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Deflazacort

Identification

Name Deflazacort Accession Number DB11921 Description

Deflazacort（別名：エムフラザ）は、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）の管理薬として使用されているコルチコステロイドプロドラック剤です。 Marathon Pharmaceuticals社によって販売され、2017年2月にFDAによって承認されました14,Label

デュシェンヌ型筋ジストロフィーは、筋肉機能に重要なジストロフィン遺伝子の変異によって生じる遺伝性疾患です。 デフラザコートは、DMD6に起因する筋肉関連の合併症の発症を遅らせ、この病気と診断された子どもたちの命を延ばし、他のステロイド薬よりも骨の健康や体重への悪影響が少ないとされています5,7。

種類 低分子グループ 承認済み。 治験構造

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類似構造

デフラザコート（DB11921）の構造 ×
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重量平均。 441.524
Monoisotopic: 441.215137722 化学式 C25H31NO6 類義語

  • Deflazacort

外部ID

  • MDL 458
  • MDL-458

Pharmacology

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効能・効果

デフラザコートは、2歳以上のデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）の治療に適応を有しています。関連疾患

  • デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）

禁忌 & ブラックボックス警告 Contraindications

禁忌 & ブラックボックス警告
当社の市販資料で、危険有害性、禁忌、副作用に関する重要情報にアクセスすることが可能です。

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ブラックボックス警告は、リスク、禁忌、および副作用をカバーしています
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薬力学

デフラザコートはDMDにおいて抗炎症作用を示し、おそらく発症を遅らせるとともに、筋力や心肺症状など様々な症状を改善します6 。 これにより、生活の質が向上し、DMDに伴う脊柱管狭窄症などの外科的処置の必要性を防ぐことができます。 デフラザコートを0.9mg/kg/日投与した患者さんでは、対照群と比較して筋肉量が有意に維持されたとの研究報告があります。 以下の知見は、デフラザコートを長期的に使用した臨床研究に基づいています6,8:

筋力への影響16歳で、長期的にデフラザコートを投与された患者の筋力スコアは63±4％であったのに対し、対照患者の筋力スコアは平均31±3％でした6。 また、階段の昇降や仰臥位からの立ち上がりもデフラザコート服用者で有意な改善が認められた6

歩行への影響

デフラザコート服用者は対照群と比較して12歳および18歳までに歩行量が有意に増加した。 8 ＜3675＞＜9811＞心機能への影響＜3675＞＜9811＞平均左室駆出率（心機能の指標）は、長期的にデフラザコートを投与した患者さんでより高かった。 心機能の維持は、駆出率の平均差が約7％であり、デフラザコートを服用した試験群が対照群よりも有利であったことで示されました8

脊椎アライメントへの影響

デフラザコートを服用した小児は、側弯の割合と重症度が著しく低下し、長期投与により側弯症手術が不要になりました6、8

。作用機序

デフラザコートは、活性代謝物である21-デフラザコートがグルココルチコイド受容体に結合し、生体に対して抗炎症作用や免疫抑制作用を示す副腎皮質ホルモンのプロドラッグです1,9,10。 DMD患者においてDeflazacortが治療効果を発揮する正確なメカニズムは不明ですが、おそらく抗炎症作用を介したものであると考えられます。

標的 作用 生体
UGlucocorticoid receptor
agonist
 ヒト

吸収

デフラザコートは経口投与後速やかに吸収され、ピーク濃度は1-以内に発生します。2時間10,Label 1件の薬物動態試験において、AUC（曲線下面積）は280ng/ml – hであった1

経口懸濁液と錠剤のバイオアベイラビリティは同様である。 Label 臨床試験において、デフラザコート粉砕物に食物またはアップルソースを併用しても、吸収またはバイオアベイラビリティには影響しなかったLabel

分配容積

1件の試験では204±84Lである1

タンパク質結合

活性代謝物であるデフラザコートのタンパク質結合率は約40%である。Label,12

代謝

経口摂取後、デフラザコートは血漿中のエステラーゼにより21位で脱アセチル化され、活性代謝物21-デフラザコートを生成する。1,10.Deflazcortは、デフラザコートの代謝物である。Label,16 21-デフラザコートは、その後さらにCYP3A4によって不活性代謝物に代謝される。Label,13 デフラザコートの21-OH代謝は広範囲に及んでいる。 デフラザコート-21-OHの代謝産物は、デフラザコート6-β-OHです。

下の製品にカーソルを合わせると反応パートナーが表示されます

  • Deflazacort
    • 21-Deflazacort
      • Deflazacort 6-beta-OH

      排出経路

      排泄された量の約70%を占める尿への排泄はdeflazacortの主要排出経路です1． 残りの投与量（約30％）は糞便中に排泄される1。 排泄は投与後24時間までにほぼ完了する。11 21-デフラザコートは尿中に排泄される薬剤の約18％を占める。

      半減期

      デフラザコートの半減期は1.1～1.9時間1、16

      クリアランス

      114 ±27 L/h。

      副腎皮質ステロイドのクリアランスは、甲状腺機能低下症の患者では増強され、甲状腺機能亢進症の患者では増加する。 甲状腺の状態に応じて投与量の調節を考慮することができる。ラベル クレアチニンクリアランスが15mL/分以下の患者においてコルチコステロイドのクリアランスに関する研究が行われ、デフラザコートの活性代謝物である21-デフラザコートは、腎クリアランスが正常な患者と同様であると判定された。ラベル

      副作用 Medicalerrors

      薬剤の副作用に関する包括的な&構造化データにより、医療過誤を減らし

      、治療成果を向上させることができます。

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Reduce medical errors & improve treatment outcomes with our adverse effects data
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Toxicity

The LD50 is 5200 mg/kg (mouse); Oral TDLO (woman): 0.0 mg/kg(マウス)。12 mg/kgMSDS

内分泌機能の変化と免疫抑制に関する注意

デフラザコートはステロイドプロドラッグとして長期に使用すると、ホルモンバランスの乱れからクッシング症候群や視床下部-下垂体-副腎軸抑制などの疾病を引き起こすことがあります。 また、免疫抑制を促進するため、感染症にかかりやすくなる可能性もあります10。 ラベル

変異原性/発がん性

変異原性試験は、ラットを用いて実施された様々な実験室およびin vivo試験において陰性であった。Label,16 ある試験でマウスに2年間慢性的に使用したところ、デフラザコートを1日0.06、0.12、0.25、0.50、1.0mg/kg投与したマウスで骨腫と骨肉腫の発生率が高くなった。Label

Use in pregnancy

Deflazacortを妊娠中に投与することを支持できる充分なデータはない。 デフラザコートのような副腎皮質ステロイド薬は、治療の利点が潜在的なリスクを上回る場合にのみ、妊娠中に使用する必要がありますラベル、16

授乳中の使用

副腎皮質ステロイドは、全身投与されると母乳に排泄されます。 曝露された乳児は、骨の発育・成長障害や内分泌障害を引き起こす可能性があります。Label,16

影響を受ける生物

  • ヒトおよびその他の哺乳類

経路 不明 ファーマコゲノム解析効果/ADR 不明

相互作用

薬物相互作用

この情報は、医療関係者の協力なしで解釈すべきではありません。 相互作用があると思われる場合は、すぐに医療従事者に連絡してください。 相互作用がないことは、必ずしも相互作用が存在しないことを意味するものではありません。
  • 承認済み
  • 獣医承認済み
  • 栄養補助食品
  • 無効
  • 中止
  • 調査中
    • 医薬品実験
    • すべての薬物
    薬 相互作用
    Integrate drug-

    Drugsdrug
    interactions in your software
    Abametapir デフラザコートはアバメタピールと併用すると血清濃度を高めることができます。
    アバタセプト アバタセプトとデフラザコートの併用により、副作用のリスク又は重症度が増加する可能性がある。
    アベマシクリブ デフラザコートと併用によりアベマシクリブの代謝が増加する可能性がある。
    アビラテロン デフラザコートはアビラテロンと併用すると血清濃度が上昇することがある。
    アカラブルチニブ アカラブルチニブはデフラザコートと併用すると代謝が増加することがある。
    アカルボース デフラザコートとアカルボースとの併用により、高血糖のリスクまたは重症度が増加することがあります。
    アケクロフェナック デフラザコートとアケクロフェナックとの併用により、胃腸刺激作用のリスクまたは重症度が増加することがあります。
    アセメタシン デフラザコートとアセメタシンを併用すると、消化管刺激のリスクまたは重症度が増加する可能性があります。
    アセノクマロール デフラザコートはアセノクマロールの抗凝固活性を高めることがある。
    アセトヘキサミド デフラザコートはアセトヘキサミドと併用すると高血糖症のリスクまたは重症度が上昇する可能性がある。
    Interactions

    患者の転帰を改善する
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    食品との相互作用

    • グレープフルーツ製品は避けてください。 グレープフルーツはCYP3Aの代謝を阻害するため、デフラザコートの血清濃度が上昇する可能性があります。
    • セントジョーンズワートは避けてください。 このハーブはCYP3A代謝を誘導し、デフラザコートの血清濃度を低下させる可能性がある。
    • 食事の有無にかかわらず服用すること。 錠剤を砕いてアップルソースと混ぜ、すぐに飲むこともできます。

    Products

    Products

    Comprehensive & structured drug product info
    Application numbers from product code, connects different identifiers through our commercial datasets.
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    Easily connect various identifiers back to our datasets
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    International/Other Brands Calcort (Shire) / Cortax / Decortil / Deflanil / MOAID / Xalcort (Beacon Pharmaceuticals Limited) / Zamen Brand Name Prescription（ブランド名：Prescription 製品

    Ptc Therapeutics, Inc. 2018-09-10

    30 mg/1

    Tablet

    Marathon Pharmaceuticals.Ltd.

    2011-02-06-30

    Ptc Therapeutics, Inc.

    1

    Emflaza 18mg/L Oral

    36mg/1

    Ptc Therapeutics, Inc.

    6 mg/1

    36 mg/1

    マラソン・ファーマスチックス(Marathon Pharmaceuticals, LLC

    6 mg/1

    Emflaza

    Marathon Pharmaceuticals.LLC

    Tablet

    30 mg/1

    Ptc Therapeutics, Inc.

    名称 用法用量 強度 経路 ラベル 販売方法 開始 販売終了 地域 画像
    エンフラザ 懸濁液 22.75mg/1mL 経口 非該当 USUS flag
    Emflaza Suspension 22.Suspension Suspension 22.75mg/1mL 経口 Marathon Pharmaceuticals, LLC 2017-02-09 2020-06-30 USUS flag
    Emflaza Tablet Oral Marathon Pharmaceuticals.Ltd. Emflaza.Ltd. Oral LLC Tablet 2017-02-09 2020-06-30 USUS flag
    Emflaza 18 mg/1 Oral 2018-09-10 非該当 USUS flag
    Emflaza Tablet Oral Marathon Pharmaceuticals.Ltd. Marathon Pharmaceuticals, LLC 2017-02-09 2020-06-30 USUS flag
    Emflaza Tablet Oral 2018-09-10 非該当 USUS flag 341
    Emflaza Tablet Oral Ptcセラピューティック、Inc. 2018-09-10 非該当 USUS flag
    Emflaza Tablet Oral 2017-02-09 2020-06-30 USUS flag
    Emflaza Tablet Oral Marathon Pharmaceuticals.LLC Tablet Oral Emflaza Oral Emflaza 2017-02-09 2020-06-30 USUS flag
    Emflaza Tablet Oral 2018-09-10 該当なし USUS flag

    カテゴリー

    ATCコード H02AB13 – Deflazacort

    • H02AB – Glucocorticoids
    • H02A – Corticoosteroids For Systemic USE.A Not Found Your Year! プレーン

    • H02 -全身用コルチコステロイド
    • H -全身用ホルモン製剤（除く）
    • H -全身用ホルモン製剤（除く）8179 性ホルモンとインスリン

      • 薬効分類 化学分類Classyfire提供 商品説明 この化合物は、グルコ/ミネラルコルチコイド、プロゲストジンおよび誘導体として知られる有機化合物のクラスに属します。 これらは、ヒドロキシル化プロスタン部位をベースとした構造を持つステロイドである。 王国 有機化合物 Super Class Lipid and lipid-like molecules Class Steroids and steroid derivatives Sub Class Pregnane steroids Direct Parent Gluco/mineralocorticoids, progestogins and derivatives Alternative Parents 20-oxosteroids / 11-beta-hydroxysteroids / 3-oxo delta-1,4-ステロイド / デルタ-1,4-ステロイド / α-アシルオキシケトン / オキサゾリン / 第2級アルコール / イミドエステル / 環状ケトン / 環状アルコールおよび誘導体 / カルボン酸エステル / プロパーギル型1,3-双極性有機化合物 / オキサシクロ化合物 / モノカルボン酸及びその誘導体 / アザシクロ化合物 / 炭化水素誘導体 / 有機酸化物 / 有機窒素化合物 / 有機ニクトゲン化合物 show 9 more 置換基 11-β-ヒドロキシステロイド / 11-ヒドロキシステロイド / 20-オキサステロイド / 3-oxo-delta-1,4-ステロイド／3-オキソステロイド／アルコール／脂肪族複素多環式化合物／α-アシロキシケトン／アザシクル／カルボニル基／カルボン酸誘導体／カルボン酸エステル／環状アルコール／環状ケトン／Delta-1,4-ステロイド／炭化水素誘導体／ヒドロキシステロイド／イミドエステル／ケトン／モノカルボン酸またはその誘導体／有機1，3-双極性化合物／有機窒素化合物／有機酸化物／有機酸素化合物／有機複素環化合物／有機窒素化合物／有機酸化物／有機ニクトゲン化合物／オキササイクル／オキサゾリン／オキステロイド／黄体ホルモン-スケルト／プロパーギル型1．3-双極性有機化合物 / 二級アルコール もっと見る 24 分子骨格 脂肪族複素多環式化合物 外部記述子 利用不可

      Chemical Identifiers

      UNII KR5YZ6AE4B CAS番号 14484-.47-0 InChI Key FBHSPRKOSMHSIF-GRMWVWQJSA-N InChI

      InChI=1S/C25H31NO6/c1-13-26-25(20(30)12-31-14(2)27)21(32-13)10-18-17-6-5-15-9-16(28)7-8-23(15.0)3)22(17)19(29)11-24(18,25)4/h7-9,17-19,21-22,29H,5-6,10-12H2,1-4H3/t17-,18-,19-,21+,22+,23-,24-,25+/m0/s1

      IUPAC Name

      2-icosa-6,14,17-トリエン-8-イル］-2-オキソエチルアセテート

      SMILES

      12C3()4()CCC5=CC(=O)C=C5(C)4()()(O)C3(C)1(N=C(C)O2)C(=O)COC(C)=O

      一般文献

      1. Mollmann H、Hochhaus G、Rohatagi S、Barth J, Derendorf H…: デフラザコートの薬物動態学的/薬力学的評価とメチルプレドニゾロンおよびプレドニゾロンとの比較。 このような場合、「痒いところに手が届く」状態でなければなりません。
      2. Ding W, Ding L, Li WB, Pan H, Lin HD: . ヤオシュエシュエバオ． 2014 Jun;49(6):921-6.
      3. Falzarano MS, Scotton C, Passarelli C, Ferlini A: Duchenne Muscular Dystrophy(デュシェンヌ型筋ジストロフィー)。 診断から治療まで。 Molecules. 2015 Oct 7;20(10):18168-84. doi: 10.3390/molecules201018168.
      4. Gao QQ, McNally EM: The Dystrophin Complex: Structure, Function, and Implications for Therapy(ジストロフィン複合体：構造、機能、治療への影響)． Compr Physiol. 2015 Jul 1;5(3):1223-39. doi: 10.1002/cphy.c140048.
      5. Joshi N, Rajeshwari K: Deflazacort. J Postgrad Med. 2009 Oct-Dec;55(4):296-300. doi: 10.4103/0022-3859.58942.
      6. McAdam LC, Mayo AL, Alman BA, Biggar WD: The Canadian experience with long-term deflazacort treatment in Duchenne muscular dystrophy.カナダにおけるデフラザコートの長期投与の経験. Acta Myol. 2012 May;31(1):16-20.
      7. Ferraris JR, Pasqualini T, Legal S, Sorroche P, Galich AM, Pennisi P, Domene H, Jasper H.（フェラリスJR、パスカリーニT、リーガルS、ソローシュP、ガリッチAM、ペンニジP、ドメネH、ジャスパーH）。 腎移植後の成長、身体組成、脂質プロファイル、骨量に対するデフラザコルトとメチルプレドニゾンの効果。 デフラザコルト研究グループ。 Pediatr Nephrol. 2000 Jul;14(7):682-8.
      8. Houde S, Filiatrault M, Fournier A, Dube J, D’Arcy S, Berube D, Brousseau Y, Lapierre G, Vanasse M: Duchenne muscular dystrophyにおけるデフラザコートの使用：8年間のフォローアップ. Pediatr Neurol. 2008 Mar;38(3):200-6. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2007.11.001.
      9. Campbell C, Jacob P: Deflazacort for the treatment of Duchenne Dystrophy: a systematic review.「デュシェンヌジストロフィーの治療におけるデフラザコートの効果」. BMC Neurol. 2003年9月8日;3:7.doi: 10.1186/1471-2377-3-7. Epub 2003年9月8日。
      10. Parente L: Deflazacort: Therapeutic index, relative potency and equivalent doses versus other corticosteroids.（デフラザコート：治療指数、相対的効力、他の副腎皮質ステロイドとの等価用量）. BMC Pharmacol Toxicol. 2017 Jan 5;18(1):1. doi: 10.1186/s40360-016-0111-8.
      11. Assandri A, Buniva G, Martinelli E, Perazzi A, Zerilli L: Pharmacokinetics and metabolism of deflazacort in the rat, dog, monkey and man. を、”A “と “B “の2種類に分類した。
      12. Nayak S, Acharjya B: Deflazacort vs other glucocorticoids: a comparison. インドJ Dermatol。 2008;53(4):167-70. doi: 10.4103/0019-5154.44786.
      13. Deshmukh R, Sharma L, Tekade M, Kesharwani P, Trivedi P, Tekade RK: Force degradation behavior of glucocorticoid deflazacort by UPLC: isolation, identification and characterization of degradant by FTIR, NMR and mass analysis.によるグルココルチコイドの力価分析. J Biomed Res. 2016 Mar;30(2):149-161. doi: 10.7555/JBR.30.20150074. Epub 2016 Feb 20.
      14. FDA 承認情報
      15. Duchenne Muscular Dystrophy 組織ページ
      16. Calcort 6mg tablets, Medicines UK
      17. FDA Approved Drug Products.の項を参照。 Emflaza (deflazacort) tablets

      External Links KEGG Drug D03671 PubChem Compound 189821 PubChem Substance 347828252 ChemSpider 164861 RxNav 22396 ChEBI 135720 ChEMBL CHEMBL1201891 ZINC ZINC000004212809 Wikipedia Deflazacort MSDS

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      臨床試験

      臨床試験

      第三大臼歯の打撃

      慢性腎臓病

      デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）

      終了

      四肢…ガードル型筋ジストロフィー

      デュシャンヌ型筋ジストロフィー（DMD）

      アレルギー性気管支肺アスペルギルス症

      基礎科学デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）

      フェーズ ステータス 目的 コンディションCount
      4 Active Not Recruiting Prevention 1
      4 終了 治療 1
      3 終了 治療 1
      3 治療 1
      3 Withdrawn Treatment 1
      2.筋ジス.Dystrophies.com> 1 3 2.Dystrophies.com403 3 終了 治療 Dysferlinopathy / LGMD2B / Miyoshi Myopathy 1
      2.治療 1 2, 3 募集 治療 1
      終了
      1 完成 基礎科学 肝障害
      1 完成 基礎科学 腎機能障害 1

      薬学

      メーカー

      利用不可

      パッカーズ

      Not Available

      Dosage Form

      Tablet

      22.75mg/1mL

      18mg/1

      。

      6mg/1

      。

      フォーム ルート 強度
      サスペンション 口腔内 22.75mg
      Suspension Oral Oral
      錠剤 経口剤
      錠剤 22. Oral 30mg/1
      Tablet 36mg/1
      錠剤 経口
      液剤・点滴 経口
      錠剤 30mg
      錠剤 Oral 6mg

      Prices Not Available Patents Not Available

      Properties

      State Solid Experimental Properties

      Property Value ソース
      融点（℃） >215 C https://www.trc-canada.com/product-detail/?D228975
      水溶解度 108 μg/mL https://pdfs.semanticscholar.org/1eb8/8a36cea3d298d2253b27bb1a03f829871dac.pdf
      logP 2.4 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2017/208684,208685Orig1s000ClinPharmR.pdf
      pKa 5.52 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2017/208684,208685Orig1s000ClinPharmR.pdf https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2017/208684,208685Orig1s000ClinPharmR.pdf

      Predicted Properties

      2.56

      1.56

      -4.0

      102.0

      ChemAxon

      B ファイブ

      Property Value Source
      水溶性 0.0175mg/mL ALOGPS
      logP ALOGPS
      logP logP 1.8 ChemAxon
      logS -4.4 ALOGPS
      pKa （強酸性） 14.0 LogS
      logS LogS ChemAxon
      pKa (最強塩基性) 0.48 ChemAxon
      生理的電荷 0 ChemAxon
      水素アクセプター数5 ChemAxon
      水素ドナー数 1
      極表面積 1 ChemAxon ChemAxon ChemAxon ChemAxon ChemAxon
      回転結合数 4 ChemAxon
      屈折率 117.12 m3-mol-1 ChemAxon
      分極率 46.79 Å3 ChemAxon
      環の数 5 ChemAxon
      生体利用率 1
      規則性 5 はい ケムアキソン
      グースフィルター はいChemAxon
      Veber’s Rule No ChemAxon
      MDDR-…Like Rule No ChemAxon

      Predicted ADMET Features Not Available

      Spectra

      Mass Spec (NIST) Not Available… スペクトル

      Not Available

      スペクトル スペクトルタイプ スプラッシュキー
      予測MS/MSスペクトル -。 10V, 正（注釈） Predicted LC-MS/MS
      Predicted MS/MS Spectrum – 20V.S. Not Available Predicted MS/MS Spectrum – 20V, 正（注釈） Predicted LC-MS/MS Not Available
      Predicted MS/MS Spectrum – 40V、正（注釈） Predicted LC-MS/MS Not Available
      Predicted MS/MS Spectrum – 10V.P, 陰性（注釈付き） 予想されるLCMS/MS Not Available
      Predicted MS/MS Spectrum – 20Vを表示します。 Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available
      Predicted MS/MS Spectrum – 40Vを表示。 Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available

      Targets

      Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

      Unknown

      作用

      Agonist
      General Function Zinc ion binding Specific Function Glucocorticoids (GC) の受容体。 核およびミトコンドリアDNAのグルココルチコイド応答要素（GRE）に結合する転写因子としての作用と、ミトコンドリアDNAのグルココルチコイド応答要素を調節する調節因子としての作用の2つの作用機… 遺伝子名 NR3C1 Uniprot ID P04150 Uniprot Name Glucocorticoid receptor 分子量 85658.57 Da
      1. Mollmann H, Hochhaus G, Rohatagi S, Barth J, Derendorf H: Pharmacokinetic/pharmacodynamic evaluation of deflazacort in comparison to methylprednisolone and prednisolone.D: 薬理学的にみたデフラゾートの作用機序と作用機序。 このような場合、「痒いところに手が届く」状態でなければなりません。
      2. FDA Approved Drug Products（米国連邦食品医薬品局（FDA）承認製品）。 エムフラザ（デフラザコート）錠

      酵素

      種類 タンパク質 生物 ヒト 薬理作用

      あり

      作用

      基質
      誘導体
      一般機能 ビタミンd3 25-.水酸化酵素活性 特異的機能 チトクロム P450 はヘムチオン酸モノオキシゲナーゼの一群である。 肝ミクロソームでは、NADPH依存性の電子輸送経路に関与する。 肝ミクロソームにおいて、NADPH依存性の電子輸送経路に関与し、様々な酸化反応… 遺伝子名 CYP3A4 Uniprot ID P08684 Uniprot Name Cytochrome P450 3A4 分子量 57342.67 Da

      1. Yu J, Petrie ID, Levy RH, Ragueneau-Majlessi I: 2017年に米国食品医薬品局が承認した薬剤の薬物動態学に基づく薬物間相互作用のメカニズムと臨床的意義。 ドラッグ・メタブ・ディスポス. 2019 Feb;47(2):135-144. doi: 10.1124/dmd.118.084905. Epub 2018 Nov 15.
      2. Dvorak Z, Pavek P: Regulation of drug-metabolizing cytochrome P450 enzymes by glucocorticoids.「グルココルチコイドによる薬物代謝チトクロームP450酵素の調節」. Drug Metab Rev. 2010 Nov;42(4):621-35. doi: 10.3109/03602532.2010.484462.
      3. Deflazacort FDA label
      Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

      Unknown

      作用

      Inducer

      一般機能 酸素結合特異機能 Cytochromes P450 is a group of heme-, P450 is a group of heme-, P450 is a group of heme-, P450 is a group of heme-, P450 is a group of heme-, P450 is a group of heme-, P450 is a group of heme-, P450 is a group of heme-, P450 is a group of heme-, P450 is a group of html.チオール酸モノオキシゲナーゼ。 肝ミクロソームにおいて、NADPH依存性の電子輸送経路に関与する酵素である。 構造的に未完成な様々な物質を酸化する。 遺伝子名 CYP3A5 Uniprot ID P20815 Uniprot Name Cytochrome P450 3A5 分子量 57108.065 Da

      1. Dvorak Z, Pavek P: Regulation of drug-metabolizing cytochrome P450 enzymes by glucocorticoids. Drug Metab Rev. 2010 Nov;42(4):621-35. doi: 10.3109/03602532.2010.484462.
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      Interactions

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      薬剤作成日：2016年10月20日 21:00 / 更新日：2021年2月21日 18:53

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