Woman, 21, allergisch voor WATER wordt verlaten in het branden pijn van één enkele daling

Een vrouw met een uiterst zeldzame allergie voor water heeft de tragische strijd van haar leven van dag tot dag geopenbaard.

Niah Selway heeft dergelijke strenge reacties dat één enkele daling van water een intens het branden over haar lichaam kan veroorzaken dat uren zal duren.

De 21 éénjarigen heeft Aquagenic Pruritus, een allergie die slechts zeer weinig mensen wereldwijd treft en geen bekende oorzaak heeft.

De zeldzame aandoening betekent dat, hoewel Niah’s organen niet zijn aangetast en ze nog steeds water kan drinken, vloeistoffen niet in contact kunnen komen met haar huid.

En alles, van haar eigen tranen tot zweet en urine, kan allergische reacties veroorzaken.

Niah, uit Hastings, East Sussex, heeft symptomen die zo intens zijn dat ze vaak in slaap valt van uitputting na een reactie, en is aan huis gebonden geraakt.

Dondanks het feit dat ze al bijna vier jaar onder behandeling is van specialisten, moeten medische professionals de oorzaak nog achterhalen.

Niah, die op YouTube bekend staat als het ‘meisje dat allergisch is voor water’, zei: “

“Het maakt niet uit waar het water me raakt, als een druppel mijn arm raakt, verspreidt de pijn zich naar mijn rug en torso, soms naar mijn hele lichaam.

“Als ik een bad neem, brandt mijn hele lichaam urenlang.

“Mettertijd heb ik een routine uitgewerkt, het is hoe dan ook pijnlijk, maar ik heb manieren gevonden om het wat minder traumatisch te maken.

“Ik was bijvoorbeeld mijn haar niet meer in bad, ik doe het apart om minder pijn te voelen.

“Er zijn zoveel dingen waar mensen niet aan denken, zoals zweet, urine en tranen.

“Soms heb ik een reactie op mijn lichaam, dan begin ik te huilen ervan en heb ik er ook een op mijn gezicht.

“Het is eigenlijk een handicap vanwege de dingen die ik niet meer kan doen.

“s Ochtends ga ik naar het toilet en ik krijg een allergische reactie op het eerste wat ik doe.

“Ik kan ook niet veel behalve yoga en lopen uitoefenen omdat ik niet kan zweten, en op hete dagen moet ik voor de ventilator worden geplakt.

“Mijn dag werkt rond mijn pijn.”

Niah ervoer haar eerste reacties op de leeftijd van vijf, met hen die door puberteit verergeren en definitief in de laatste paar jaar pieken.

Ze zei: “Aanvankelijk gebeurde het ongeveer elke tien douches.

“De artsen toonden er geen bezorgdheid over, dus ik dacht dat ik misschien gewoon niet goed met pijn kon omgaan.

“Toen werd het in mijn tienerjaren elke douche of bad, en het kwam op het punt dat ik het niet meer kon negeren.”

Niahs extreme symptomen hebben haar niet in staat gesteld om basale dagelijkse activiteiten uit te voeren en hebben artsen ‘verbijsterd’.

Ze voegde eraan toe: “De meeste mensen met Aquagenic Pruritus lijken een soort van remedie of behandeling te vinden, terwijl voor mij niets heeft gewerkt.

“Het is moeilijk om te zien dat iemand anders verlichting vindt, terwijl het bij jou gewoon niet werkt.”

Tegen het begin van 2018 kwam Niah tot het besef dat haar ziekte haar niet zou toestaan om een normaal leven te leiden.

Ze schrijft haar kracht toe aan haar ouders Bob en Antonia en vriend Mark.

Zoals de online steun van haar YouTube-kanaal, dat meer dan 100.000 abonnees telt – wat haar hielp om vreugde te vinden te midden van haar dagelijkse worstelingen.

Niah zei: “Ik ben gestopt met me te concentreren op wat er gaat gebeuren, en probeer het nu zo positief mogelijk te maken.

“Mijn familie is geweldig geweest, zelfs in kleine dingen, zoals de afwas doen.

“Ze nemen gewoon alle watergerelateerde verantwoordelijkheden van me weg, en ze hebben hun leven rond het mijne aangepast.

“Ik maakte me altijd zorgen toen mijn toestand slecht werd dat mijn vrienden me zouden verlaten omdat ik geen dingen met ze kon doen, zoals uitgaan en clubbing.

“Maar ze zijn geweldig, ze zijn echt begripvol en doen alle moeite om me te proberen te zien.”

Niah, die bij een verzekeringsmaatschappij werkt, is gedwongen geweest om vrij te nemen van haar baan als gevolg van haar aandoening.

Niah zei: “Er zijn dagen dat mijn huid van tijd tot tijd afschuwelijk is, en ik besteed mijn tijd alleen maar aan het verzorgen van mijn ziekte.

“De gedachte aan regen is ook angstaanjagend, dus ik ga nooit naar buiten als er een kans is dat het gaat regenen.

“Ik zit in mijn eigen kleine bubbel om te proberen om te gaan met de pijn, en ik doe wat ik kan als het stopt.”