Combivir

Generieke naam: zidovudine + lamivudine

Uitspraak: COM-bih-veer

Afkorting: AZT + 3TC

Geneesmiddelenklasse: Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors (NRTI’s)

Bedrijf: ViiV Healthcare

Goedkeuringsstatus: Goedgekeurd

Generieke versie beschikbaar: Ja

Gebruiksindicatie

Geen onderdeel van een aanbevolen of alternatief behandelingsregime voor antiretrovirale-naïeve mensen met HIV, volgens het U.S. Department of Health and Human Services (DHHS) Panel on Antiretroviral Guidelines for Adults and Adolescents. Bezoek http://aidsinfo.nih.gov/contentfiles/lvguidelines/aa_recommendations.pdf voor de volledige DHHS-richtlijnen.

Algemene informatie

Combivir is een hiv-medicijn. Het behoort tot een categorie van HIV-medicijnen die nucleoside reverse transcriptaseremmers worden genoemd. Combivir werd in 1997 door de Amerikaanse Food and Drug Administration goedgekeurd voor gebruik door mensen met hiv.

Combivir is een combinatie van twee geneesmiddelen: Retrovir (zidovudine) en Epivir (lamivudine). Beide geneesmiddelen kunnen nog steeds afzonderlijk worden gekocht voor gebruik in combinatie met andere HIV-geneesmiddelen.

Combivir moet worden gebruikt in combinatie met andere HIV-geneesmiddelen.

Dosering

Dosis voor volwassenen: tweemaal daags één tablet. Elke tablet bevat 300 mg zidovudine + 150 mg lamivudine.

Pediatrische dosis: Patiënten die meer dan 30 kg wegen: Tweemaal daags één tablet. Elke tablet bevat 300mg zidovudine + 150mg lamivudine.

Doseringsinformatie: Innemen met of zonder voedsel, maar innemen met voedsel kan maagklachten minimaliseren.

Bijwerkingen

Botmergproblemen, zoals verminderde productie van rode bloedcellen en/of witte bloedcellen, kunnen optreden bij mensen die zidovudine gebruiken.

Een zeldzame maar mogelijk ernstige bijwerking van zidovudine is myopathie (schade aan de spieren, waaronder het hart). Mensen die zidovudine gedurende een lange periode, dat wil zeggen meerdere jaren, gebruiken, lopen het grootste risico op myopathie. Algemene symptomen van myopathie zijn zwakte van de ledematen, meestal proximaal (dicht bij het midden van het lichaam gelegen).

Als u hepatitis B heeft en van plan bent te stoppen met Combivir, kan uw arts uw leverenzymen na het stoppen van de behandeling regelmatig willen controleren. Dit komt omdat het lamivudine in Combivir ook werkzaam is tegen het hepatitis B-virus (HBV). Als lamivudine abrupt wordt gestopt, kan dit de leverziekte doen “opvlammen” en de lever beschadigen.

Gedragsinteracties

Voor een overzicht van interacties met geneesmiddelen, waaronder voorgeschreven en vrij verkrijgbare geneesmiddelen en supplementen die niet samen met Combivir mogen worden ingenomen of waarvoor de dosis moet worden aangepast, raadpleegt u de bijsluiter van Combivir: http://www.viivhealthcare.com/gskprm/htdocs/documents/COMBIVIR.PDF

Andere informatie

Voordat u dit geneesmiddel inneemt, dient u uw arts te vertellen of u een nier- of leveraandoening heeft. Vertel uw arts bovendien of u zwanger bent of zwanger wilt worden, of u borstvoeding geeft en wat uw medische toestand is, inclusief alle voorgeschreven en vrij verkrijgbare geneesmiddelen en supplementen die u gebruikt.

Voor meer informatie: http://www.viivhealthcare.com/gskprm/htdocs/documents/COMBIVIR.PDF

Co-Pay Programma Info: https://www.poz.com/basics/hiv-basics/drug-assistance-programs

Info over assistentieprogramma’s voor patiënten: https://www.poz.com/basics/hiv-basics/drug-assistance-programs

Laatst herzien: 15 juli 2016

Lees meer over:

• #Combivir
• #nucleoside/nucleotide reverse transcriptase inhibitor
• #ViiV Healthcare