CD16 – Find me on macrophages, neutrophils and NK cells

CD16 は、リンパ球のFcガンマIII型低親和性IgG受容体で、CD16A (Fc gamma RIII A) とCD16B (Fc gamma RIIIB) という二つの類似遺伝子で代表されます。 CD16AはマクロファージやNK細胞においてポリペプチドに固定されたヘテロイゴマーとして存在する。 CD16Bは、好中球ではグリコシルフォスファチジルイノシトール（GPI）アンカー型の単量体として存在する。 CD16は、免疫複合体や遊離抗体の形でIgGと結合する。 CD16は、IgG1およびIgG3アイソタイプに優先的に結合し、IgG2およびIgG4にはほとんど結合しない。 CD16は、IgGと結合すると、抗体依存性細胞傷害性（ADCC）、食作用、脱顆粒、増殖など多様な応答を引き起こすシグナル伝達カスケードを開始する。 CD16は、マクロファージ、ナチュラルキラー（NK）細胞および好中球に発現しています。 その発現は構成的であるが、サイトカインやリンパカインによって発現レベルが調節される。

Flow Cytometry: CD16/CD32 Antibody (2.4G2) – Staining of murine macrophage マウス骨髄由来マクロファージ（BMDM）を抗CD16/32抗体（およびアイソタイプコントロール）で染色し、他社から市販されているAlexa Fluor 647（AF647）を直接結合させたgoat IgG anti-rat IgG (H&L-chain) polyclonal antibodyを用いて結合抗体を検出しました。 7472>

CD16の最初の分子研究は、リガンドとレセプターの結合部位を特徴付けるためにCD16抗体を用い、分子モデリングに役立てた1。 彼らの研究によると、そのトライアルレリック多型は、結果的にCD16AのIgG対応への結合に影響を与えることが示唆されている。 さらに、Gasdaskaらは、新規のアフコシル化リツキシマブ（BLX-300）の特性評価にCD16抗体を用いている3。 彼らの毒性実験では、この化合物の性能をリツキシマブそのものと比較し、より高いレベルの抗体依存性細胞傷害（ADCC）を示すだけでなく、B細胞の枯渇も確認された。