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Edward erfuhr mit 16 Jahren, dass er intersexuell ist – eine Diagnose, die sein Leben veränderte. Nach Jahren, die sich wie ein Albtraum anfühlten, hat er gelernt, sich selbst zu akzeptieren, aber er fühlt sich oft unverstanden. Er wünscht sich, die Ärzte hätten ihn von Anfang an ernster genommen.

Dieser Inhalt wurde am 16. Oktober 2017 – 11:00Oktober 16, 2017 – 11:00 veröffentlicht Katy Romy

• Journalistin in Bern. Ich interessiere mich besonders für Themen rund um Gesellschaft, Politik und Social Media. Zuvor habe ich in regionalen Medien gearbeitet, für die Zeitung Journal du Jura und Radio Jura bernois.

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Somewhere between man and woman. Hass und Liebe. Leidenschaft und Verzweiflung. Lange von diesen Gegensätzen zerrissen, verwirrt Edward die Menschen, denen er begegnet. Mit seiner harten Schale und seinem weichen Kern kämpft er darum, in einer Gesellschaft verstanden zu werden, die Schwierigkeiten hat, das zu akzeptieren, was anders ist.

Mit seinen Tattoos und Piercings sitzt Edward mit seiner Mutter Kate im Wohnzimmer seines Elternhauses – mit einem atemberaubenden Blick auf den Genfer See. Über seinem Kopf hängen alte Schwarz-Weiß-Porträts von Verwandten, die seiner Geschichte zuzuhören scheinen.

„Du bist ein Mutant. Du wirst nie Kinder haben oder ein normales Leben führen können.“ Das waren die Worte von Edwards Arzt, als er ihm erzählte, dass er intersexuell ist. Edward war 16. Damals saß er allein in der Praxis des Arztes.

Mit 33 Jahren wird er immer noch von den Worten des Arztes heimgesucht. Seine Stimme bebt vor Wut auf die Mediziner, die ihn weder unterstützen noch schützen konnten. Edward und seine Mutter haben das Gefühl, dass er wie eine Laune der Natur behandelt wurde und nicht wie ein junger Patient, der Hilfe brauchte.

Ein Körper wie der einer Frau

Als er 1984 geboren wurde, gab es keine Hinweise auf Edwards ungewöhnliches Geschlecht. Aber in den Augen seiner Mutter war er immer ein „anderes“ Kind. Die Schulzeit ihres unruhigen kleinen Jungen war vom Kindergarten an chaotisch.

„Mit zehn Jahren wurde bei ihm eine Aufmerksamkeitsstörung diagnostiziert“, erinnert sich seine Mutter. Edward wurde von zwei Schulen verwiesen und dann in ein Internat geschickt.

Im Alter von 12 Jahren wurde Edwards Situation viel komplizierter. Er wuchs, und wie seine Altersgenossen wartete er ungeduldig auf Gesichtsbehaarung und eine tiefere Stimme – Elemente eines männlichen Körpers. Aber nichts geschah. Schlimmer noch, sein Körper tat das Gegenteil.

„Meine Hüften begannen weiblich auszusehen und mir wuchsen Brüste.“ Dies war eine traumatische Erfahrung für den Jugendlichen. „Im College wollte ich nicht mit den anderen duschen. Ich fühlte mich weder männlich noch weiblich. Ich fühlte mich wie ein Nichts.“

Zu den Beleidigungen gesellten sich bald auch noch Beschimpfungen. „Ich wurde eine dreckige Schwuchtel genannt.“ Das ist eine Beleidigung, die Edward nicht mehr duldet, nicht nur, weil er nicht will, dass homosexuelle Freunde verunglimpft werden, sondern weil sie das ganze Unverständnis über Intersex ausdrückt. „Da der Begriff das Wort ‚Geschlecht‘ enthält, denken die Leute, ich sei schwul. Aber intersexuell zu sein hat nichts mit der sexuellen Orientierung zu tun“, sagt er und hebt seine Stimme fast bis zum Schrei. Dann fängt er sich wieder. „Tut mir leid, aber du musst das wirklich verstehen.“

Alptraumjahre

Er war 16, als die Ärzte schließlich feststellten, dass Edward vom Klinefelter-Syndrom betroffen war, einer von mehreren chromosomalen Geschlechtsanomalien. Edward hatte XXY statt des bei Männern üblichen XY. Mit anderen Worten: Er hatte ein zusätzliches Chromosom, und sein Körper produzierte nicht genug Testosteron, um die Pubertät zu überstehen. Die Ärzte verschrieben ihm monatliche Hormoninjektionen.

„Das ist ein ziemlich schmerzhafter Prozess. Sie injizieren eine Flüssigkeit in die Basis der Wirbelsäule, aber es dauert lange, bis sie in den Körper gelangt, weil sie ölig ist. Um die Nebenwirkungen zu verringern, beschloss sein Arzt, die Injektionen durch ein Pflaster zu ersetzen, das zwar weniger drastisch, aber auch weniger wirksam war.

„Ich konnte überhaupt keine Fortschritte erkennen. In der Zwischenzeit lernte ich ein Mädchen kennen, das sehr verständnisvoll war und mir sagte, dass sie mich so akzeptiert, wie ich bin, und dass ich kein Testosteron brauche.“ Edward ließ sich davon überzeugen und brach die Behandlung ab. Doch diese Entscheidung war der Beginn einer dunklen Phase für den jungen Mann.

Zwischen 16 und 23 Jahren durchlebte Edward eine schreckliche Identitätskrise. „Ohne Testosteron war ich in meinem Kopf wie ein zehnjähriges Kind: Ich bin einfach in die Luft gegangen, ohne an die Konsequenzen zu denken. Ich hatte keine Grenzen“, erinnert er sich. Ihm fehlte jegliches Selbstvertrauen, und Missgunst und Aggression bereiteten ihm „unendlich viele Probleme“. Er fühlte sich von Hass zerfressen. „Ich sah in jedem einen Feind – sogar in meiner Mutter – aber all diese Wut half mir auch, zu überleben.“

‚Mama, was bin ich?‘

Wenn Hass zu einem Lebensgrund wird, isoliert er denjenigen, der ihn empfindet. Zwischen dem jungen Mann, seiner Familie und seinen Freunden gab es einen schmerzhaften Bruch. „Es waren furchtbare Jahre. Edward wusste nicht mehr, wer er war. Manchmal kam er als Mädchen verkleidet zu mir und fragte mich: ‚Mama, was bin ich?'“, erinnert sich Kate. Als seine Mutter fühlte sie sich allein, hilflos und konnte weder bei Ärzten noch bei Psychiatern die nötige Unterstützung finden, die vergeblich versuchten, den Geisteszustand ihres Sohnes mit psychologischen Diagnosen zu erklären. „Es ist schrecklich, wenn dein Sohn immer wieder sagt, dass er Selbstmord begehen will“, sagt sie einfach.

Verwirrt von der ganzen Kette von Ereignissen begann Kate, Informationen über Intersex zu suchen, und beschloss, eine Studie und eine Doktorarbeit über die Erfahrung zu schreiben, ein „anderes“ Kind zu bemuttern. Sie fand heraus, welche psychischen Auswirkungen ein Mangel an Testosteron auf das Gehirn eines Mannes hat, und war überzeugt, dass ihr Sohn die Hormonbehandlung fortsetzen sollte. „Nach langen Auseinandersetzungen, Schreien und Weinen habe ich schließlich nachgegeben. Es war vor allem das Osteoporoserisiko, das mich überzeugt hat“, sagt Edward.

Spätpubertät

Für den jungen Mann erwies sie sich als eine Art Befreiung. Dank des Testosterons erlebte Edward im Alter von 23 Jahren alle üblichen Auswirkungen der Pubertät. Sein Körper veränderte sich: Die Muskelmasse im Nacken und in den Schultern wuchs, seine Stimme wurde tiefer. Vor allem aber wurde er entspannter. „Was war das für eine Erleichterung, als ich endlich erwachsen werden konnte“, erinnert er sich. Auch für seine Mutter war es eine Befreiung: „Die Sexualhormone erleichtern die Entwicklung der kognitiven Seite. Jetzt versteht er die Konsequenzen seines Handelns viel besser.“

Die Jahre der Suche haben das Band zwischen Edward und seiner Mutter gestärkt, die eine Vereinigung namens SAMEDexterner Link gegründet hat. Dabei handelt es sich um eine Selbsthilfegruppe für Mütter von „andersartigen“ Kindern. „Meine Geschichte ist auch ihre Geschichte. Sie hat es uns ermöglicht, eine Reihe von Schutzmechanismen aufzubauen“, bemerkt Edward.

Eine Zukunft aufbauen

Auf die Frage, wie er seine Zukunft sieht, antwortet Edward ohne zu zögern: „Ich sehe keine.“ Wie jeder, der vom Klinefelter-Syndrom betroffen ist, ist er unfruchtbar. Ein Zustand, der ihn beunruhigt.

„Ich habe das Gefühl, dass die Unfähigkeit, Kinder zu bekommen, jede Beziehung zu Frauen beendet.“ Der junge Mann sucht deshalb nach anderen Möglichkeiten – er denkt an eine Reise nach Costa Rica und interessiert sich sehr für die Fotografie.

Edward hat sich die Buchstaben XXY auf den Arm tätowieren lassen. Das ist der Beweis dafür, dass er sich jetzt als intersexuell akzeptieren kann. Er kann sogar positive Aspekte darin sehen: „Ich fühle mich wie ein Mann und eine Frau zugleich, was meinen Körperbau und meine Entscheidungen angeht. Meine starken Entscheidungen kommen zum Beispiel von meiner weiblichen Seite. Meine Schwäche ist eher mit meinem Körper, der männlichen Seite, verbunden.“

„Ich bin der Herr meines Schicksals; ich bin der Kapitän meiner Seele.“ Das Zitat aus „Invictus“ steht in schwarzer Schrift auf seiner Brust. „Der Hass regiert nicht mehr die Welt. Er ist immer noch da, aber ich habe gelernt, ihn zu kontrollieren.“

Es gibt Dinge, die ihn von den Problemen ablenken – insbesondere sein Interesse an „Fixies“ – städtischen Fahrrädern mit fester Gangschaltung. „Die Tattoos helfen mir, meinen Körper zu akzeptieren. Das Fahrrad hilft mir, meine Gefühle zu kontrollieren.“

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