Coluracetam

Summary sheet: Coluracetam

1 mg

3 ～ 3 ～ Light 1 ～

3 ～

3 ～

3 ～

3 ～ 3 ～ 3 ～ 3 ～ 3 ～ 4 ～

5 – 。 10 mg

10 – 20 mg

20 mg +

3 – 6 時間

15 – 15 … 30分

1 mg

2 ～ 2回分 5 mg

5 – 10 mg

10 – 10 mg 20mg

20mg +

3 – 6時間

1 – … 5分

DISCLAIMER: PWの投与量情報は、教育目的のみのためにユーザーやリソースから収集されたものです。 また、このような事態を避けるため、定期的に検査を行うことをお勧めします。

Coluracetam
Chemical 命名法
一般名	コルラセタム
システム名	N-…(2,3-ジメチル-5,6,7,8-tetrahydrofuroquinolin-4-yl)-2-(2-oxo-1-ピロリジニル）アセトアミド
Class Membership
精神活性クラス	Nootropic
化学クラス	ラセタム
投与経路
警告。 体重、耐性、代謝、個人の感受性には個人差があるため、必ず低用量から始めてください。 責任ある使用の項をご覧ください。		⇣経口		Dosage		Threshold	Light	Common	ストロング	ヘビー	持続時間		トータル	オンセット	⇣服薬		用法用量		閾値	Light	Common	Strong	ヘビー	持続時間		トータル	オンセット
相互作用

Coluracetam（BCI-540、以下同じ）。 旧MKC-231）は、ラセタム系薬物に属する向精神薬です。 もともとは田辺三菱製薬がアルツハイマー病の治療薬として開発・試験していたものです。 その後、BrainCells社が大うつ病（MDD）治療薬として導入し、カリフォルニア州から「Qualifying Therapeutic Discovery Program Grant」を授与されました。 9865>

Colouracetam は、米国では栄養補助食品としてオンライン業者から容易に入手・販売されています。 そのため、より少量で同様の効果を得ることができます。 その短時間作用と急性性質のために、好ましいROAは一般的に気腹、舌下、または気化であるが、それはまだ経口でアクティブです

この化合物の活性用量範囲は5〜20mgである。 これは、ラセタム系薬物（ピラセタム、オキシラセタム、フェニルピラセタムなど）の同等の用量よりもはるかに小さいです。 20mg より高い投与量は、追加の利点を提供しないようです。

化学

コルラセタム、または N-(2,3-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydrofuroquinolin-4-yl)-2-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)acetamide は、ラセタム族の合成化合物であります。 ラセタムは、R2にケトン結合酸素を持つ5員窒素環であるピロリジン核を共有しています。 この2-ピロリドン環は、α炭素にケトン結合（C=O）を持つエチルアミド鎖であるアセトアミド基の末端炭素に結合しています。

コルラセタムは、アセトアミド基のRNにさらに3環置換フルオロキノロン成分を結合していることが特徴です。 フルオロキノロン基は、中央の窒素ピリジン環に、両側のベンジル環とフラン環が縮合したものである。 フラン環上の構造のR2およびR3には、2つのメチル基が結合しています。 コルラセタムは、フルオロキノロン基が付加されたピラセタムと構造的に類似しています。

Pharmacology

コルラセタムは、アセチルコリン（ACh）合成の律速段階である高親和性コリン取り込み（HACU）を促進します。 このプロセスは、本質的にアセチルコリンが通常よりも高いレベルで蓄積されることを可能にします。 アセチルコリンは記憶の機能に関与しているので、これは潜在的にそのnootropic effects.

Subjective effects

noopeptなどの他のnootropicsの効果との比較では、この化合物は、主に認知stimulation.Disclaimerのそれよりも身体刺激に焦点を当てていると記述できます：以下に記載されている効果は、逸話報告や心理学者Wiki投稿者の個人の経験に基づいて研究文献、主観効果指数（SEI）を引用しています。 その結果、それらは健全な懐疑心を持って見なされるべきです。 これらの効果は、必ずしも予測可能で確実な方法で起こるわけではありませんが、高用量であればあるほど、あらゆる種類の効果を誘発する可能性が高くなることは、注目に値します。 同様に、副作用は高用量になるほど発生しやすくなり、中毒、重傷、死亡などが考えられます。

体験レポート

現在、弊社の体験インデックスには、この化合物の効果を説明する逸話的なレポートは存在しません。 その他の体験談はこちらからご覧いただけます：

• Erowid Experience Vaults: Coluracetam

毒性と害の可能性

娯楽的なコルラセタム使用の毒性と長期的な健康影響は、いかなる科学的文脈でも研究されていないようで、正確な毒性用量は不明であると言われています。 というのも、コルラセタムは人間による使用の歴史がほとんどないためです。 コミュニティ内でコルラセタムを試した人たちからの逸話的証拠によると、単にこの薬を低用量から中用量で単独で試し、控えめに使用することに起因する健康への悪影響はないようです（ただし、完全に保証できるものはありません）。

この物質を使用するときは、害を減らす方法を使用することを強くお勧めします。

耐性と中毒の可能性

コルラセタムの慢性使用は、虐待の可能性が低く中毒性がないと考えることができる。

コルラセタムの多くの効果に対する耐性は、長期的かつ反復的な使用によって発現します。 この結果、ユーザーは同じ効果を得るためにますます大量の用量を投与しなければならなくなります。 その後、耐性が半分に減少するのに約3～7日、ベースラインに戻るのに1～2週間かかります（さらなる摂取がない場合）。 コルラセタムは、すべてのラセタム系向精神薬との交差耐性を示すことがあります。つまり、コルラセタムを摂取した後、アニラセタムやピラセタムなどの特定の向精神薬の効果が減少することがあります。

危険な相互作用

多くの精神活性物質は単独で使用するには適度に安全ですが、他の物質と組み合わせると突然危険になったり命を脅かすことさえあります。 以下のリストには、既知の危険な組み合わせがいくつか含まれています（ただし、そのすべてを含むことを保証するものではありません）。 2つ以上の物質の組み合わせが摂取しても安全であることを確認するために、常に独自の調査（例：Google、DuckDuckGo）を実施する必要があります。 記載されている相互作用の一部はTripSitから出典しています。

• 抑圧剤（1,4-ブタンジオール、2M2B、アルコール、ベンゾジアゼピン、バルビツール酸、GHB/GBL、メタカロン、オピオイド）-この組み合わせは互いに引き起こす筋肉緩和、健忘、鎮静および呼吸抑制を増強する。 高用量では、危険な量の呼吸抑制とともに、突然、予期せぬ意識喪失に至ることがあります。 また、意識不明の状態で自分の吐いたもので窒息死する危険性も高まります。

• 刺激剤-偶発的な過度の中毒の危険性のために、抑圧剤と刺激剤を併用することは危険である場合があります。 そのため、このような場合、「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」「痒いところに手が届く」。 覚せい剤の効果が切れると、抑うつ剤の効果が著しく増大し、抑制が強まり、運動制御ができなくなり、危険なブラックアウト状態に陥る。 また、この組み合わせは、水分摂取を注意深く監視しなければ、重度の脱水を引き起こす可能性があります。

• 解離剤-この組み合わせは、記憶喪失、鎮静、運動制御の喪失、妄想など、互いに引き起こす可能性のある症状を予測不可能に増強する可能性があります。 また、危険な程度の呼吸抑制を伴う突然の意識喪失を引き起こすこともあります。 意識を失う前に吐き気や嘔吐が起こった場合、ユーザーは回復体位で眠りにつくか、友人に移動してもらうようにしてください。

法的状況

この合法性に関する部分はスタブです。 そのため不完全な情報や間違った情報を含む可能性があります。

Coluracetam, being a member of the racetam family, currently is legally available to buy and sell in most countries, but may still vary by region.All Rights Reserved.

• イギリス – コルラセタムや他のラセタムは処方箋のみの薬ですが、所持や輸入に罰則はありません。

文献

• Murai,S, 斉藤 宏・阿部 英夫・増田 祐樹・小田島 淳・&伊藤 哲也 (1994). コリン取り込み促進剤MKC-231は、マウスのエチルコリン・アジリジニウムイオンによるワーキングメモリー障害および海馬アセチルコリン減少を改善する。 Journal of Neural Transmission, 98(1), 1-13. https://doi.org/10.1007/BF01277590
• Akaike, A., Maeda, T., Kaneko, S., & Tamura, Y. (1998). 新規高親和性コリン取り込み促進剤MKC-231の培養皮質神経細胞におけるグルタミン酸細胞毒性に対する保護効果. 日本薬理学会雑誌, 76(2), 219-222. https://doi.org/10.1254/jjp.76.219
• Shirayama, Y., Yamamoto, A., Nishimura, T., Katayama, S., & Kawahara, R. (2007). コリン取り込み増強剤MKC-231の後期投与は、フェンシクリジン誘発の行動障害とラット中隔コリン作動性ニューロンの減少を拮抗する。 European Neuropsychopharmacology, 17(9), 616-626. https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2007.02.011
• 別所哲也・高階和也・江口淳一・小松隆司・&斎藤耕一. (2008). コリン取り込み促進剤MKC-231: (1) AF64A投与ラットにおける反復投与後の長期的な認知機能改善効果. Journal of Neural Transmission, 115(7), 1019-1025. https://doi.org/10.1007/s00702-008-0053-4
• Takashina, K., Bessho, T., Mori, R., Eguchi, J., & Saito, K. I. (2008). MKC-231，コリン取り込み促進剤． (2) AF64A投与ラットにおけるアセチルコリン合成・放出に及ぼす影響． Journal of Neural Transmission, 115(7), 1027-1035. https://doi.org/10.1007/s00702-008-0048-1
• Takashina, K., Bessho, T., Mori, R., Kawai, K., Eguchi, J., & Saito, K. I. (2008). コリン取り込み促進剤MKC-231: (3) 高親和性コリン取り込み促進におけるMKC-231の作用機序. Journal of Neural Transmission, 115(7), 1037-1046. https://doi.org/10.1007/s00702-008-0049-0
• Malykh, A. G., & Sadaie, M. R. (2010). ピラセタムおよびピラセタム様薬物。 Drugs, 70(3), 287-312. https://doi.org/10.2165/11319230-000000000-00000

参照

• 責任ある使用
• Noopept
• Nootropic
• Stimulant
• Modafinil

• Coluracetam（コルチェタム・コーラセタム (Wikipedia)
• Coluracetam (TiHKAL / Isomer Design)
• Coluracetam (Examine)