Desmesi degenerativa del legamento sospensorio

La desmite degenerativa del legamento sospensorio, comunemente chiamata DSLD, conosciuta anche come accumulo sistemico di proteoglicani equini (ESPA), è una malattia sistemica del tessuto connettivo del cavallo e di altri equini. Si tratta di un disordine simile alla sindrome di Ehlers-Danlos che viene ricercato in diverse razze di cavalli. Originariamente si pensava che fosse una condizione di superlavoro e vecchiaia, la malattia è ora riconosciuta come ereditaria ed è stata vista in cavalli di tutte le età, compresi i puledri. Le ultime ricerche (2010) hanno portato alla proposta di rinominare la malattia da DSLD a ESPA a causa delle componenti sistemiche ed ereditarie che sono state trovate.

È stata riscontrata in molte razze di cavalli, tra cui arabi, purosangue, American Quarter Horses, Morgans, Peruvian Pasos, Paso Finos, American Saddlebreds, diverse razze di purosangue, Appaloosas, Friesians, Missouri Fox Trotters, Tennessee Walkers, American Paint Horses, National Show Horses, e Mustangs, così come crossbreds e muli.

IlDSLD una volta era considerato una condizione delle sole gambe, poiché uno dei segni più visibili è quando i garretti, in particolare sulle zampe posteriori, collassano in una posizione “coon-footed”. Tuttavia, l’esame microscopico in necroscopia ha dimostrato che i cavalli DSLD non solo possono essere colpiti nei tendini e legamenti di tutte le gambe e la rotula, ma possono avere tessuti colpiti nel legamento nucale, occhi, aorta, pelle e fascia, polmoni e altri organi, così come legamenti e tendini in tutto il corpo. A causa della sua natura sistemica, e poiché il tessuto connettivo è presente ovunque in un’entità biologica, l’intero corpo viene colpito in più modi con il progredire della malattia. Alcuni cavalli hanno mostrato un sovraccarico di ferro anche nel fegato.

La ricerca in corso sta lavorando sugli aspetti biochimici della malattia e ha trovato un problema nel fattore di crescita transfer e nella decorina. Si crede fortemente che sia trasmessa geneticamente, e questi aspetti sono studiati nella ricerca di un marcatore del DNA.

Si tratta di una malattia che ha un’origine genetica.