クルクミノイド

クルクミノイドとミセルの複合体によるドラッグデザインは、クルクミノイドの不溶性の解決策のひとつになるかもしれません。 クルクミノイドは、シクロデキストリン内の複合体と同様に、ミセルのコアと複合体であることが考えられます。 ミセルは適切な溶媒に溶解し、ミセルのヘッドグループが溶媒と相互作用する。クルクミノイドの固体脂質ナノ粒子（SLN）担持は、マイクロエマルジョン技術を使って大きな成功を収めている。 クルクミノイドは、マイクロエマルジョン技術により、固体脂質ナノ粒子に担持され、大きな成功を収めている。担持量、平均粒子径、粒度分布は、異なる強度のクルクミノイドの効果を観察する際に考慮しなければならないすべての要因であり、それは変動する可能性があるからである。 SLNの利点は、薬物放出制御と薬物標的化の可能性、組み込まれた化合物の化学的劣化に対する保護、担体の生物毒性、有機溶剤の回避、大規模生産に関する問題がないことです。in vitro研究では、ナノ粒子準備からクルクミノイドの12時間までの長期放出を示し、室温で光のない状態で6ヶ月間保存してもクルクミノイドはその物理的および化学的安定性を維持しています。 3696>

化粧品用固体脂質ナノ粒子編集

クルクミノイドをクリームベースに使用する化粧品用に固体脂質ナノ粒子製剤が開発された。 しかし、まだ克服されていないいくつかの安定性の問題があり、クルクミノイドの安定性を延長するために実施することができる適切な処方を見つけるためにさらなる研究を行う必要がある。 それでも、SLNクルクミノイドを用いたいくつかの安定なモデルクリーム製剤の処方が改善されてきている。 クルクミノイドの大部分はSLN表面に取り込まれ、定常状態に達するまでクリームマトリックスに拡散することが示唆される。 この状態で、クルクミノイドはクリームから溶解媒体に移行する。 クルクミノイドを含むクリームにおける可能なバーストリリースは、クルクミノイドがクリームから皮膚に十分な量で急速に放出され、制御されたリリースがそれに続くことが報告されている。 SLNは、温かいマイクロエマルジョンをホモジナイザーの助けを借りて冷水に分散させると、直ちに得られる。 冷水は脂質の急速な結晶化を促進し、その結果、脂質の凝集を防ぐことができる。 凍結乾燥後、SLNを含む黄色のクルクミノイドが得られ、水とモデルクリームに容易に再分散させることができた。 このSLNは均一な分布を持ち、電子顕微鏡写真によると球状で滑らかな表面をしていた。脂質含有量を5-10%(w/w)以上増加させると、ほとんどの場合において平均粒子径と幅広い粒度分布が増加することが報告されている。 3696>

SLNの製剤化に理想的な濃度はこの範囲であると考えられる。

SLNの製剤化で考慮しなければならないことのひとつに混合がある。 脂質、乳化剤および共乳化剤溶液の濃度は、このSLNの転化に関する重要な要因である。 もし乳化剤と共乳化剤の量が増えても、脂質の量が一定であれば、形成されるSLNの表面は小さすぎて、すべての界面活性剤と共界面活性剤の分子を吸着できず、クルクミノイド溶液ミセルが形成されることになる。 これは、クルクミノイドの水溶性を増加させ、洗浄手順の間に形成されたミセルにSLNから分配される可能性がある。 これはSLNの表面への最終的な組み込み効果を低下させることになる

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