生後4ヶ月のボストン・デ・カストロ、生き延びるためにフィリピン人と白人のハーフの幹細胞ドナーが必要

トロント — 生後4ヶ月のボストン・デ・カストロ君は、家族が彼の命を救うために幹細胞ドナーの適合者を待ちながら7回の化学療法を受けなくてはならない状態になっています。 1ヶ月ちょっと前、ボストン君は、命にかかわる珍しい病気、血球貪食性リンパ組織球症（HLH）、重度の全身性炎症症候群と診断されました。

しかし、フィリピン人と白人のハーフであるボストン君は、似たような民族のドナーを必要としており、それは非常に難しいのです。

「彼は確かに状況を考えると本当によくやっている」母シモーヌJannettaは木曜日にウィニペグの自宅からCTVのあなたの朝に語った。

「我々は新しいマッチのためにまだ任意の良いニュースを持っていなかったが、我々の医者は、レジストリの我々のために2週間ごとにチェックしています。 だから、すぐにでも良い知らせを聞きたいと思っています。 しかし、人々がキットを手に入れ、それをレジストリに送り返すのに数週間かかるので、私たちはまだ大きな期待を持っています」

ボストンは当初、健康な赤ん坊に見えましたが、彼が3ヶ月未満だったときに熱があり、両親は念のために彼を病院の救急部へ連れて行きました。 と、Jannettaは言いました。「彼は、病院で本当に急速に悪化し始めましたが、それに至るまで、それは単なる熱でした」。

「私たちは、日中のすべてに感謝していますし、すべて一緒に家にいる、それはちょうどこのような祝福です」とJannettaは言った。

それでも、病院環境のセキュリティなしで、彼らはボストンで見たどんな小さな変化もJannettaと父Rex De Castro.

「我々は彼にすべての薬を与える必要があります。 また、”崖っぷち “と呼ばれることもあります。 私たちは、家で少し無力さを感じています」と、ジャネッタは付け加えました。 「しかし、それ以外は素晴らしいことです。 しかし、それ以外は最高です。家にいられるだけで幸せです」

デ・カストロ一家が子供たちの健康問題に対処しなければならないのは、これが初めてではありません。 彼らのGo Fund Meのページによると、2歳の娘ベアトリックスちゃんは、白血球の一種が異常に少ないことを含む珍しい病気である好中球減少症と診断されました。 そのため、このような “忖度 “をしてしまうのです。 幹細胞登録者の3分の2は白人で、黒人アフリカ人（0.4％）を含む12種類の民族は登録者のわずか4.3％を占めるに過ぎないのである。 幹細胞ドナー候補者のうち、人種が混在しているのはわずか3.5%であり、ボストンが適合者を見つけるチャンスは厳しいものとなっている。

ジャスティン・トルドー首相もカナダ人に寄付を呼びかけ、11月初めに「ボストンの命を救えますか」とツイートしています。 あなたが助けられる方法は2つあります。 もしあなたが白人とフィリピン人のハーフなら、@CanadasLifelineに連絡し、幹細胞ドナーになる方法を確認してください。 もしそうでなくても、このストーリーを共有し、言葉を広めることができます」