanie w medycynie, materiałach i cienkich warstwach.
Borany są szeroko stosowane w syntezie organicznej do hydroboracji, która charakteryzuje się dodawaniem BH3 przez alkeny do trialkiloboranów (Brown, H. C., et al., The boron approach to asymmertric synthesis, Pure & Appl. Chem. 1991, 63 (3), 307316). Reakcje hydroboracji są ważne szczególnie w dziedzinie stereospecyficznej syntezy organicznej. Bezpośrednia redukcja kwasów karboksylowych do alkoholi, amidów do amin, międzycząsteczkowe hydroaminowanie mniej reaktywnych alkinów, sprzęganie Suzuki i wiele innych reakcji może być wydajnie przeprowadzanych przy użyciu boranu i jego pochodnych. Podczas utleniania, wiązanie bor-węgiel w związkach organoboranowych rozszczepia się i zastępuje atom boru stereospecyficznie, z zachowaniem konfiguracji atomu węgla. Chiralne organoborany, takie jak diizopinokampheylboran i oksazaborolidyna (redukcja Corey-Bakshi-Shibata) mają ogromne zastosowanie w syntezie asymetrycznej. Organoborany są również użyteczne jako katalizatory polimeryzacji związków olefinowych. Można je stabilizować poprzez kompleksowanie z czynnikiem blokującym, dzięki czemu wykazują dobrą adhezję do olefin o niskiej energii powierzchniowej. Borany mogą być stosowane w nowoczesnych technikach obrazowania medycznego, takich jak pozytonowa tomografia emisyjna (PET) i rezonans magnetyczny (MRI).

.