Hetastarch

Generieke naam: hetastarch (HET een zetmeel)
Brand Name: Hespan, Hextend
Doseringsvormen: intraveneuze oplossing (60 mg/mL-LR; 60 mg/mL-NaCl 0,9%)

Medisch beoordeeld door Drugs.com op 20 juli 2020. Geschreven door Cerner Multum.

• Gebruiken
• Waarschuwingen
• Wat te vermijden
• Bijwerkingen
• Dosering
• Interacties

Wat is hetastarch?

Hetastarch (hydroxyethylzetmeel) wordt gemaakt uit natuurlijke bronnen van zetmeel. Hetastarch verhoogt het volume van bloedplasma dat verloren kan gaan bij bloedingen of ernstig letsel. Plasma is nodig voor de circulatie van rode bloedcellen die zuurstof door het lichaam leveren.

Hetastarch wordt gebruikt om hypovolemie (verlaagd bloedplasmavolume, ook wel “shock” genoemd) te behandelen of te voorkomen, dat kan optreden als gevolg van ernstig letsel, een operatie, ernstig bloedverlies, brandwonden of ander trauma.

Hetastarch kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiegids zijn vermeld.

Waarschuwingen

U mag deze medicatie niet krijgen als u een bloeding- of bloedstollingsstoornis, congestief hartfalen, nierziekte of plasproblemen heeft die niet worden veroorzaakt door hypovolemie (verlaagd bloedplasmavolume).

Hetastarch kan schadelijk zijn voor uw nieren. Bel onmiddellijk uw arts als u een van deze symptomen van nierschade heeft: zwelling, snelle gewichtstoename, ongewone vermoeidheid, misselijkheid, braken, kortademig gevoel, rode of roze urine, pijnlijk of moeilijk urineren, of weinig of niet urineren.

Voordat u dit geneesmiddel gebruikt

U mag dit geneesmiddel niet krijgen als u allergisch bent voor hetastarch, of als u:

• een bloeding- of bloedstollingsstoornis;

• een nieraandoening;

• congestief hartfalen; of

• urinatieproblemen die niet worden veroorzaakt door hypovolemie (verlaagd bloedplasmavolume).

Voor zover mogelijk voordat u hetastarch krijgt, moet u uw arts vertellen of u:

• een leveraandoening heeft;

• een voorgeschiedenis van hartaandoeningen; of

• indien u allergisch bent voor maïs.

FDA-zwangerschapscategorie C. Het is niet bekend of hetastarch schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Het is niet bekend of hetastarch overgaat in de moedermelk en of het schadelijk kan zijn voor een zogende baby. Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft aan een baby.

In een noodsituatie is het misschien niet mogelijk om uw zorgverleners te vertellen over uw gezondheidstoestand, of of u zwanger bent of borstvoeding geeft. Zorg ervoor dat elke arts die voor uw zwangerschap of uw baby zorgt, weet dat u hetastarch hebt gekregen.

Hoe wordt hetastarch gegeven?

Hetastarch wordt via een infuus in een ader geïnjecteerd. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.

Uw ademhaling, bloeddruk, zuurstofgehalte, nierfunctie en andere vitale functies zullen nauwlettend in de gaten worden gehouden terwijl u hetastarch krijgt toegediend. Uw bloed zal ook dagelijks moeten worden getest tijdens de behandeling.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Omdat u hetastarch in een klinische setting zult krijgen, is het niet waarschijnlijk dat u een dosis mist.

Wat gebeurt er als ik een overdosis krijg?

Omdat hetastarch wordt gegeven door een gezondheidswerker in een medische setting, is het onwaarschijnlijk dat er een overdosis optreedt.

Wat moet ik vermijden nadat ik hetastarch heb gekregen?

Volg de instructies van uw arts over eventuele beperkingen met betrekking tot eten, drinken of activiteit.

Bijwerkingen van hetastarch

Haal medische spoedhulp als u een van deze tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; ademhalingsmoeilijkheden; zwelling van uw gezicht, lippen, tong, of keel.

Vertel het onmiddellijk aan uw verzorgers als u:

• hijgen of naar adem snakken, snelle ademhaling, zweten en benauwdheid;

• een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauw zou kunnen vallen;

• zwakke pols, trage ademhaling;

• pijn op de borst, koorts, rillingen, hoest; of

• moeilijke blauwe plekken, ongewone bloedingen, of bloedingen die niet stoppen.

Zeldzame maar ernstige bijwerkingen kunnen zijn:

• ernstige hoofdpijn, gezichts- of spraakstoornissen, mentale veranderingen;

• droppende oogleden, verlies van gevoel in uw gezicht, beven, problemen met slikken; of

• ernstige huidreactie — koorts, keelpijn, zwelling in uw gezicht of tong, branderig gevoel in uw ogen, pijn in de huid, gevolgd door een rode of paarse huiduitslag die zich uitbreidt (vooral in het gezicht of op het bovenlichaam) en blaarvorming en vervellen veroorzaakt.

Hetzetmeel kan schadelijk zijn voor uw nieren. Bel onmiddellijk uw arts als u een van deze symptomen van nierschade heeft: zwelling, snelle gewichtstoename, ongewone vermoeidheid, misselijkheid, braken, kortademigheid, rode of roze urine, pijnlijk of moeilijk urineren, of weinig of niet urineren.

Gemeenschappelijke bijwerkingen kunnen zijn:

• lichte jeuk of huiduitslag;

• lichte hoofdpijn;

• spierpijn; of

• gezwollen klieren, lichte griepverschijnselen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen nog andere bijwerkingen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Doseringsinformatie over etastase

Gebruikelijke dosering voor volwassenen bij hypovolemie:

Dosering voor acuut gebruik bij plasmavolume-expansie: 500 tot 1000 ml IV
Onderhoudsdosering: De totale dosering en de infusiesnelheid zijn afhankelijk van de hoeveelheid bloed of plasma die verloren is gegaan en de resulterende hemoconcentratie.
Maximale dosis: Doses van meer dan 1500 ml per dag (ongeveer 20 ml per kg lichaamsgewicht) zijn gewoonlijk niet nodig, hoewel hogere doses zijn gebruikt bij postoperatieve en traumapatiënten met ernstig bloedverlies.
Dosering bij leukaferese: 250 tot 700 ml waaraan citraatantistollingsmiddel is toegevoegd en dat wordt toegediend aan de invoerlijn van het centrifugeapparaat in een verhouding van 1:8 tot 1:13 tot veneus volbloed.

-Hetastazum en citraat moeten grondig worden gemengd om een effectieve antistolling te garanderen.
-Hetastarch admixtures van 500 tot 560 mL met citraatconcentraties tot 2,5% zijn compatibel gedurende 24 uur bij kamertemperatuur.
Toepassingen:
-Voor behandeling van hypovolemie wanneer uitbreiding van het plasmavolume gewenst is
-This drug in leukaferese verbetert het oogsten en verhoogt de opbrengst van granulocyten door middel van centrifugeren

Welke andere geneesmiddelen zullen hetastarch beïnvloeden?

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met hetastarch, waaronder geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare geneesmiddelen, vitaminen en kruidenproducten. Vertel elk van uw zorgverleners over alle geneesmiddelen die u nu gebruikt en elk geneesmiddel dat u begint of stopt te gebruiken.

Volgende informatie

Let op: bewaar dit en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

Medische Disclaimer