Difenhidramina

ジフェンヒドラミン

Jarabe, solución inyectable

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

CADA 100 ml de JARABE contienen:

Clorhidrato de difenhidramina….0.25 g

Vehículo, c.b.p. 60 ml.

Cad frasco ámpula contiene:

Clorhidrato de difenhidramina …….. 100 mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antihistamínico. アレルギー反応：鼻炎、蕁麻疹、結膜炎、貧血によるアレルギー反応、アトピー性皮膚炎、中枢性抗炎症。 ディフェンヒドラミンまたはその成分のいずれかに過敏症がある場合は、禁忌となります。 てんかん、重篤な心血管系障害、肝障害のある患者さんには注意が必要です。 ジフェンヒドラミン塩酸塩は、狭角緑内障、消化性潰瘍狭窄、幽門十二指腸閉塞、前立腺肥大、膀胱頸部閉塞、甲状腺機能亢進症、気管支ぜんそくの患者には使用しないでください。

妊娠中および授乳中の使用制限：

妊婦における適切かつ十分に管理された試験は存在しません。 ある種の抗ヒスタミン薬はこの経路で排泄されることが知られているので、授乳中の女性にこの医薬品を投与する場合は注意が必要である。

副次的および副反応：粘膜乾燥、鎮静、眠気、めまい、協調性障害、便秘、胃酸逆流増加、嘔吐、下痢、心窩部不快感、激越、神経質、多幸感、震え、悪夢、蕁麻疹、発汗過剰、悪寒、かすみ目、心血管系の副作用、尿閉および尿困難、光過敏性。

薬物との相互作用：ジフェンヒドラミンは、アルコールおよび他の中枢神経抑制剤（鎮静催眠剤、トランキライザー）と相加効果を示します。 モノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）との併用は避けてください。

発がん性、突然変異、奇形、受胎能への影響に関する注意：通常の動物実験およびヒトでの経験では、この拮抗薬の使用による発がん性は示唆されていません。

用法・用量・投与経路：

ジャラベ：

大人：小さじ2杯（5ml）6～8時間ごと

3～5歳の小児：小さじ1杯8時間ごと

6～12歳の小児：小さじ1杯6時間ごと.

3～6歳の小児の最高用量：25mg/日

6～12歳の小児の最高用量：50mg/日

注射液：

深部筋肉内、静脈内

成人および12歳以上の小児：10～50mg、8時間ごと

。

最高用量、400mg/日。

3～12歳の子供：5mg/kg/日。

最高用量、300mg/日。

過量投与または誤飲の管理：

子供では致命的になることがあります。 毒性脳症や精神病が起こる可能性があります。 特に表皮疾患のある患者さんでは、この副作用が出やすいと言われています。 成人は通常、過剰摂取後に嗜眠、極度の眠気または昏睡を示しますが、幼児は興奮、過敏性、多動、不眠、多幸感、幻覚および痙攣を経験することがあります。 小児におけるこの中枢神経刺激作用は、抗ムスカリン作用に起因するものと思われる。 通常、粘膜の乾燥、発熱、顔面紅潮、瞳孔散大、尿閉および排尿困難、消化管運動低下による便秘、消化管便秘に加え、吐き気、嘔吐、下痢、胃痛、低血圧などの抗コリン作用が認められ ます。 頻脈、伝導障害、不整脈、時には血管圧制御に抵抗性の心筋抑制が報告されています。 終末期には、心肺機能の低下を伴う昏睡状態が徐々に深くなり、通常12時間から18時間以内に死亡することが指摘されています。 過量投与された患者の治療は、胃内容物の排出、抗痙攣薬の使用、血液透析などの一般的な支持手段からなる。

保管上の注意：

室温30℃以下、乾燥した場所で保管。

保護ラベル：

登録は医療用のみに行う。
処方箋が必要です。
子供の手の届かないところに保管してください。

研究室名と住所：

プレゼンテーション(S):

出典：

研究室名と住所：

発表資料(S):

発表資料(S): 発表資料(S)参照：

Catalogue of Interchangeable Generic Medicinesを構成する医薬品は、医薬品原料規制第75条に規定される互換性を実証するため、NOM-177SSA1-1998のガイドラインに従って、11ページから22ページに記載されている革新的医薬品または参考品と比較されており、これを参照することが可能です。