Guaifenesin-DM NR

一般名：guaifenesin and dextromethorphan hydrobromide
Dosage Form: liquid

Drugs.com によって医学的に検討されています。 最終更新日：2020年4月21日

• 概要
• 副作用
• 用法用量
• 専門家
• 相互作用
• その他

注意：この薬は安全性と有効性が確認されておらず、この表示はFDAにより承認されていないものである。 未承認薬の詳細については、こちらをご覧ください。

Guaifenesin-DM NRの説明

Guaifenesin-DM NR Liquidは、ラズベリー風味の黄色透明液体です。
5mL（小さじ1杯）あたり：
Guaifenesin 100 mg.
Dextromethorphan Hydrobromide 10 mg.

その他の成分：メチオニンの各成分です。 クエン酸、D&C黄色10号、FD&C赤色40号、グリセリン、メチルパラベン、プロピレングリコール、ラズベリーフレーバー、サッカリンナトリウム、安息香酸ナトリウム、ソルビトール液、水。 クエン酸ナトリウムを含む場合があります。 グアイフェネシン（グアイアコラートグリセリル）は、化学名3-（2-methoxyphenoxy）-1，2-propanediolを有します。 その分子式はC10H14O4で、分子量は198.21です。 白色無色の結晶性物質で、わずかに苦い芳香族味がある。 1gは25℃の水20mLに溶解し、エタノールには自由に溶ける。 グアイフェネシンは消化管から容易に吸収され、急速に代謝され尿中に排泄される。 グアイフェネシンは、血漿中半減期が1時間である。 主な尿中代謝物は、β-(2-methoxyphenoxy) lactic acidです。

Guaifenesin-DM NR – Clinical Pharmacology

Guaifenesin-DM NR LIQUIDは、去痰剤のグアイフェネシンと鎮咳剤のデキストロメトルファン臭化水素酸塩が結合しています。 グアイフェネシンは去痰剤で、その作用により、気道からの分泌物の除去を促進または容易にします。 痰の量を増やし、痰の粘性を低下させることにより、滞留した分泌物の排痰を促進します。 デキストロメトルファンは、レボルファノールのコデイン類似体のデキストロ異性体で、合成の非オピオイド系咳止め剤です。 デキストロメトルファンは中枢に作用して咳の閾値を上昇させますが、習慣性、鎮痛作用、鎮静作用はなく、通常の用量では呼吸抑制を起こしません。

Guaifenesin-DM NR

風邪や吸入刺激物で起こりうる軽度の喉や気管支の刺激による咳を一時的に緩和させます。 咳のコントロールセンターを鎮め、咳を緩和します。

禁忌

成分に対し過敏症の方

禁忌

気管支分泌物を薄め、気になる気管支の不快感を取り除き、気管支のドレナージを行い、より生産的に咳き込みをするよう支援します。 デキストロメトルファン含有製品の使用は、モノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）投与中の患者には禁忌である。

使用上の注意

発がん性、変異原性、生殖能力への障害。

妊娠
-催奇形性作用（妊娠カテゴリーC）：動物による生殖試験を行っていないため、本剤の投与により、動物またはヒトの発がん性、変異原性または生殖能力への影響を評価する動物実験を行っていない。 妊娠中の安全な使用は、胎児の発育への悪影響の可能性に関して確立されていません。 したがって、この製品は、医師の判断で、潜在的な利益が潜在的な危険性を上回らない限り、妊娠中の患者に使用するべきではありません。 グアイフェネシンまたはデキストロメトルファンがヒトの乳汁中に排泄されるかどうかは不明である。 多くの薬物がヒト乳汁中に排泄されるため、これらの製品を授乳婦に投与する場合は注意し、母親に対する薬物の重要性を考慮して授乳を中止するか、本剤を中止するかを決定する必要があります。

臨床検査薬の相互作用。 グアイフェネシンまたはその代謝物は、カテコール類のVMA（バニリルマンデル酸）試験で色調干渉を起こすことがある。 また、特定のセロトニン代謝物の化学的検査において、色彩干渉のため尿中5-HIAA（5-ヒドロキシインドール酢酸）濃度を誤って上昇させる可能性がある＜4894＞＜867＞薬剤相互作用。 デキストロメトルファンとモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）を併用した場合、重篤な毒性が生じる可能性がある。 デキストロメトルファン臭化水素酸塩をアルコール、抗ヒスタミン剤、向精神薬、その他中枢神経抑制作用を有する薬剤と併用した場合、相加的な中枢神経抑制作用が生じる可能性があります。 現在、処方されたモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）（うつ病、精神・感情疾患、パーキンソン病の特定の薬剤）を服用している場合、またはMAOI薬剤を中止した後2週間は本剤を使用しないよう患者に警告する必要があります。 患者が処方薬にMAOIが含まれているかどうか不明な場合は、そのような製品を服用する前に医療専門家に相談するよう指示する必要があります。

副作用

グアイフェネシンは忍容性が高く、安全性の幅が広いです。 吐き気と嘔吐が最もよく起こる副作用です。 その他、めまい、頭痛、発疹（蕁麻疹を含む）などの副作用が報告されています。 まれに起こる眠気や軽度の胃腸障害は、臨床使用においてエクストロメトルファンに関連する唯一の副作用です。 (薬物相互作用の項参照）

過量投与

グアイフェネシンの毒性は低いので、過量投与により毒性が発現することはないと思われます。 試験動物に5g/kgまで胃管投与したところ、毒性は認められませんでした。 過剰摂取の重症例では、薬物のさらなる吸収を抑えることを目的とした治療が必要である。 摂取後できるだけ早く胃排出（嘔吐および/または胃洗浄）を行うことが推奨される。

デキストロメトルファンの過剰摂取は興奮および精神錯乱を引き起こす可能性がある。 非常に高用量では呼吸抑制を起こすことがある。

グアイフェネシン-DM NRの用法・用量

成人および12歳以上の小児：4時間ごとに小さじ2杯（10 ML）、24時間に12
小さじ1杯（60 ML）を超えないこと。

6歳から12歳未満の小児：4時間ごとにティースプーン1杯（5 ML）、24時間でティースプーン6杯
（30 ML）を超えないこと

2歳から6歳未満の小児：4時間ごとにティースプーン1/2杯（2.5 ML）、24時間でティースプーン3杯
（15 ML）を超えないこと

2歳未満の小児：1.5時間ごとにティースプーン3杯（5 ML）を超えて、24時間でティースプーン1杯
（30 ML）、24時間で2杯未満を超えること 2歳未満の小児：1時間ごとにティースプーン5杯（5 ML）、24時間で1杯未満を超えること。

How is Guaifenesin-DM NR Supplied

Guaifenesin-DM NR Liquid is available in bottles of 4 oz (118 mL), one pint (473 mL), and one gallon (3785 mL).

室温管理下で保管- 15°-30°C (59°-86°F).
Protect from light.

Show of the NR Liquid is in the Nordon.

製造元：
シラクス・ファーマシューティカルズ Inc.
Spring Valley, NY 10977

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