AmphibiaWeb – Salamandra salamandra

Opis
Ogon cylindryczny, krótszy od ciała z głową. Widoczne gruczoły przyuszne za oczami są pigmentowane. Skóra grzbietowa i boczna czarna, z dużymi żółtymi do pomarańczowych plamami i/lub pasami. Żółty wzór różni się u poszczególnych podgatunków, choć nie jest całkowicie wiarygodny dla identyfikacji podgatunku. Skóra brzuszna czarna lub brązowawa. Samice generalnie większe od samców i posiadają stosunkowo krótsze kończyny i ogon. Kloaka samca znacznie bardziej nabrzmiała niż kloaka samicy.

Wielkość: do 250 mm, czasami prawie 300 mm.

Rozmieszczenie i siedliska

Rozmieszczenie w krajach z bazy danych AmphibiaWeb: Albania, Austria, Belgia, Bośnia i Hercegowina, Bułgaria, Chorwacja, Czechy, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Włochy, Luksemburg, Macedonia, Była Jugosłowiańska Republika, Czarnogóra, Holandia, Polska, Portugalia, Rumunia, Serbia, Słowacja, Słowenia, Hiszpania, Szwajcaria, Turcja, Ukraina

	Zobacz mapę rozmieszczenia w BerkeleyMapper.
	Wyświetl dane Bd i Bsal (2967 rekordów).

Gatunek występuje od Półwyspu Iberyjskiego do Iranu i od północnej Afryki do północnych Niemiec. Rodzaj składa się z form zmiennych, których taksonomia nie została jeszcze zrewidowana. Niektóre z dawnych podgatunków Salamandra salamandra są obecnie uznawane za odrębne gatunki i można się spodziewać wyodrębnienia kolejnych. Populacje S. s. salamandra z Turcji są genetycznie blisko spokrewnione z grupą S. s. infraimmaculata. Gatunek ten zasiedla głównie lasy liściaste i mieszane, czasem iglaste. Populacje zasiedlające tereny antropogeniczne i siedliska nieleśne można z reguły uznać za relikty dawnych mieszkańców lasów. Plamiste ubarwienie tej salamandry wydaje się pełnić dwie role: kryptyczną, gdy plamy na czarnym tle pozwalają zwierzęciu ukryć się na dnie lasu, gdzie występują na przemian plamy słońca i cienia, oraz aposematyczną, gdy jaskrawożółte plamy wskazują na trujące wydzieliny skórne.

Historia życia, liczebność, aktywność i szczególne zachowania
Na dużej części swojego zasięgu S. salamandra nie wydaje się być gatunkiem rzadkim, ale jej liczebność spada w wielu regionach. Na obszarach niezalesionych gatunek ten jest generalnie rzadszy niż w lasach.

Samice są aktywne w ciągu dnia w okresie rozrodu; później dorosłe osobniki są aktywne o zmierzchu, spędzając dzień pod kłodami, ścinkami, kamieniami, w norach i dziuplach gryzoni. Podczas deszczowej pogody salamandry regularnie opuszczają swoje kryjówki w dzień. Pojawienie się aktywnych salamander na powierzchni ziemi w ciągu dnia wskazuje na zbliżający się deszcz. Hibernacja, zwykle grupowa, występuje w północnej części zasięgu, podczas gdy na południu (np. w Izraelu) aktywność ustaje w gorącym okresie letnim. Podobnie w środkowej Europie rozród odbywa się między wiosną a jesienią, podczas gdy na południu zasięgu ogranicza się do zimy. Gody odbywają się na lądzie, często dochodzi do walk samców o samicę. Gatunek ten jest zazwyczaj żyworodny, a samica wypuszcza młode do wody, zwykle do płytkich strumieni. Liczba larw na samicę, jak również ich stadium w czasie porodu, różni się w zależności od podgatunku. Salamandra salamandra bernardezi i, czasami, S. s. fastuosa rodzą całkowicie zmetamorfizowane młode salamandry. Rozwój larw trwa kilka miesięcy, ale w wielu przypadkach zimują one i kończą metamorfozę w następnym roku. Większość larw występuje w bezrybnych częściach potoków, co jest spowodowane drapieżnictwem ryb. Z reguły larwy rozpoczynają aktywne żerowanie zaraz po urodzeniu. Zmiany w diecie podczas ontogenezy są niewielkie i związane głównie z wykorzystywaniem większych ofiar. Larwy odżywiają się przede wszystkim bezkręgowcami reofilnymi: Gammaridae, larwalnych Ephemeroptera, Diptera itp. W wodach półprzepływowych do ich diety włączane są typowe ofiary limnofilne (np. Diaptomidae). Dorosłe osobniki nie zjadają drobnych ofiar, którymi żywią się osobniki młodociane: Acarina, Geophylomorpha i Collembola. Jedzą jednak duże Mollusca, Myriapoda (Oniscomorpha, Polydesmida i Juliformia), Coleoptera, itp.

Trendy i zagrożenia
W perspektywie historycznej, zasięg wydawał się być ograniczony, głównie z powodu wylesiania. W niektórych miejscach (np. w ukraińskich Karpatach) dochodzi do spadku liczebności populacji z powodu wpływów antropogenicznych.Choć status IUCN nie został zaktualizowany, od 2010 r. obserwuje się gwałtowny spadek liczebności gatunku, który w 2013 r. zbliżył go do wyginięcia. Problem z hodowlą w niewoli spowodował, że 49% zwierząt w niewoli zmarło z, wówczas, nieznanych przyczyn. Później ustalono, że nowo zidentyfikowany grzyb chytrid infekował gatunek, powodując anoreksję, apatię i ataksję, a następnie śmierć w ciągu 7 – 27 dni (w zależności od sposobu ekspozycji). Nowy grzyb został nazwany Batrachochytrium salamandrivorans i nie jest znany z zakażania żab (Martel et al. 2013).

Relacja do ludzi
Niszczenie siedlisk, zanieczyszczenie środowiska i zbieranie w celach komercyjnych (głównie handel zwierzętami domowymi) są głównymi zagrożeniami dla populacji. Niszczenie lasów i nadmierne zbieractwo powodują spadek liczebności niektórych populacji.

Prawdopodobne przyczyny spadku liczebności płazów

Ogólna zmiana i utrata siedlisk
Modyfikacja siedlisk spowodowana wylesianiem lub działaniami związanymi z wyrębem lasów
Pestycydy, toksyny i zanieczyszczenia na duże odległości
Choroby
Zamierzona śmiertelność (nadmierny zbiór, handel zwierzętami domowymi lub zbieractwo)

Systematyka rodzaju Salamandra jest w toku. Niektóre formy wcześniej uznawane za podgatunki gatunku S. salamandra uzyskały określoną rangę.

Jest to pierwszy gatunek, u którego zidentyfikowano zakażenia Batrachochytrium salamandrivorans (Bsal) (Martel et al. 2013).

Ten gatunek został wyróżniony jako News of the Week w dniu 24 czerwca 2019:

Although Fire Salamanders are assumed to be an aposematic species, where bright colours are viewed by potential predators as warning of toxicity, the costs associated with the honesty of their signaling and predator learning behavior has not been quantified. Preißler et al. (2019) przetestowali, czy zawartość alkaloidów pasowała do żółtego ubarwienia w wysoce zmiennej populacji Salamandry Ognistej w Solling, Niemcy, (Salamandra salamandra terrestris), aby określić, czy gatunek ten miał uczciwy sygnał toksyczności. Stwierdzili, że ilość żółtych wzorów nie koreluje z ilością toksyn w osobnikach, jak można by się spodziewać w przypadku prawdziwego gatunku aposematycznego. Autorzy odkryli również, że populacja była płciowo dichromatyczna, przy czym samce były bardziej żółte niż samice. Chociaż wyniki te można by tłumaczyć selekcją płciową, analiza statystyczna zmienności kolorów wykazała, że wybór samicy w danym miejscu nie był czynnikiem. Wyniki te wskazują, że inne, jeszcze nie zweryfikowane procesy biologiczne odgrywają rolę w żółtym ubarwieniu Salamandry Ognistej, i że toksyny są wytwarzane przez konserwowaną bioaktywność (napisała Ann T. Chang).

Ten gatunek był przedstawiony jako News of the Week 17 sierpnia 2020:

Patogeniczny grzyb płazów znany jako Bsal (Batrachochytrium salamandrivorans) może być najsilniejszą chorobą płazów i stanowi ekstremalne zagrożenie dla naturalnych populacji, zwłaszcza salamander. Po raz pierwszy wykryta u Salamandry Ognistej (Salamandra salamandra) w skrajnie południowo-wschodniej Holandii i przyległej Belgii i zgłoszona w 2013 roku, rozprzestrzeniła się do zachodnich Niemiec (z nowymi doniesieniami z Bawarii), gdzie ma niszczycielskie skutki. Cały numer czasopisma Salamandra (2020, vol. 56, issue 3, open access i dostępny jako PDF) jest poświęcony badaniom nad Bsal w Niemczech. Populacje salamander zniknęły z północnego regionu Eiffel i są zagrożone w południowych regionach Eiffel i Ruhr. Bsal jest obecny w Niemczech od co najmniej 16 lat i został wykryty w laboratoryjnych populacjach żaby trawnej, Rana temporaria, oraz w populacjach traszki grzebieniastej, Triturus cristatus. Wiadomo, że zaraża gatunki salamandryd z południowo-wschodniej Azji, które wydają się być źródłem europejskich ognisk choroby poprzez import z handlu zwierzętami domowymi. Celem wyróżnienia tego ważnego zestawu prac, jak stwierdzili redaktorzy, „musi wykraczać poza dokumentowanie spadków w kierunku zrozumienia przestrzenno-czasowej dynamiki choroby oraz czynników wpływających na rozprzestrzenianie się i wpływ Bsal w różnych sytuacjach.” W świetle powagi zagrożenia Bsal w Niemczech, wspólnym celem autorów jest narodowy plan działania na rzecz Bsal, który miałby ogromne znaczenie dla międzynarodowej społeczności biologów płazów oraz dla opinii publicznej (Written by David B. Wake).

Bannikov, A. G., Darevsky, I. S., Ishchenko, V. G., Rustamov, A. K. i Szczerbak, N. N. (1977). Opredelitel Zemnovodnykh i Presmykayushchikhsya Fauny SSSR. Prosveshchenie, Moskwa.

Freytag, G.E. (1955). Feuersalamander und Alpensalamander (Die Neue Brehm Bücherei Bd. 142). A. Ziemsen, Wittenberg-Lutherstadt.

Gasc, J. P. , Cabela, A., Crnobrnja-Isailovic, J., Dolmen, D., Grossenbacher,K., Haffner, P., Lescure, J., Martens, H., Martinez Rica, J. P.,Maurin, H., Oliveira, M. E., Sofianidou, T. S., Vaith, M., and Zuiderwijk, A. (1997). Atlas of Amphibians and Reptiles in Europe. Societas Europaea Herpetologica and Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris.

Greven, H. and Thiesmeier, B., eds. (1994). Biology of Salamandra and Mertensiella (Mertensiella Supplement 4). DGHT, Bonn.

Griffiths, R.A. (1996). Newts and Salamanders of Europe. T. and A. D. Poyser, London.

Klewen, R. (1988). Die Landsalamander Europas, Teil I, Die Gattungen Salamandra und Mertensiella. A.Ziemsen, Wittenberg Lutherstadt.

Kuzmin, S. L. (1995). Płazy Rosji i obszarów przyległych. Westarp Sciences, Magdeburg.

Kuzmin, S. L. (1999). The Amphibians of the Former Soviet Union. Pensoft, Sofia-Moskwa.

Martel, A., Spitzen-van der Sluijs, A., Blooi, M., Bert, W., Ducatelle, R., Fisher, M.C., Woeltjes, A., Bosman, W., Chiers, K., Bossuyt, F., Pasmans, F. (2013). ”Batrachochytrium salamandrivorans sp. nov. wywołuje śmiertelną chytridiomikozę u płazów”. PNAS, 110(38), 15325-15329.

Nöllert, A. i Nöllert, C. (1992). Płazy Europy. Franckh-Kosmos Verlags-GmbH and Company, Stuttgart.

Szczerbak, N. N. i Szczerban, M. I. (1980). Zemnovodnye i Presmykayushchiesya Ukrainskikh Karpat . Naukova Dumka, Kijów.

Thiesmeier, B. (1992). Okologia salamandry ognistej. Westarp Wissenschaften, Essen.

Written by: Sergius L. Kuzmin (ipe51 AT yahoo.com), Institute of Ecology and Evolution, Russian Academy of Sciences, Moscow
Pierwszy raz złożony 1999-10-06
Edited by Meredith J. Mahoney, updated by Ann T. Chang, Michelle Koo (2020-09-01)

Species Account Citation: AmphibiaWeb 2020 Salamandra salamandra: Fire Salamander <http://amphibiaweb.org/species/4284> University of California, Berkeley, CA, USA. Accessed Mar 24, 2021.

.