Gomphothere

ゴンフォテリウム属とゴンフォテリウム科は、1837年にドイツの動物学者Karl Hermann Konrad Burmeister(1807-1892)によって設立されました。

歴史的に使われているgomphothere(感覚的)という言葉は、哺乳類より派生し、象類よりは派生しないすべての長吻種を含む、傍系です。 ゴンフォセアという用語は,特に三脚のゴンフォセアを指す。 以前はAnancus属、Morrillia属、Paratetralophodon属、Tetralophodon属、Choerolophodontidae属、Amebelodontidae属がgomphothere sensu latoに分類されていた。 テトラロフォドンのゴンフォテレスは、トリロフォドンのゴンフォテレスよりもゾウ科やアメベロドン科、チョエロロフォドン科に近い原始的な動物である。 2019年、コラーゲンシークエンスを用いた研究により、ノティオマストドンはこれまで考えられていたようにゾウ科に近いのではなく、アメリカマストドンとクレードを形成していることが判明しました。 マムート科とゴンフォテリウム科が近縁であるという考えは、2020年、新たに復活したマムート科のミオマストドン属の臼歯とゴンフォテリウムsubtapiroideum/tassyiのそれが似ていることを指摘する形態学研究によって支持された。 Mothéらによる三葉虫ゴンフォテリウムの系統図, 2016:

†Gomphotheriidae (Gomphotheres)

†Gomphotherium

†Gnathabelodon

の場合

†Eubelodon

Brevirostrine clade

†Stegomastodon

†Sinomastodon

になります。

†Notiomastodon

†Rhynchotherium

†Cuvieronius

DietEdit

南米のゴムの同位体分析から、ノチオマストドンプラテンシスの幅広い食性が示唆された。 エクアドルのSantiago del EsteroとLa Carolinaの産地で発掘された化石を除いては。 同位体分析では、他のすべての南米産化石がC3食またはC3食とC4食の混合食であるのに対し、C4食を独占的に食べていることが示唆された。 また、この結果は、C3およびC4草の緯度勾配を支持するものであった。 また、N. platensisの実体顕微鏡分析では、スクラッチとピットの平均値が現存する混合食形態に含まれ、細かいスクラッチの頻度が高いことからC3草の摂取を示唆した。

また、粗いスクラッチと超粗いスクラッチがあり、グッジと大きなピットは葉と木化部の摂取を示唆した。 植物微化石分析では、柔細胞線を伴う針葉樹の仮道管と血管要素の断片が回収され、木質植物、花粉粒、胞子、繊維の消費を裏付けた。

アグアス・デ・アラクサのゴンフォセアは一般食で、木材要素、葉、C3草を消費していた。 チリ産のCuvieronius標本は専らC3植物食であったが、ボリビアとエクアドル産の標本はC3とC4の混合食に分類される。 ノティオマストドンはより幅広い食性適応を示した。 ブエノスアイレス州のQuequen Saladoの標本は完全にC3食であったが、エクアドルのLa Carolina Peninsulaの標本の食性は完全にC4であった。

Possible causes for extinctionEdit

この結果は、古代の食性は必ずしも歯の形態のみから解釈したり現在の親戚から外挿することはできないことを確認した。 中期更新世と後期更新世のデータから、時間の経過とともに、食性は主に混合食からより特殊な食性へと変化したことが示された。 このような食性の進化は、更新世末期に南米産のゴマフアザラシが消滅した要因の一つである可能性がある。 また、気候変動や人為的な捕食も絶滅の原因として議論されている

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