Combivir

一般名：ジドブジン＋ラミブジン

Pronunciation: Zidovudine + lamivudine: COM-bih-veer

略称。 AZT + 3TC

薬剤クラス。 ヌクレオシド／ヌクレオチド逆転写酵素阻害剤（NRTI）

会社名：株式会社エム・シー・シー ヴィーブヘルスケア

承認状況。 承認済み

ジェネリック医薬品があること。

薬剤の適応症

米国保健社会福祉省（DHHS）の「成人および青年のための抗レトロウイルス薬ガイドラインに関するパネル」によると、抗レトロウイルス薬未使用のHIV感染者に対して推奨または代替治療レジメンに含まれない。 DHHSガイドラインの全文はhttp://aidsinfo.nih.gov/contentfiles/lvguidelines/aa_recommendations.pdfをご覧ください。

一般情報

コンビビルはHIV治療薬の一つです。 ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤と呼ばれるHIV治療薬のカテゴリーに属します。 コンビビルは1997年に米国食品医薬品局（FDA）により、HIVとともに生きる人々への使用が承認されました。

コンビビルは2つの薬剤の組み合わせです。 レトロビル（ジドブジン）とエピビル（ラミブジン）です。

コンビビルは他のHIV治療薬との併用が必要です。

用法・用量

成人の場合：1回1錠、1日2回服用します。 1錠あたりジドブジン300mg＋ラミブジン150mg。

小児用量：体重が30kg以上の患者。 1回1錠、1日2回。 1錠中、ジドブジン300mg＋ラミブジン150mg。

服用情報：食事の有無にかかわらず服用しますが、食事と一緒に服用すると胃の不調を最小限に抑えることができます。

副作用

赤血球や白血球の生産減少などの骨髄の問題は、ジドブジンを話す人々に起こることがあります。

まれですが重大と考えられるジドブジンの副作用は、筋障害（心臓などの筋肉へのダメージ）です。 ジドブジンを長期間（つまり数年間）使用している人は、ミオパシーのリスクが最も高くなります。 ミオパシーの一般的な症状には、通常近位（体の中心に近い部分）の手足の脱力があります。

B型肝炎でコンビビルをやめる予定なら、治療をやめた後、医師は頻繁に肝酵素をチェックすることを望むかもしれません。 これは、コンビビルに含まれるラミブジンが、B型肝炎ウイルス（HBV）に対しても活性を持つためです。 ラミブジンを急に中止すると、肝臓病が「再燃」して肝臓にダメージを与える可能性があります。

薬物相互作用

コンビビルと併用してはいけない処方薬や市販薬、用量調整が必要なサプリメントなどの薬物相互作用については、コンビビル添付文書で確認しましょう。 http://www.viivhealthcare.com/gskprm/htdocs/documents/COMBIVIR.PDF

その他の情報

この薬を服用する前に、腎臓病または肝臓病があるかどうかを医師に伝えてください。 さらに、妊娠中または妊娠を計画している場合、授乳中である場合、服用中のすべての処方薬や市販薬、サプリメントを含むすべての病状を医師に伝えてください

詳細についてはこちら。 http://www.viivhealthcare.com/gskprm/htdocs/documents/COMBIVIR.PDF

Co-Pay Program Info（コ・ペイ・プログラム・インフォメーション）。 https://www.poz.com/basics/hiv-basics/drug-assistance-programs

患者支援プログラム情報。 https://www.poz.com/basics/hiv-basics/drug-assistance-programs

最終更新日: 2016年7月15日

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