doxapram-injectie, Dopram

BRANDNAME(S): Dopram

Gebruiksaanwijzing | Bijwerkingen | Voorzorgsmaatregelen | Wisselwerkingen met andere geneesmiddelen | Overdosering | Opmerkingen | Gemiste dosis | Bewaren | Medische waarschuwing

Gebruiksaanwijzing: Dit geneesmiddel wordt gebruikt om de ademhaling (respiratie) te stimuleren. Deze medicatie kan worden gebruikt bij ademhalingsproblemen als gevolg van overdosering van bepaalde geneesmiddelen (bijv. verdovende pijnstillers, barbituraten), longaandoeningen (chronisch obstructieve longziekte) en in de herstelperiode na anesthesie.

HOW TO USE: Dit geneesmiddel wordt onder toezicht van een arts via een ader toegediend (langzame IV-injectie of infusie). De respons zal tijdens de toediening voortdurend worden gecontroleerd. Nauwgezette observatie en controle is noodzakelijk totdat de patiënt gedurende 1 uur volledig alert is. De dosering is gebaseerd op uw medische toestand en uw reactie op de medicatie. Het infuus mag niet langer dan 2 uur worden toegediend of een maximale dosis van 3 gram/24 uur. Neem kennis van alle correcte meng-, verdunnings- en toedienings-/gebruiksinstructies op de productverpakking. Volg alle juiste veiligheidsmaatregelen. Raadpleeg uw apotheker als u onduidelijk bent over een van de informatie. De vloeistof moet worden gecontroleerd op deeltjes of verkleuring. Indien aanwezig, gebruik de vloeistof dan niet. Zorg ervoor dat naalden en medische benodigdheden veilig worden opgeborgen en op de juiste wijze worden afgevoerd.

BIJWERKINGEN: Pijn en roodheid op de injectieplaats, gevoel van warmte, blozen, zweten, hoofdpijn, duizeligheid, misselijkheid, diarree of vergrote pupillen kunnen optreden. Als deze effecten aanhouden of verergeren, waarschuw dan onmiddellijk uw arts. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een van deze onwaarschijnlijke maar ernstige bijwerkingen heeft: pijn op de borst, snelle/onregelmatige hartslag, koorts, mentale/stemmingsveranderingen, verhoogde spieractiviteit of spasmen, toevallen, problemen met urineren, jeuk, ademhalingsmoeilijkheden (inclusief zeer snelle of trage ademhaling). Als u andere bijwerkingen opmerkt die hierboven niet zijn genoemd, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

VOORZORGSMAATREGELEN: Vertel de arts uw medische voorgeschiedenis, met name van: allergieën, longproblemen (bijv. luchtwegobstructie, astma, COPD, longfibrose), lever- of nierproblemen, hartaandoeningen (bijv, hartritmestoornissen, coronaire hartziekte), hoge bloeddruk, zwelling van de hersenen (hersenoedeem), beroerte, epileptische aanvallen, hoofdletsel, schildklieraandoeningen (bijv. hyperthyreoïdie), feochromocytoom, bloedstoornissen (bijv. leukopenie, stofwisselingsstoornissen). Een conserveermiddel (benzylalcohol) dat kan voorkomen in dit product of in de vloeistof die wordt gebruikt om dit product te mengen (verdunningsmiddel) kan in zeldzame gevallen ernstige problemen veroorzaken (soms de dood), indien het in grote hoeveelheden (meer dan 100 mg/kg per dag) wordt toegediend aan een zuigeling tijdens de eerste levensmaanden (neonatale periode). Het risico is ook groter bij zuigelingen met een laag geboortegewicht. Symptomen zijn onder meer plotseling hijgen, lage bloeddruk of een zeer trage hartslag. Meld deze symptomen onmiddellijk aan de arts als ze zich voordoen. Indien mogelijk moet een conserveermiddelvrij product worden gebruikt bij de behandeling van pasgeborenen. Vertel uw arts als u zwanger bent voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Het is niet bekend of dit geneesmiddel overgaat in de moedermelk. Raadpleeg uw arts voordat u borstvoeding geeft.